Ipyrol Tabletas

Para qué sirve Ipyrol Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

IPYROL

TABLETAS
Tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardiaca

VICTORY ENTERPRISES, S. A. de C. V.

Denominacion generica:

Captopril.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Captopril ……………… 25 y 50 mg

Excipiente, cbp ……… 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

Hipertensión arterial: Está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, solo o combinado con un diúretico tiazídico. También en la hipertensión maligna, refractaria y acelerada, además en la hipertensión renovascular (excepto en pacientes con estenosis bilateral de la arterial renal o estenosis de la arteria renal con riñón solitario). En el tratamiento de la hipertensión o crisis renal de la esclerodermia.

Insuficiencia cardiaca: Está indicado en combinación con diuréticos y digital para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca que no responde a otras medidas.

Postinfarto al miocardio: Al administrarse en los primeros días de presentarse el infarto, aumenta la sobrevida y disminuye la morbimortalidad por insuficiencia cardiaca congestiva.

Nefropatía diabética: En diversos estudios clínicos se ha demostrado que impide la progresión del daño renal, disminuyendo la incidencia de secuelas clínicas.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Farmacocinética:

Absorción: El captopril se absorbe hasta 75% desde la luz intestinal. Su absorción se reduce hasta 30 a 40% en presencia de alimentos. Se une entre 25 a 30% a la albúmina.

Distribución: Su biotransformación es especialmente a través de la vía hepática. La vida media es de 3 horas y aumenta en presencia de insuficiencia renal hasta 3.5 a 32 horas. Su acción se inicia entre 15 a 60 minutos. Su pico máximo de concentración sérica se obtiene entre 30 a 90 minutos.

Después de una dosis única su efecto máximo es de 60 a 90 minutos. Luego de varias dosis, su efecto terapéutico completo se alcanza después de varias semanas de haberse iniciado su administración oral. La duración de su acción varía de 6 a 12 horas y es directamente proporcional a la dosis administrada.

Eliminación: Por vía renal se elimina sin cambios entre 40 a 50%. El captopril es hemodializable.

Farmacodinamia: El mecanismo de acción del captopril está relacionado a la inhibición competitiva de la enzima convertidora de la angiotensina I (ECA) resultando una disminución de la velocidad de conversión de angiotensina I a angiotensina II, la cual es un potente vasoconstrictor. La disminución en la concentración de angiotensina II conlleva a un aumento secundario de la actividad de la renina plasmática (PRA), que provoca pérdida de la retroalimentación negativa sobre la liberación de renina con una reducción directa en la secreción de aldosterona. Sin embargo, el captopril puede también ser efectivo en el tratamiento de la hipertensión esencial secundaria a renina baja.

El captopril reduce la resistencia arterial periférica. Además, tiene un posible efecto sobre el sistema de la calicreína (interfiere con su degradación y esto resulta en concentraciones aumentadas de bradicinina); se ha sugerido un aumento en la síntesis de prostaglandinas, pero no ha sido probado.

En la insuficiencia cardiaca congestiva es un vasodilatador. Disminuye la resistencia vascular periférica (postcarga), la presión capilar pulmonar (precarga) y la resistencia vascular pulmonar; mejora el gasto cardiaco y la tolerancia al ejercicio.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA).

Precauciones generales:

El beneficio del uso en relación con su riesgo debe ser evaluado ante:

  • Angioedema: Relacionado al uso previo de inhibidores de la ECA.
  • Enfermedad autoinmune grave: (Especialmente lupus eritematoso sistémico (LES) o esclerodermia), riesgo de desarrollar neutropenia o agranulocitosis.
  • Insuficiencia hepática: Se reduce la degradación.
  • Hipercaliemia: Se ha observado en pacientes tratados con inhibidores de la ECA; quienes tienen mayor riesgo de desarrollarla, son los enfermos con insuficiencia renal, diabetes mellitus o que se encuentran bajo tratamiento con diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos potásicos de la sal común, suplementos de potasio o con medicamentos que incrementen sus niveles séricos.
  • Estenosis arterial renal: El uso puede provocar aumento en los niveles séricos de urea y creatinina. Precaución en pacientes con dieta estricta de sodio y diálisis; en estos pacientes su volumen puede depletarse y súbitamente presentar hipotensión grave. Debe recomendarse que los pacientes en tratamiento antihipertensivo, hagan lecturas de su tensión arterial frecuente y sean reportadas al médico tratante en cada visita.

