Fostipur Kit 150 Ui Polvo

Para qué sirve Fostipur Kit 150 Ui Polvo, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Fostipur Kit 150 UI polvo y disolvente para solución inyectable Urofolitropina (FSH) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. – Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. – Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles. – Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto


1. Qué es Fostipur Kit y para qué se utiliza 2. Antes de usar Fostipur Kit 3. Cómo usar Fostipur Kit 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Fostipur Kit 6. Información adicional 1.Qué es Fostipur Kit y para qué se utiliza – Fostipur Kit se utiliza para favorecer la ovulación en mujeres que no ovulan y que no responden a otros tratamientos (citrato de clomifeno). – En la inducción del desarrollo multifolicular (y, por consiguiente, de varios óvulos) en mujeres sometidas a tratamientos de fertilidad. Fostipur Kit se presenta en polvo en un vial y lleva el disolvente en una jeringa precargada.
Ambos se utilizan para preparar su inyección.
La urofolitropina es una hormona foliculostimulante altamente purificada que pertenece al grupo terapéutico de las gonadotropinas.
Este medicamento debe utilizarse bajo estricto control médico.
2.Antes de usar Fostipur Kit Antes de iniciar el tratamiento debe evaluarse la fertilidad de la pareja. No use Fostipur Kit – Si es alérgica (hipersensible) a la urofolitropina o a cualquiera de los demás componentes de Fostipur Kit. – Aumento del tamaño de ovarios o quistes en el ovario sin ser consecuencia de un trastorno hormonal (síndrome del ovario poliquístico). – Hemorragia de origen desconocido. – Cáncer ovárico, uterino o de mama. – Hinchazón anormal (tumor) de la glándula hipofisaria o hipotálamo (en el cerebro).
No debe utilizar este medicamento en caso de que tenga trastornos como menopausia prematura, malformación de los órganos sexuales o tumores propios de la matriz que le impidan que tenga lugar un embarazo normal.
Tenga especial cuidado con Fostipur Kit
Aunque no se dispone de información sobre reacciones alérgicas con Fostipur Kit, debe comunicarle a su médico si tiene reacciones alérgicas a medicamentos similares.
Este tratamiento aumenta el riesgo de desarrollar una enfermedad conocida como síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) (ver Posibles efectos adversos). Si se produce hiperestimulación ovárica, su tratamiento debe ser interrumpido y evitará quedarse embarazada. Los primeros signos de hiperestimulación ovárica son dolor en la región abdominal inferior, así como también, náuseas (sentirse enfermo) vómitos y aumento de peso.
Si nota estos síntomas, debe ser examinada por su médico lo antes posible. En casos graves, aunque raros, los ovarios pueden aumentar de tamaño y se puede acumular líquido en el abdomen o pecho.
El fármaco utilizado para lograr la liberación final de los óvulos maduros (que contiene la gonadotrofina coriónica humana, hCG) puede aumentar la probabilidad de padecer este síndrome. Por lo tanto, no es aconsejable utilizar hCG en los casos en que se está desarrollando una hiperestimulación ovárica y tampoco debería mantener relaciones sexuales incluso utilizando métodos anticonceptivos de barrera durante un mínimo de 4 días.
Debemos advertir que las mujeres con problemas de fertilidad tienen un índice de abortos espontáneos superior al de la población normal.
La aparición de embarazos múltiples y nacimientos en pacientes que reciben tratamiento de inducción a la ovulación, aumenta si se compara con la concepción natural. Sin embargo, este riesgo puede reducirse si se utiliza la dosis recomendada.
Existe un riesgo ligeramente mayor de embarazo extrauterino (embarazo ectópico) en mujeres con las trompas de Falopio dañadas.
Los embarazos múltiples y características de los padres sometidos a tratamientos de fertilidad
(por ejemplo, edad de la madre, características del esperma) pueden estar asociados con un mayor riesgo de anomalías en el nacimiento.
El tratamiento con Fostipur Kit, del mismo modo que en el embarazo, puede aumentar el riesgo de padecer trombosis. La trombosis es la formación de un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo, la mayoría de veces en las venas de las piernas o en los pulmones.
Hable con su médico de este tema, antes de iniciar el tratamiento, especialmente: • si usted ya sabe que tiene un riesgo elevado de padecer trombosis; • si usted o cualquier persona de su familia más próxima ha sufrido una trombosis; • si usted tiene un sobrepeso excesivo.
Este medicamento está preparado con orina de origen humano. El riesgo de transmisión de infección o enfermedad al organismo no se puede eliminar por completo. Sin embargo, este riesgo queda limitado por las fases de eliminación de virus en el proceso de fabricación, particularmente SIDA, Herpesvirus y Papillomavirus.
No se han publicado casos de contaminación viral.Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Fostipur Kit no debe ser utilizado si usted está embarazada o está dando el pecho. Conducción y uso de máquinas
Fostipur Kit parece no producir efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Fostipur Kit contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
3.Como usar Fostipur Kit Dosis y duración del tratamiento:
Siga estrictamente las instrucciones de administración de Fostipur Kit indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Mujeres que no ovulan y tienen menstruaciones irre


