Composición:
Gemzar
®
200 mg:
Cada frasco-ampolla contiene: Gemcitabina 200 mg.
Gemzar
®
1 g:
Cada frasco-ampolla contiene: Gemcitabina 1 g.
Contraindicaciones:
La gemcitabina está contraindicada en aquellos pacientes con una hipersensibilidad conocida a la droga.
Acción Terapéutica:
Polvo liofilizado para solución inyectable. Vía I.V.
Presentaciones:
Gemzar
®
200 mg:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Gemzar
®
1 g:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Posología:
Cáncer de pulmón a células no pequeñas:
El esquema de 3 semanas utiliza 1250 mg/m2 de gemcitabina, administrados en infusión I.V. de 30 minutos, en los días 1
y 8 de cada ciclo de 21 días. La reducción de dosis en cada ciclo o dentro de cada ciclo se aplica basándose en el
grado de toxicidad experimentada por el paciente.
Cáncer pancreático:
La dosis recomendada de gemcitabina es de 1000 mg/m2, administrada mediante infusión I.V. de 30 minutos. Esto debe
repetirse 1 vez a la semana por hasta 7 semanas seguido de 1 semana de descanso. Los ciclos posteriores deberán
consistir en inyecciones 1 vez a la semana durante 3 de cada 4 semanas consecutivas. La reducción de la
dosificación se aplica basándose en el grado de toxicidad experimentada por el paciente.
Cáncer de vejiga:
La dosis recomendada de gemcitabina es de 1000 mg/m2, administrada mediante infusión I.V. de 30 minutos. Esta dosis
debe darse los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días en combinación con cisplatino. La dosis recomendada de
cisplatino es de 70 mg/m2 en el día 1, seguido de gemcitabina, o en el día 2 de un ciclo de 28 días.
Cáncer de mama:
Adultos: En el caso de combinación con paclitaxel la dosis recomendada es: paclitaxel (175 mg/m2) administrado en el
día 1 como una infusión I.V. durante aproximadamente 3 horas, seguida de gemcitabina (1250 mg/m2) administrada
como una infusión I.V. de 30 minutos en los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días.
Cáncer de ovario:
Se recomienda administrar la siguiente combinación de gemcitabina y carboplatino: la gemcitabina se administra 1000
mg/m2 como infusión I.V. durante 30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días. El carboplatino se administra
después de la gemcitabina el día 1 con una dosis calculada del ABC 4.0 mg/ml por minuto.
Efectos colaterales:
Hematológicas:
Es la más común que se presenta en la práctica. Como la gemcitabina es un supresor medular óseo, puede darse anemia,
leucopenia y trombocitopenia como resultado de la administración de gemcitabina. También se informa comúnmente
neutropenia febril.
Contraindicaciones:
La gemcitabina está contraindicada en aquellos pacientes con una hipersensibilidad conocida a la droga.
Precauciones:
Pruebas de laboratorio:
Deberá monitorearse el recuento de plaquetas, leucocitos y granulocitos en pacientes que reciben gemcitabina antes de
cada dosis. Debe tenerse en cuenta la suspensión o modificación de la terapia cuando se detecte depresión medular
inducida por la droga. Se deben realizar pruebas de laboratorio de funcion renal y hepática en forma periódica.