Kendol Solucion Oftalmica

Para qué sirve Kendol Solucion Oftalmica , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

KENDOL

SOLUCION OFTALMICA
Analgésico y antiinflamatorio no esteroideo

KENER, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Ketorolaco trometamina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ml de solución oftálmica contiene:

Ketorolaco trometamina ……. 5 mg

Vehículo, cbp ……………….. 1 ml

Indicaciones terapeuticas:

Está indicado en tratamiento de las conjuntivitis alérgicas, cuerpo extraño ocular e inflamaciones no infecciosas, dentro de las cuales se encuentra la conjuntivitis, queratoconjuntivitis y episcleritis; dolor moderado a severo, principalmente posquirúrgico.

Contraindicaciones:

No debe administrarse en pacientes hipersensibles a ketorolaco trometamina ni en pacientes con pólipos nasales, angioedema, reactividad, broncospástica (como asma) ni en otras manifestaciones alérgicas al ácido acetilsalicílico ni a otros analgésicos no esteroideos. Se debe considerar que se han presentado severas reacciones anafilácticas con el empleo de ketorolaco, por lo tanto, es conveniente preguntar al paciente si existen antecedentes de asma, urticaria, pólipos nasales, hipotensión asociada con fármacos no esteroideos. En estos casos, evitar el tratamiento o descontinuarlo.

Precauciones generales:

Se debe cuidar la administración en personas que son alérgicas al principio activo o con historial de ataques asmáticos o que estén tomando medicamento para este padecimiento.

En casos de alergia al ketorolaco o algún otro AINES, pueden presentarse signos de hipersensibilidad y trastornos pulmonares como rash, rinitis vasomotora, edema angioneurótico, urticaria generalizada, edema laríngeo, disminución de Ia tensión arterial y shock. Además, broncoconstricción, asma bronquial y empeoramiento de las enfermedades obstructivas crónicas.

Las personas con problemas del corazón que usan ketorolaco experimentan hinchazón en brazos y dedos, debido a que los AINES, y el ketorolaco es uno de ellos, pueden provocar vasoconstricción. En estos casos deberá usarse en estos pacientes algún antagonista de los canales del calcio o incrementarse la dosis del medicamento antihipertensivo empleado.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

En mujeres embarazadas no debe administrarse, ya que puede afectar la circulación sanguínea del feto. Por otro lado, el ketorolaco puede producir en el recién nacido debido a su acción sobre la agregación plaquetaria y la síntesis de prostaglandinas. Además, éstas últimas son necesarias para iniciar el trabajo de parto.

En las mujeres en periodo de lactancia se puede ver afectado el corazón y sistema vascular del producto.

Reacciones secundarias y adversas:

Las más comunes son diarrea, náusea, vómito, constipación, alteraciones del estómago y disminución del apetito. Sin embargo, el mayor riesgo asociado con ketorolaco son las ulceraciones, sangrado y perforación gastrointestinales independientemente de la vía de administración.

Administrado por vía oftálmica son más raras las reacciones secundarias de ketorolaco, debido a que es un fármaco de vida media corta y la dosis administrada es ínfima. Aun así, pueden presentarse con menos frecuencia hepatitis, inflamación del riñón, palpitaciones del corazón, sequedad de la boca y nariz; dificultad para respirar y calambres; nerviosismo, euforia, depresión, mialgia, reacciones psicóticas.

También se pueden presentar insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, oliguria. A nivel de piel se pueden presentar dermatitis exfoliativa, prurito, urticaria.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Pueden incrementarse los niveles sanguíneos de fenitoína, del ácido valproico por sus separaciones de la albúmina, al igual que con cimetidina, que tienen efecto sobre el hígado. También se puede ver reducida la presión sanguínea al administrar bloqueadores ?.

Al administrar ketorolaco con anticoagulantes, se debe reducir la dosis de estos últimos porque son desplazados de los sitios de unión con la albúmina y se incrementa su efecto. Probenecid puede interferir con la eliminación de ketorolaco, incrementando las reacciones tóxicas de ketorolaco. Con inhibidores de la síntesis de prostaglandinas se ve disminuido el aclaramiento del metotrexato y podrían potenciar su toxicidad.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Puede mostrar agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado.

La dosis debe ser reducida a la mitad en pacientes con valores de creatinina sérica entre 1.9 a 5.0 mg/dl.

Cuando existe daño hepático aumentan los niveles de nitrógeno, urea y la creatinina. También se pueden presentar aumento de una o más pruebas de la función hepática.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

La administración no debe ser mayor de 40 mg (8 gotas) al día ni por tiempo prolongado. En pacientes de edad avanzada o con problemas de creatinina sérica, la dosis debe ser reducida a la mitad.

No se han presentado problemas de teratogénesis o mutagénesis en estudios clínicos.

Dosis y via de administracion:

Oftálmica. Instilar 1 ó 2 gotas cuatro veces al día y por no más de 6 semanas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Ketorolaco trometamina puede causar severos efectos tóxicos en el riñón y puede causar foto sensibilidad. Los signos más comunes son mareo, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, desorientación, zumbido de oídos, y aumento de la sudoración. No se recomienda su administración previa a la anestesia con el fin de soportar la anestesia, porque puede provocar agregación plaquetaria y aumentar el tiempo de sangrado.

Presentaciones:

Frasco con o sin caja con 5 ó 10 ml.

Caja con 1, 2, 3 ó 4 frascos gotero con 3 ml

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: LABORATORIOS KENER, S.A. de C.V.
Calderón de la Barca Núm. 27
Polanco
11560 México, D.F.

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Reg. Núm. 515M2005, SSA IV
DEAR-06330022090138/RM2007/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. PALPITACIONES, Este término significa que la persona percibe el latido de su corazón, lo que ocurre a menudo durante la quietud de la noche.
  3. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
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