Si usted tiene la menstruación, el tratamiento debe iniciarlo dentro de los 7 días que siguen al inicio de la menstruación (los primeros 7 días del ciclo menstrual).
La dosificación consiste en 1 inyección al día, bajo la piel (por vía subcutánea).
La dosis inicial común es de 75 UI hasta 150 UI de FSH (Fostipur Kit) al día. Esta dosis puede aumentarse, si es necesario, de 37,5 hasta 75 UI en intervalos de 7 días o, preferiblemente, 14 días, para obtener una respuesta adecuada.
La dosis máxima diaria de FSH no debe exceder generalmente de 225 UI.
Si su médico no encuentra una respuesta adecuada tras 4 semanas de tratamiento, este ciclo de tratamiento debe interrumpirse. Para el siguiente ciclo, su médico le indicará un tratamiento con una dosis inicial más alta.
Cuando se obtenga una buena respuesta (crecimiento folicular satisfactorio), se le administrará únicamente una inyección de otro medicamento (hCG), utilizado para inducir la maduración folicular y la liberación de los óvulos. Esto tendrá lugar a las 24 48 horas después de la última inyección de Fostipur Kit. Se recomienda tener relaciones sexuales el mismo día de la administración de hCG y al día siguiente.
Si se obtiene una respuesta ovárica excesiva, el tratamiento debe interrumpirse y no se administrará hCG (ver Posibles efectos adversos). Para el siguiente ciclo, su médico le indicará una dosis inicial más baja.
Mujeres sometidas a estimulación ovárica por desarrollo folicular múltiple previo a fertilización in vitro u otras técnicas de reproducción asistida:
Situación 1 – Si tiene la menstruación
El tratamiento debería empezarlo a los 2 ó 3 días del inicio de su menstruación (los primeros
2 ó 3 días del ciclo menstrual).
La dosificación consiste en 1 inyección al día por vía subcutánea
Una dosis habitualmente utilizada de superovulación consiste en la administración de 150 a
225 UI de Fostipur Kit, al día. El tratamiento prosigue, con el ajuste de la dosis según su respuesta, hasta alcanzar un desarrollo folicular adecuado. Éste se consigue generalmente al
10º día de tratamiento (un promedio de 5 a 20 días) y es evaluado mediante la toma de muestras sanguíneas y/o exámenes ultrasónicos.
La dosis máxima es, en general, de 450 UI/día. Una vez logrado el desarrollo folicular, se administrará una sola inyección de un medicamento utilizado para inducir la maduración folicular final. Este medicamento contiene hasta 10.000 UI de gonadotropina coriónica humana (hCG). Se administrará entre 24-48 horas después de la última inyección de Fostipur Kit.
Los ovocitos serán pinchados unas 35 horas después.
Situación 2- Cuando se utiliza un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina
(GnRH)
Fostipur Kit deberá ser administrado aproximadamente, 2 semanas después del inicio de este tratamiento. Ambos tratamientos se mantienen hasta alcanzar el desarrollo folicular adecuado.
Se administrará una inyección de Fostipur Kit al día, por vía subcutánea. Por ejemplo, después de 2 semanas de tratamiento con un agonista de GnRH, se administrarán de 150 a
225 UI de Fostipur Kit durante los primeros 7 días. La dosis se ajustará entonces según la respuesta ovárica. Instrucciones de administración:
Fostipur Kit se administra por inyección bajo la piel (por vía subcutánea).
Cada vial es de un sólo uso y la inyección debe administrarse inmediatamente tras su preparación.
Tras aconsejarle y practicar convenientemente, su médico puede pedirle que se administre usted misma la inyección de Fostipur Kit. En primer lugar, su médico debe: – Dejarle practicar administrándose usted misma la inyección subcutánea. – Indicarle cuáles son las zonas posibles para que usted se administre la inyección. – Indicarle cómo preparar minuciosamente la solución para la inyección. – Explicarle como preparar la dosis correcta que debe administrarse.
Antes de que usted se administre la inyección de Fostipur Kit, lea cuidadosamente las siguientes instrucciones: Cómo preparar e inyectar 1 vial de Fostipur Kit:
Fostipur Kit debe disolverse con el líquido en la ampolla (disolvente – solución de cloruro de sodio al 0,9% en agua para inyecciones), que contiene cada estuche de Fostipur Kit. Esta solución debe ser utilizada inmediatamente
Prepare una superficie limpia y lave sus manos. Es importante que tanto sus manos como los utensilios que vaya a utilizar estén lo más limpios posible.

