Composición:
Cada frasco-ampolla de polvo liofilizado para solución parenteral contiene: Imipenem 500 mg; Cilastatina Sódica 500
mg.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento.
También se encuentra contraindicado en pacientes que presenten alergia o hipersensibilidad a las penicilinas y sus
derivados. Los solventes compatibles que se elijan, no deben contener alcohol bencílico como agente preservante.
Acción Terapéutica:
Antibiótico betalactámico de amplio espectro.
Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Posología:
En pacientes adultos con función renal normal:
Para microorganismos muy susceptibles (halo de inhibición 16 mm o más): cuando la severidad de la infección es leve se
recomienda una dosis de 250 mg cada 6 horas; si es moderada 500 mg cada 8 horas; y si es severa (con riesgo de
vida) 500 mg cada 6 horas. Para microorganismos medianamente susceptibles (halo de inhibición 14-15 mm): cuando la
severidad de la infección es leve o moderada se recomienda una dosis de 500 mg cada 6 horas o 1 g cada 8 horas; si
la infección es severa (con riesgo de vida), 1 g cada 8 horas o cada 6 horas.
En pacientes con infección del tracto urinario no complicada:
se recomienda una dosis de 250 mg cada 6 horas.
En casos de infección del tracto urinario complicada:
la dosis recomendada es de 500 mg cada 6 horas.
En pacientes adultos con insuficiencia renal:
Microorganismos muy susceptibles (halo de inhibición 16 mm): Clearance de creatinina de 31-70 ml/min/1.73 m2
(alteración función renal leve): 500 mg cada 8 horas. Clearance de creatinina de 21-30 (alteración función renal
moderada): 500 mg cada 12 horas. Clearance de creatinina 6 a 20 (alteración funcional renal severa): 250 mg cada
12 horas. Clearance de creatinina < 6 pero con hemodiálisis: 250 mg cada 12 horas (después de la hemodiálisis).
Microorganismos medianamente susceptibles (halo de inhibición 14-15 mm): Clearance de creatinina 31 a 70: 500 mg
cada 6 horas. Clearance de creatinina de 21-30: 500 mg cada 8 horas. Clearance de creatinina de 6-20: 500 mg cada
12 horas. Clearance de creatinina < 6 pero con hemodiálisis: 500 mg cada 12 horas (después de la hemodiálisis).
En niños y lactantes se recomienda el siguiente esquema posológico:
Niños peso corporal superior a 40 kg: deben recibir la dosis para adultos. En lactantes y niños con peso corporal
menor a 40 kg: deben recibir 15 mg/kg a intervalos de 6 horas. En niños la dosis diaria total no debe exceder los
2 g. Los datos clínicos son insuficientes para recomendar una dosis para niños menores de 3 meses, o para
pacientes pediátricos con función renal deteriorada (creatinina sérica > 2 mg/dl). Imipenem puede ser usado en
niños con sepsis, con excepción de aquellos en quienes se sospecha meningitis; en estos casos deberá usarse un
antibiótico adecuado.
Modo de uso:
el contenido del frasco se debe diluir en un solvente compatible de modo de obtener una concentración final de 5 mg/ml
de imipenem. Una dosis de 250 mg o 500 mg de Imipenem I.V. debe ser administrada por goteo I.V. en el transcurso
de 20 a 30 minutos y una dosis de 1000 mg en el transcurso de 40 a 60 minutos. Si el paciente presenta náuseas
durante la administración se puede disminuir la rapidez de la venoclisis.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento.
También se encuentra contraindicado en pacientes que presenten alergia o hipersensibilidad a las penicilinas y sus
derivados. Los solventes compatibles que se elijan, no deben contener alcohol bencílico como agente preservante.