Imipenem/cilastatina Sandoz 500 Mg/500 Mg

Para qué sirve Imipenem/cilastatina Sandoz 500 Mg/500 Mg, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Antes de usar

IMIPENEM/CILASTATINA SANDOZ
No use Imipenem/Cilastatina Sandoz
? si es alérgico (hipersensible) a imipenem, cilastatina o a cualquiera de los demás componentes de
Imipenem/Cilastatina Sandoz, ? si es alérgico (hipersensible) a otros antibióticos como penicilinas, cefalosporinas o carbapenémicos. Tenga especial cuidado con Imipenem/Cilastatina Sandoz
Informe a su médico sobre cualquier patología médica que tiene o ha tenido incluyendo:
? alergias a algún medicamento, incluyendo antibióticos (reacciones alérgicas repentinas que presenten riesgo para la vida y que requieran tratamiento médico inmediato), ? colitis o cualquier otra enfermedad gastrointestinal, ? cualquier trastorno del sistema nervioso central, como temblores localizados o convulsiones epilépticas, ? problemas de hígado, riñón y del aparato urinario. Puede desarrollar un test positivo (test de Coombs) que indica la presencia de anticuerpos que pueden destruir los glóbulos rojos. Su médico lo comentará con usted.
Informe a su médico si está tomando medicamentos como el ácido valproico o valproato sódico (ver Uso de otros medicamentos más abajo).
Uso en niños
Imipenem/Cilastatina Sandoz no está recomendado en niños menores de un año de edad o en niños con problemas renales.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Informe a su médico si está tomando ganciclovir, que se utiliza para tratar algunas infecciones virales.
También, informe a su médico si está tomando ácido valproico o valproato sódico (utilizado para tratar la epilepsia, el trastorno bipolar, la migraña o la esquizofrenia) o algún anticoagulante como warfarina.
Su médico decidirá si debe usar Imipenem/Cilastatina Sandoz en combinación con estos medicamentos.
Embarazo y lactancia
Es importante que informe a su médico si está embarazada o está planeando quedarse embarazada antes de que le administren Imipenem/Cilastatina Sandoz. Imipenem/cilastatina no se ha estudiado en mujeres embarazadas. Imipenem/cilastatina no se debe utilizar durante el embarazo a menos que su médico decida que el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Debe informar a su médico si está dando el pecho o si tiene intención de hacerlo, antes de que le administren
Imipenem/Cilastatina Sandoz. Pequeñas cantidades de este medicamento pueden pasar a la leche materna y puede afectar al bebé. Por lo tanto, su médico decidirá si debe usar Imipenem/Cilastatina Sandoz durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Hay algunos efectos secundarios asociados con este producto (por ejemplo, ver, oír o sentir algo que no es real, mareos, somnolencia y vértigos) que pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar maquinas (ver sección 4).
Información importante sobre algunos de los componentes de Imipenem/Cilastatina Sandoz
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene aproximadamente 37,6 mg (aproximadamente 1,63 mmol) de sodio por cada dosis de 500 mg.