Extienda sobre una superficie los siguientes utens


– 2 trozos de algodón (no vienen en la caja), – 1 vial conteniendo el polvo de Fostipur Kit, – 1 jeringa precargada con disolvente, – 1 aguja para preparar la inyección, – 1 aguja fina para la inyección subcutánea.
Reconstitución de la solución para inyectar
Preparación de su inyección: 1. Retire el tapón de la jeringa precargada; inserte la aguja para la reconstitución (aguja larga) en la jeringa.
Coloque cuidadosamente la jeringa sobre la superficie limpia.
Evite el contacto con la aguja. Prepare la solución para la inyección: 2. Retire el tapón de plástico coloreado del vial de Fostipur Kit suavemente empujando hacia arriba.
Limpie el tapón de goma con un algodón con alcohol y deje secar. 3. Coja la jeringa y empuje la aguja a través del centro de goma de la parte superior del vial de Fostipur Kit.
Presione el émbolo hacia abajo firmemente para echar toda la solución sobre el polvo.
NO AGITE, pero mueva suavemente hasta que la solución sea transparente.
Normalmente, Fostipur Kit se disuelve inmediatamente. 4. Con la aguja aún insertada, dé la vuelta al vial hacia abajo.
Asegúrese de que la punta de la aguja está por debajo del nivel del líquido.
Tire suavemente del émbolo para cargar toda la solución de
Fostipur Kit a la jeringa.
Comprobar que la solución reconstituida es transparente. Inyecte el medicamento por vía subcutánea: • Retire la aguja de la jeringa y reemplácela con la aguja fina para inyección subcutánea. • Sostenga la jeringa con la aguja hacia arriba y golpee suavemente los lados de la jeringa para desplazar cualquier burbuja de aire hasta la parte superior y luego empujar el émbolo hasta que una gota de líquido aparezca en la punta de la aguja.
• No la utilice si contiene partículas o si está turbia.
• Ajuste la cantidad de Fostipur Kit en la jeringa para la inyección siguiendo las indicaciones que le ha dado su médico.
El sitio de la inyección: • Su médico o enfermero le habrán indicado en qué parte de su cuerpo puede inyectarse el medicamento. Los lugares más comunes son el muslo o la pared abdominal inferior por debajo del ombligo.
• Limpie el sitio de la inyección con un algodón con alcohol.Colocación de la aguja: • Pellizque firmemente la piel. Con la otra mano, inserte la aguja con un movimiento parecido al de los dardos, en un ángulo de
45 ° ó 90 °.
Inyección de la solución: • Inyéctesela bajo la piel tal como le enseñaron. No se la inyecte directamente en una vena.
Empuje el émbolo lentamente y de forma constante, de modo que la solución sea inyectada correctamente y la piel no se dañe.
Tómese todo el tiempo que necesite para inyectar el volumen de la solución prescrita.
Extracción de la aguja: • Saque la jeringa rápidamente y presione en el sitio de la inyección con un algodón con desinfectante. Un suave masaje en el lugar – mientras que todavía mantiene la presión – ayuda a dispersar la solución de Fostipur Kit y alivia las molestias.
Eliminación de todos los utensilios utilizados:
Al finalizar la inyección, elimine inmediatamente todas las agujas y los viales y jeringas vacíos en un contenedor cerrado. La solución restante debe eliminarse.
Si usa más Fostipur Kit del que debiera
Los efectos de una sobredosis de Fostipur Kit son desconocidos, aunque es de suponer que podría ocurrir un síndrome de hiperestimulación ovárica (ver Posibles efectos adversos). Si se administra más Fostipur Kit del que debiera, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Fostipur Kit
Póngase la próxima inyección, en el momento que estaba previsto. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con fostipur kit no i

Consulte siempre a su médico si usted está considerando dejar de usar este medicamento.
4.Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Fostipur Kit puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos siguientes son importantes y requerirán actuación inmediata si usted los experimenta.
Deberá interrumpir la administración de Fostipur Kit y visitar a su médico inmediatamente si ocurre lo siguiente: Frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:• Síndrome de Hiperestimulación Ovárica ( ver Sección 2 de la información adicional)
También se ha informado sobre los efectos adversos siguientes: Frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:• Dolor de cabeza, • sensación de hinchazón, • estreñimiento, • dolor en la zona de la inyección.
Poco frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: • Aumento de la actividad de la glándula tiroidea, • cambios de humor, • cansancio, • mareos, • dificultad para respirar (disnea), • sangrado por la nariz, • náuseas, indigestión, dolor abdominal, • enrojecimiento, picazón, • sofocos, • cistitis, • aumento de las mamas, dolor de mamas, • dificultad para detener las hemorragias Puede producirse enrojecimiento, dolor y hematomas en el lugar de la inyección.
Ver sección 2 de la información adicional sobre el riesgo de coágulos sanguíneos, embarazo ectópico, embarazos múltiples y abortos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.Conservación de Fostipur Kit Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar el medicamento en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice Fostipur Kit después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en los viales, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Utilizar inmediatamente después de su preparación.
No utilice Fostipur Kit si la solución no parece transparente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Fostipur Kit
El principio activo es urofolitropina (150 UI en cada ml de solución reconstituida), con una determinada actividad in vivo igual o superior a 5.000 UI de FSH por mg de proteína.
Definiciones médicas / Glosario
  1. ABDOMEN, Es la cavidad delimitada, por arriba, por el diafragma por abajo, por los huesos y músculos de la pelvis: por detrás, por la columna vertebral y sus músculos y por los lados y por delante, por los músculos que se tienden entre las costillas, la pelvis y la columna vertebral.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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