También biometrías hemáticas frecuentes, tanto al inicio como por lo menos una vez al mes durante los primeros 6 meses de tratamiento. Se recomienda vigilar la función renal a intervalos periódicos, así como la presencia de proteinuria.

El anciano tiende a una baja actividad renina plasmática (PRA), lo cual puede predisponerse a ser poco sensible al efecto hipotensor de captopril, en tanto que su metabolismo y capacidad de eliminación pueden resultar en altas concentraciones séricas.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

En humanos, la exposición de los inhibidores de la ECA durante el 2o. y 3er. trimestre del embarazo, se ha asociado a hipotensión y disminución de la función renal fetal. Deberá suspenderse la administración de inmediato tan pronto se sepa la existencia de embarazo.

Se recomienda observación cuidadosa de niños expuestos in utero a inhibidores de la ECA para detectar hipotensión y oliguria e hipercaliemia. Atraviesa la barrera placentaria. Se han reportado algunos casos de atraso en el desarrollo ponderal, sufrimiento fetal e hipotensión y malformación craneal del feto. Se excreta en la leche materna en concentraciones hasta de 1% de la concentración en sangre materna. Sin embargo, no hay reportes de las alteraciones en humanos.

Reacciones secundarias y adversas:

Puede ocurrir proteinuria en cerca de 1% de pacientes recibiendo dosis mayores de 150 mg al día. Esto generalmente ocurre en pacientes con preexistencia de función renal deteriorada dentro de los 8 meses previos al inicio del tratamiento.

En estos pacientes se ha reportado una glomerulopatía membranosa, especialmente en dosis mayores a 150 mg al día.

Se ha reportado una insuficiencia renal reversible con el uso de inhibidores de la ECA, especialmente en pacientes con estenosis bilateral de arteria renal o con estenosis arterial en riñón solitario. También hay evidencia de daño renal en relación con depleción de sodio y volumen en pacientes previamente tratados con diuréticos o depleción sódica.

Se ha reportado neutropenia, generalmente en los tres primeros meses después del inicio del tratamiento también hipoplasia medular ósea y pancitopenia, en pacientes con enfermedad grave subyacente. Menos frecuentemente se han reportado: exantema, prurito, fiebre y dolor articular, confusión, extrasístoles, nerviosismo, temblor de manos, disnea, debilidad de piernas, tos seca, diarrea, cefalea, náuseas y disgeusia.

Ginecomastia, impotencia, visión borrosa, neumonitis eosinofílica, broncospasmo y tos.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Los pacientes en tratamiento con diuréticos y especialmente aquellos en los que recientemente se han iniciado, pueden presentar hipotensión, así como en aquellos con dieta hiposódica estricta o con diálisis. No hay datos en relación con su asociación a vasodilatadores especialmente en la insuficiencia cardiaca; sin embargo, ésta debe ser cuidadosa y quizá en dosis menores. Su asociación a diuréticos tiazídicos puede causar liberación de renina.

Los agentes con actividad adrenérgica o bloqueadores adrenérgicos, deben usarse con precaución. Diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona, triamtereno, amilorida, etcétera) y suplementos de potasio, deben administrarse con cuidado sólo si hay control sérico del mismo, los sustitutos de la sal con potasio también.

