Prospecto y para qué sirve K-50 SOLUCION INYECTABLE

K-50

SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento y prevención de la hipoprotrombinemia

VALEANT FARMACEUTICA, S.A. de C.V.

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DENOMINACION GENERICA:

Bisulfito sódico de menadiona.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

La ampolleta contiene:

Bisulfito sódico de menadiona
   vitamina K3 ............. 50 mg

Vehículo, cbp ............. 5 ml

 

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

  • Tratamiento y prevención de la hipoprotrombinemia y deficiencia de factores de la coagulación dependientes de vitamina K.
  • Deficiencia de absorción y síntesis de vitamina K por síndromes de mala absorción, antibióticoterapia, diarrea prolongada, ictericia obstructiva, resección intestinal.
  • Hipoprotrombinemia secundaria a salicilatos, sulfonamida.
  • Intoxicación por anticoagulantes cumarínicos.

 

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La vitamina K3 es indispensable en la síntesis hepática de factores de la coagulación II, VII, IX y X. La administración intramuscular produce efectos en 1 ó 2 horas; por vía intravenosa puede ser más rápida. Atraviesa la barrera placentaria. Su eliminación es biliar.

CONTRAINDICACIONES:

  • Hipersensibilidad.
  • Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

 

PRECAUCIONES GENERALES:

En neonatos puede ocasionar hiperbilirrubinemia y anemia hemolítica.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Durante el último trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recién nacido. Se desconoce si pasa a la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La administración intravenosa (IV) puede causar enrojecimiento de la carga y diaforesis; intramuscular (IM) puede ocasionar dolor y formación de nódulos en el sitio de aplicación. Puede desarrollarse hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Revierte los efectos anticoagulantes de los cumarínicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Puede interferir con determinaciones de esteroides en orina.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se ha descrito potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico, ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Una ampolleta intramuscular (IM) o intravenosa (IV) cada 24 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado.

PRESENTACIONES:

Caja con una ampolleta de 5 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Su uso durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

Hecho en México por: Laboratorios Grossman, S.A.
Calz. de Tlalpan No. 2021
Col. Parque San Andrés
Deleg. Coyoacán
04040 México, D.F.
® Marca registrada

:

Reg. Núm. 40041, SSA IV

Precauciones
Definiciones médicas / Glosario
  • Ictericia, Es La Pigmentación Amarilla Del Blanco De Los Ojos O De La Piel, Provocada Por Un Exceso De Bilirrubina En La Sangre Que Acaba Depositándose En Los Tejidos.