Glucocemin 33% Solución Inyectable

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, GLUCOCEMIN 33% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos pueden producirse si se administra la solución de una forma demasiado rápida o si la cantidad administrada es excesiva. En este caso puede aparecer:
Exceso de glucosa en sangre (hiperglucemia), eliminación de glucosa por la orina (glucosuria).
El exceso de glucosa en sangre (hiperglucemia) resultante de una administración demasiado rápida o de más cantidad de la necesaria, debe vigilarse cuidadosamente en los casos graves de diabetes mellitus.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Picor, dolor, infección, inflamación de la pared de las venas (flebitis).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5.CONSERVACIÓN DE GLUCOCEMIN 33%
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice GLUCOCEMIN 33% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
(después de CAD:). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice GLUCOCEMIN 33% si observa que la solución no es clara, presenta partículas en el fondo (sedimentación), o si el envase presenta signos visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de GLUCOCEMIN 33%:
El principio activo es: 1 ml 10 ml Glucosa monohidrato 0,363 g 3,63 g (equivalentes a Glucosa anhidra) 0,330 g 3,30 g Valor Energético: 558 kJ/100 ml ? 133 kcal/100 ml Osmolaridad Teorica: 1832 mOsm/l Acidez (ajuste a pH 7,4): < 1 mmol/l pH: 3.5 – 5.5
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.Aspecto del producto y contenido del envase GLUCOCEMIN 33% es un concentrado para solución para perfusión que se presenta en envases de
20 ampollas de 10 ml Titular de la autorización de comercialización B|BRAUN
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
EspañaResponsable de la fabricaciónB. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Dirección postal:
34209 Melsungen Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.——————————————————————————————————————- Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
El contenido de cada envase es para un solo uso. Debe desecharse la fracción no utilizada.
Debe inspeccionarse visualmente la solución antes de su uso. La solución debe ser transparente, no contener precipitados y el envase debe estar intacto. No administrar en caso contrario.
No administrar vía intramuscular.
GLUCOCEMIN 33% se debe administrar mediante inyección intravenosa lenta o como aditivo de otras solución para perfusión.
Estas soluciones no deben administrarse por medio de los mismos equipos de perfusión que se están utilizando, se han utilizado o se utilizarán para la administración de sangre, ya que existe la posibilidad de pseudoaglutinación.
En pacientes en estado crítico, la velocidad de administración no debe exceder los 6 mg de glucosa por kilogramo de peso corporal por minuto. únicamente de forma excepcional, la velocidad de administración podría alcanzar los 9 mg de glucosa por kilogramo de peso corporal por minuto.
Duración del uso
La duración de la administración puede ser tan larga como se considere necesario.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.