Fluimucil
Para qué sirve Fluimucil , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Laboratorio
Essex Div.Schering-Plough
Composición
Fluimucil 100 mg: cada sobre de 1 g contiene: Acetilcisteína 100.0 mg. Fluimucil 200 mg: cada sobre de 1 g contiene: Acetilcisteína 200.0 mg.
Para qué sirve
Mucolítico. Expectorante.
Indicaciones
Está indicado en todos los procesos en los que existan secreciones mucosas y mucopurulentas. Clínica médica: bronquitis agudas y crónicas, bronquitis asmática, enfisema, bronconeumonías y neumonías de resolución lenta, abscesos pulmonares, bronquiectasias, atelectasias. Pediatría: bronquitis y bronconeumonías, sobre todo las de resolución lenta, bronquiolitis, mucoviscidosis. Otorrinolaringología: otitis catarrales, catarros tubáricos, sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueítis. Profilaxis y tratamiento de las complicaciones obstructivas e infecciosas por traqueotomía: preparación para broncoscopias, broncografías y broncoaspiraciones. Cirugía: profilaxis de las complicaciones broncopulmonares por intervenciones quirúrgicas (torácicas, abdominales, etc.). Atenuación del esfuerzo de expectoración. Tisiología: catarros bronquiales asociados a tuberculosis pulmonar. Retención de secreciones con insuficiente drenaje de lesiones cavitarias.
Cómo tomar
Adultos: 1 sobre de Fluimucil 200 mg, 3 veces por día. Niños: 1 sobre de Fluimucil 100 mg, ó ½ sobre de Fluimucil 200 mg, 2-4 veces por día, según la edad.
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquiera de los componentes de la preparación. Pacientes con fenilcetonuria debido al contenido de aspartamo. Pacientes con úlcera gastrointestinal.
Presentación
Envase conteniendo 14 sobres con 1 g de granulado cada uno.
Más información :
Essex Div.Schering-PloughACETILCISTEINAORGANOS DE LOS SENTIDOSOFTALMOLOGICOSOTROS MEDICAMENTOS OFTAMOLOGICOSOtros
medicamentos oftamol¢gicos
- FENILCETONURIA, Es una enfermedad metabólica hereditaria, se debe a la deficiencia de una enzima (la fenilalanina hidrolasa) que convierte el aminoácido fenilalanina en tirosina.