Glucosamina Teva 1.500 Mg Polvo

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
• Hinchazón de cara, lengua o garganta. • Dificultad para tragar. • Urticaria y dificultad para respirar.
Los más frecuentemente observados son: Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
• Dolor de cabeza. • Cansancio. • Náuseas. • Dolor abdominal. • Indigestión. • Diarrea. • Estreñimiento.
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
• Erupción. • Picor. • Enrojecimiento. • Vómitos.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Mareo. • Empeoramiento de los síntomas del asma. • Hinchazón en tobillos, piernas y pie. • Urticaria. • Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus. ,
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5.CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg polvo para solución oral
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn

Adicional

Composición de Glucosamina Teva:
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Teva contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina potásica (equivalente a 1.178 mg de glucosamina).
Los demás componentes son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), potasio, macrogol 4000 y ácido cítrico anhidro.
Aspecto del producto y contenido del envase:
El polvo es blanco o casi blanco para solución oral y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1 planta
(Alcobendas) – 28108 – España Responsable de la fabricación:
DIASA PHARMA, S.A.
La Cuadriella, s/n
33610 Turon (Mieres)
Asturias – España
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