Se ha reportado que la indometacina disminuye el efecto antihipertensivo, especialmente en hipertensión en renina baja. Otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos pueden tener el mismo efecto. Se ha reportado aumento de los niveles de litio en pacientes en tratamiento con inhibidores de la ECA.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Puede causar prueba urinaria falsa-positiva a la acetona, pequeño aumento del potasio sérico, especialmente en pacientes con daño renal. Hiponatremia en pacientes con dieta hiposódica o uso concomitante de diuréticos.

Puede haber elevaciones transitorias de BUN o creatinina sérica, especialmente en pacientes depletados de sal o en aquellos con hipertensión renovascular. Se han reportado anticuerpos antinucleares positivos. Elevación de los niveles séricos de transaminasas, fosfatasa alcalina y bilirrubinas.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Estudios hasta por dos años en ratones y ratas con dosis de 50 a 1,350 mg/kg de peso corporal por día, no han demostrado evidencia de carcinogénesis.

Estudios en ratas no han revelado inhibición de la fertilidad. Tampoco hay evidencia de mutagenicidad.

Dosis y via de administracion:

Oral.

Se administra una hora antes de los alimentos y su posología debe ser individualizada.

Hipertensión: 12.5 mg vía oral dos o tres veces al día; la dosis debe ser incrementada si es necesario después de una a dos semanas a 25 mg dos a tres veces al día, la dosis máxima no debe exceder los 450 mg/día.

Insuficiencia cardiaca congestiva: 12.5 mg vía oral dos a tres veces al día, incrementando la posología si es necesario hasta 50 mg dos a tres veces por día; si se requiere aumentar la dosis, es recomendable que se haga después de dos semanas hasta haber valorado el efecto total aparente. La dosis de mantenimiento oral es de 25 a 100 mg dos a tres veces al día.

En pacientes depletados de sodio y agua como consecuencia de tratamiento diurético, se ha recomendado una dosis inicial de 6.25 a 12.5 mg dos veces al día, así como en pacientes que continúan en terapia diurética o con daño renal. En estos casos se recomienda una supervisión médica estrecha después de la primera dosis para evitar hipotensión grave.

Postinfarto al miocardio: Se recomienda iniciar el tratamiento en los primeros tres días de presentado el infarto con una primera dosis de 6.25 mg/día, seguida de dosis de 37.5 mg/día en dosis divididas que pueden ser incrementadas, de acuerdo con la tolerancia del paciente, hasta los 150 mg/día.

Nefropatía diabética: La dosis recomendada es de 75 a 100 mg/día en dosis divididas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Lo primero es corregir la hipotensión. Se recomienda expandir el volumen con solución salina para restaurar la tensión arterial.

Puede eliminarse de la circulación con hemodiálisis. No hay datos suficientes de este procedimiento en neonatos y niños. La diálisis peritoneal no es efectiva.

Presentaciones:

Caja con 30 y 60 tabletas de 25 mg

Caja con 30 y 60 tabletas de 50 mg.

Frasco con 30 y 60 tabletas de 25 mg.

Frasco con 30 y 60 tabletas de 50 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en lugar fresco y seco.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use este medicamento durante el embarazo ni la lactancia. Este medicamento, al igual que otros inhibidores de la ECA, puede causar tos.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: VICTORY ENTERPRISES, S.A. de C.V.
Km. 12.5 Carretera Ensenada s/n
San Antonio de los Buenos
22709 Tijuana, B.C.

:

Reg. Núm. 517M2004, SSA IV
IEAR-04363102514/R2004/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. DIABETES MELLITUS, Significa , e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabéticos no controlados.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  3. TEMBLOR, Todas las personas tienen un ligero temblor que puede apreciarse mejor en las manos si se extienden los brazos y que tiende a aumentar con la edad. El temblor normal es tan leve que en condiciones normales no se nota.
  4. UTERO, Es la parte del aparato genital femenino en la que anida y se desarrolla el huevo fecundado
  Medicamentos