COMO USAR

IMIPENEM/CILASTATINA SANDOZ
Imipenem/Cilastatina Sandoz se preparará y será administrado al paciente por un médico u otro profesional sanitario. Su médico decidirá la cantidad de Imipenem/Cilastatina Sandoz que necesita.
Uso en adultos y adolescentes
La dosis habitual de Imipenem/Cilastatina Sandoz para adultos y adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas o 1000 mg/1000 mg cada 6 u 8 horas. Si tiene problemas de riñón o pesa menos de 70 kg, su médico puede disminuir su dosis.
Uso en niños
La dosis normal para niños de un año de edad o más, es 15/15 ó 25/25 mg/kg/dosis cada 6 horas.
Imipenem/Cilastatina Sandoz no está recomendado en niños menores de un año de edad y niños con problemas renales.
Forma de administración
Imipenem/Cilastatina Sandoz es administrado por vía intravenosa (en una vena) durante 20-30 minutos para una dosis menor o igual a 500 mg/500 mg o durante 40 a 60 minutos para una dosis mayor a 500 mg/500 mg.
Si usa más Imipenem/Cilastatina Sandoz del que debiera
Si ha usado más imipenem/cilastatina de lo que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad usada.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir convulsiones, confusión, temblores, náuseas, vómitos, baja presión arterial y ritmo cardíaco lento.
Si olvidó usar Imipenem/Cilastatina Sandoz
Si cree que puede haber olvidado una dosis, póngase en contacto con su médico u otro profesional sanitario inmediatamente.
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si deja de usar Imipenem/Cilastatina Sandoz
No deje de usar Imipenem/Cilastatina Sandoz hasta que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, Imipenem/Cilastatina Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los efectos adversos mencionados a continuación se define de la siguiente manera: ? Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) ? Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) ? Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) ? Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) ? Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) ? Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Frecuentes:
? náuseas, vómitos, diarrea. Las náuseas y los vómitos suelen ocurrir con más frecuencia en pacientes con número bajo de glóbulos blancos, ? inflamación y enrojecimiento alrededor de la vena en el lugar de administración que es extremadamente sensible al tacto, ? erupción cutánea, ? disfunción hepática detectada por análisis de sangre, ? aumento de un tipo de glóbulos blancos. Poco frecuentes:
? enrojecimiento local de la piel, ? dolor local y endurecimiento del tejido en el lugar de la administración, ? picor de la piel, ? habones, ? fiebre, ? trastornos de la sangre que afectan a los componentes celulares de la sangre y que generalmente se detectan mediante análisis de sangre (los síntomas pueden ser cansancio, palidez de la piel, moratones prolongados después de una lesión), ? disfunción renal, del hígado y de la sangre detectado por los análisis de sangre, ? temblores y movimientos involuntarios de los músculos, ? convulsiones, ? trastornos psíquicos (incluyendo, cambios de humor y alteraciones en el juicio), ? ver, escuchar o sentir algo que no es real (alucinaciones), ? confusión, ? mareos, somnolencia, ? presión sanguínea baja,
Raros:
? reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta
(con dificultad para respirar o tragar), y/o presión arterial baja. Si estos efectos adversos se producen durante el tratamiento o después de usar imipenem/cilastatina, el tratamiento debe ser suspendido y debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico, ? descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica), ? reacción cutánea grave (síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme), ? erupción cutánea grave con pérdida de piel y cabello (dermatitis exfoliativa), ? infección por hongos (candidiasis), ? tinción de los dientes y/o la lengua, ? inflamación del colon con diarrea grave, ? alteración del gusto, ? incapacidad del hígado para desarrollar la función normal, ? inflamación del hígado, ? alteración de la funcionalidad hepática, ? cambios en la cantidad de orina, cambios en el color de la orina, ? enfermedad del cerebro, sensación de hormigueo (pinchazos), temblores localizados, ? pérdida de audición.
Muy raros: ? pérdida grave de la función hepática debido a la inflamación (hepatitis fulminante), ? inflamación del estómago o el intestino (gastroenteritis), ? inflamación del intestino con diarrea con sangre (colitis hemorrágica), ? inflamación y enrojecimiento de la lengua, crecimiento excesivo de las papilas de la lengua que le dan un aspecto velloso, ardor de estómago, dolor de garganta, aumento de la producción de saliva, ? dolor de estómago, ? sensación de dar vueltas (vértigo), dolor de cabeza, ? zumbido en los oídos (acúfenos), ? dolor en varias articulaciones, debilidad, ? latidos del corazón irregulares, latidos del corazón vigorosos o rápidos, ? molestia en el pecho, dificultad para respirar, respiración anormalmente rápida y superficial, dolor en la columna superior, ? rubefacción, coloración azulada de la cara y los labios, cambios en la de textura de la piel, sudoración excesiva, ? en mujeres, picor de la vulva, ? cambios en las cantidades de células sanguíneas, ? empeoramiento de una enfermedad poco común asociada a la debilidad muscular (empeoramiento de la miastenia gravis). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN DE

