Hidrocloruro De Fenilefrina Genfarma 10

Para qué sirve Hidrocloruro De Fenilefrina Genfarma 10, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos HIDROCLORURO DE FENILEFRINA GENFARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos pueden clasificarse según la frecuencia en: Muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 personas); frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 personas); poco frecuentes (afecta entre 1 y
10 de cada 1.000 personas); raros (afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 personas); muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Durante la utilización de Fenilefrina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Trastornos cardíacos: ,
Bradicardia refleja (ritmo cardiaco lento), taquicardia refleja (ritmo cardiaco rápido), arritmias cardíacas
(ritmo cardiaco irregular), dolor anginoso, palpitaciones, parada cardíaca.
Trastornos vasculares
Hipertensión (tensión elevada), hipotensión (tensión baja), rubor (enrojecimiento).
Trastornos del sistema nervioso:
Dolor de cabeza, hemorragia cerebral, vértigo, desvanecimiento, sensación temporal de tener la cabeza cargada.
La fenilefrina carece de efectos estimulantes significativos sobre el sistema nervioso central a las dosis habituales.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Disnea (dificultad para respirar), edema pulmonar (inflamación del pulmón).
Trastornos gastrointestinales:
Vómitos, aumento de la salivación.
Trastornos renales y urinarios:
Dificultad al orinar, retención urinaria.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Sudoración, hormigueo transitorio, sensación de frío en la piel.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Alteraciones del metabolismo de la glucosa.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
La extravasación de Hidrocloruro de fenilefrina Genfarma puede causar necrosis tisular (muerte del tejido).Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.CONSERVACIÓN DE HIDROCLORURO DE FENILEFRINA GENFARMA 10 mg/ml,
Solución inyectable
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice HIDROCLORURO DE FENILEFRINA GENFARMA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de HIDROCLORURO DE FENILEFRINA GENFARMA ,

El principio activo es fenilefrina (hidrocloruro). Cada ampolla contiene 10 mg de fenilefrina
(hidrocloruro).
Los demás componentes son: Ácido clorhídrico, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
HIDROCLORURO DE FENILEFRINA GENFARMA se presenta en forma de solución inyectable, incolora y transparente.
Cada envase contiene 10 ampollas de 1 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular de la autorización de comercialización
GENFARMA LABORATORIO, S.L. c/ Cólquide, 6. Portal 2, 1ª Planta – Oficina D. Edificio Prisma
28230 Las Rozas (Madrid).
Responsable de la fabricación LABIANA PHARMACEUTICALS, S.L.U. c/ Gorcs i Lladó, 188
Polígono Industrial Can Salvatella
08210 Barberà del Vallès (Barcelona)Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2009
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Posología y forma de administración: Administrar mediante inyección subcutánea, intramuscular, intravenosa lenta o perfusión intravenosa.
Adultos:
HIDROCLORURO DE FENILEFRINA GENFARMA puede administrarse subcutáneamente o intramuscularmente a dosis de 2 a 5 mg con dosis adicionales de 1 a 10 mg si fuera necesario, en función de la respuesta, o a dosis de 100 a 500 ?g mediante inyección intravenosa lenta como una solución al
0,1%, repitiendo, si fuera necesario, después de transcurrido un mínimo de 15 minutos.
Alternativamente, diluir una ampolla de 10 mg en 500 ml de solución inyectable de glucosa al 5% o solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% e infundir intravenosamente, al principio a una velocidad máxima de 180 ?g por minuto, para reducir después, de acuerdo con la respuesta, a 30 – 60 ?g por minuto.
Niños:
100 ?g/kg por vía subcutánea o intramuscular. ,

Ancianos:
No se precisa reducir la dosis en los ancianos.
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
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