Fluorescite 100 Mg/ml Solucion Inyectable

Para qué sirve Fluorescite 100 Mg/ml Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Como todos los medicamentos, Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable puede causar efectos adversos, aunque no aparecen en todos los pacientes. Se han notificado los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes
Uno o más de estos efectos adversos pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.
Náuseas
Efectos adversos frecuentes
Uno o más de estos efectos adversos pueden afectar hasta 10 de cada 100 personas.
Vómitos, problemas de estómago, desvanecimiento, prurito, derrame de sangre o fluido dentro de los tejidos, alteración del sentido del gusto
Efectos adversos poco frecuentes
Uno o más de estos efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.
Dolor de cabeza, mareo, sensación de hormigueos, tos, sensación de opresión en la garganta, dolor abdominal, urticaria, deterioro del habla, dolor, sensación de calor, hipersensibilidad, inflamación de las venas
Efectos adversos raros
Uno o más de estos efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.
Reacción alérgica grave, paro cardíaco, presión sanguínea baja, shock, dificultad para respirar o respiración sibilante (broncoespasmo)
Efectos adversos muy raros
Uno o más de estos efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.
Shock anafiláctico, convulsión, angina de pecho, ritmo cardíaco lento, ritmo cardíaco acelerado, presión sanguínea alta, calambre en los vasos sanguíneos, calambre muscular de la pantorrilla, mala circulación, rubor, palidez, acaloramiento, detención de la respiración, fluido en los pulmones, asma, función respiratoria disminuida, hinchazón de la laringe, dificultad para respirar, hinchazón nasal, estornudos.
Efectos adversos de frecuencia no conocida
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Pérdida de conciencia, temblor, sensibilidad de la piel anormal o reducida, sarpullido, sudor frío, inflamación de la piel, sudoración, edema, debilidad generalizada, infarto de miocardio.
Después de recibir Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable, puede experimentar un cambio en el sabor de las cosas. Su piel puede aparecer amarillenta; esta coloración generalmente desaparece después de 6-
12 horas. Su orina también puede presentar una coloración amarillo brillante que vuelve a su color normal después de 24-36 horas.
Después de la inyección, puede aparecer inflamación de la vena y coágulos de sangre en la vena. Si durante la inyección la solución se escapa de la vena al tejido circundante, puede causar daño en la piel e inflamación de las venas, nervios y tejidos alrededor del lugar de inyección; esto puede provocar dolor ,
intenso. Consulte a su médico si experimenta cualquier dolor u otros problemas en el lugar de inyección; puede necesitar que le administren medicamentos para el dolor u otro tratamiento para aliviarle.
Como se ha indicado anteriormente, la fluoresceína puede ocasionar inesperadamente efectos adversos graves. Estos son más probables si usted ha sufrido anteriormente una reacción a fluoresceína o si sufre alergias (alergias a comida o medicamentos), eczema, asma o fiebre del heno.
Si experimenta cualquiera de los efectos adversos, o si observa cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte a su médico.
Análisis de sangre y orina Es posible que la fluoresceína pueda influir en algunas pruebas de sangre y orina durante 3 a 4 días después de la administración. Si durante este período ha de realizarse algún análisis de sangre u orina o examen de rayos X, indique a su médico que le han administrado fluoresceína.
5.CONSERVACIÓN DE FLUORESCITE 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE – Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. – No utilice Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en la caja (marcada como “CAD”). La fecha de caducidad se refiere al último día de este mes. – Una vez abierto, el vial debe utilizarse inmediatamente. Su médico o enfermero sabe cómo debe conservarse Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable: – No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar. Guardar el vial en la caja para proteger de la luz. – No utilice Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable si el vial está deteriorado o dañado de algún modo. – Antes de su administración, la solución debe inspeccionarse visualmente para detectar decoloración o presencia de partículas. La solución únicamente debe utilizarse si es transparente y no contiene partículas.La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn

Adicional


Qué contiene Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable La sustancia activa es fluoresceína.
1 ml de solución contiene 100 mg de fluoresceína (113,2 mg de fluoresceína sódica).
Un vial de 5 ml contiene 500 mg de fluoresceína (566 mg fluoresceína sódica). Los demás componentes son hidróxido de sodio y/o ácido clorhídrico (utilizados para ajustar el pH de la solución) y agua para inyectables. ,
Aspecto de Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable y contenido de la caja
Fluorescite 100 mg/ml solución inyectablees una solución rojo-anaranjada y transparente.
Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable se presenta en envases que contienen 12 viales de 5 ml de solución inyectable.
El titular de la autorización de comercialización es:
Alcon Cusí, S.A.
Camil Fabra, 58
El Masnou – Barcelona El responsable de la fabricación es:
S. A. Alcon-Couvreur N. V.
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
Bélgica
Este producto también está autorizado en la UE con los siguientes nombres: Nombre del estado miembro Nombre del medicamento Austria Fluorescein 100mg/ml Injektionslösung Bélgica Anatera 100mg/ml, oplossing voor injectie República Checa Fluorescite 100mg/ml injek?ní roztok Dinamarca Anatera 100 mg/ml solution for injection Estonia Fluorescite 100 mg/ml solution for injection Finlandia Fluorescite 100 mg/ml solution for injection Francia FLUORESCITE 100 mg/ml Alemania Fluorescein Alcon 10% Hungría Fluorescite 100 mg/ml solution for injection Islandia Anatera 100 mg/ml solution for injection Irlanda Anatera 100mg/ml solution for injection Letonia Fluorescite -100 mg/ml solution for injection Lituania Fluorescite 100 mg/ml solution for injection Luxemburgo Anatera 100mg/ml, oplossing voor injectie Malta Fluorescite 100 mg/ml Paises Bajos Fluorescite 100mg/ml oplossing voor injectie Noruega Anatera 100 mg/ml solution for injection Polonia Fluorescite
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Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es
Definiciones médicas / Glosario
  1. CALAMBRE, Es un espasmo doloroso de un músculo o grupo de músculos que sufren una contracción potente y prolongada.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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