IMIPENEM/CILASTATINA SANDOZ
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Imipenem/Cilastatina Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y en los viales después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los viales de Imipenem/Cilastatina Sandoz: no conservar a temperatura superior a 25°C. Mantener el vial en el embalaje exterior hasta inmediatamente antes de su uso para protegerlo de la luz. Las soluciones reconstituidas se deben utilizar inmediatamente.
Para condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver el final del prospecto “La siguiente información está destinada a profesionales médicos o sanitarios”.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Imipenem/Cilastatina Sandoz
? Los principios activos son: imipenem monohidrato equivalente a 500 mg de imipenem anhidro y cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. ? Los demás componentes son: hidrogenocarbonato de sodio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo para solución para perfusión.
Imipenem/Cilastatina Sandoz 500 mg/500 mg polvo para solución para perfusión está disponible en viales de vidrio transparente de tipo I (de 20 ml ó 100 ml), que contienen polvo estéril de color blanco a amarillo.
Envases conteniendo 1, 5, 10, 20 y 25 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
Responsable de la fabricación
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A6250 Kundl
AustriaEste medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Reino Unido: Imipenem/Cilastatin 500/500mg Powder for Solution for Infusion Austria: Imicil 500 mg/500 mg – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Bulgaria: Imipenem/Cilastatin sodium Sandoz Republica checa: Imipenem/Cilastatin Sandoz 500 mg / 500 mg, prášek pro p?ípravu infuzního roztoku
Estonia: Imipenem/Cilastatin Sandoz España: Imipenem/Cilastatina Sandoz 500/500 mg polvo para solución para perfusión EFG Francia : IMIPENEM CILASTATINE SANDOZ 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Hungría: Imipenem/Cilastatin Sandoz 500/500 mg por oldatos infúzióhoz Italia: IMIPENEM / CILASTATINA SANDOZ 500 mg + 500 mg polvere per soluzione per infusione Lituania: Imipenem/Cilastatin Sandoz 500mg/500mg milteliai infuziniam tirpalui Holanda: Imipenem/Cilastatine Sandoz 500mg/500mg, poeder voor oplossing voor infusie Polonia: Miplestan Portugal: Imipenem + Cilastatina Sandoz Rumania: Imipenem/Cilastatin Sandoz 500/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila Suecia: Imipenem/Cilastatin Sandoz Slovenia: LENEM
Este prospecto ha sido aprobado Octubre de 2011La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales sanitarios: Posología
Las dosis recomendadas para Imipenem/Cilastatina Sandoz representan la cantidad de imipenem/cilastatina a administrar.
La dosis diaria de Imipenem/Cilastatina Sandoz se debe basar en el tipo y la gravedad de la infección, patógeno(s) aislado(s), función renal del paciente y el peso corporal (ver sección 4.4 y 5.1).
Adultos y adolescentes
Para los pacientes con la función renal normal (aclaramiento de creatinina>70 ml/min/1,73 m2), las pautas de dosis recomendadas son:
500 mg/500 mg cada 6 horas o
1000 mg/1000 mg cada 8 horas o cada 6 horas
Se recomienda que las infecciones que se sospechen o se demuestren que son debidas a especies bacterianas menos sensibles (por ejemplo, Pseudomonas aeruginosa) y las infecciones muy graves (por ejemplo, en pacientes neutropénicos con fiebre) sean tratadas con 1000 mg/1000 mg administrado cada 6 horas.
Es necesario reducir la dosis cuando:
– el aclaramiento de creatinina es ?70 ml/min/l.73 m2 (ver Tabla 1) o – el peso corporal es <70 70="" 4000="" kg.="" la="" dosis="" proporcional="" para="" los="" pacientes="" con="" un="" peso="" <70="" kg="" se="" calcula="" utilizando="" siguiente="" fórmula:="" corporal="" real="" (kg)="" x="" estándar="" máxima="" total="" diaria="" no="" debe="" exceder="" mg="" por="" día. Insuficiencia renal
Para determinar la reducción de dosis en adultos con insuficiencia renal:
1. Se debe seleccionar la dosis total diaria, (por ejemplo, 2000/2000, 3000/3000 ó 4000/4000 mg) que normalmente se aplica a pacientes con función renal normal. 2. La pauta de reducción de dosis apropiada se establecerá según la tabla 1 de acuerdo a los valores de aclaramiento de creatinina. Para los tiempos de perfusión ver el modo de administración.
Tabla 1: Reducción de dosis en adultos con la función renal alterada y peso corporal ? 70 kg *Dosis total diaria para pacientes con función renal normal (mg/día) Aclaramiento de creatinina (ml/min/1,73 m2) 41-70 21-40 6-20 dosis en mg (intervalo en horas) 2000/2000 500/500 (8) 250/250 (6) 250/250 (12) 3000/3000 500/500 (6) 500/500 (8) 500/500 (12)** 4000/4000 750/750 (8) 500/500 (6) 500/500 (12)**
* Para los pacientes con un peso corporal <70 70="" kg="" se="" deberá="" realizar="" una="" reducción="" mayor="" proporcional="" a="" la="" dosis="" administrada.="" para="" los="" pacientes="" con="" <70="" las="" proporcionales="" calculan="" dividiendo="" el="" peso="" corporal="" real="" del="" paciente="" (en="" kg)="" entre="" kilogramos="" y="" multiplicado="" por="" recomendada="" en="" tabla="" 1.="" ** Cuando se utiliza una dosis de 500 mg/500 mg en pacientes con un aclaramiento de creatinina de 6 a 20 ml/min/l,73 m2, puede haber un mayor riesgo de convulsiones. Pacientes con un aclaramiento de creatinina ? 5 ml/min/1,73 m2 Estos pacientes no deben recibir imipenem/cilastatina a menos que la
Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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