Flamicina Solucion Inyectable

  Medicamentos

Para qué sirve Flamicina Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

FLAMICINA

SOLUCION INYECTABLE
Antibiótico

TEVA MEXICO

Denominacion generica:

Ampicilina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada frasco ámpula con polvo contiene:

Ampicilina sódica
equivalente a ………. 500 mg y 1 g
de ampicilina

Indicaciones terapeuticas:

FLAMICINA® está indicada en infecciones genitourinarias, respiratorias, digestivas y biliares, infecciones locales o generalizadas que no responden adecuadamente a otros antibióticos (cloranfenicol, tetraciclina), infecciones causadas por estreptococo ?-hemolítico, D. pneumoniae, estafilococo (no productor de ?-lactamasa), Clostridium, B. anthracis, L. monocytogenes y otros enterococos, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y meningitidis, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella y Escherichia coli.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La ampicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con acción bactericida que actúa a nivel de la pared celular de las bacterias. Con la administración intramuscular, los niveles máximos en plasma se logran a los 30 a 60 minutos. La ampicilina se difunde rápidamente en la mayoría de los líquidos y tejidos del organismo. La penetración de la ampicilina al líquido cefalorraquídeo y al cerebro se lleva a cabo cuando las meninges están inflamadas. La ampicilina se excreta en grandes cantidades por la orina sin cambios y dicha eliminación puede retardarse por la administración concomitante de probenecida. La forma activa se encuentra en la bilis en concentraciones más elevadas que en el suero. De todas las penicilinas, la que menos se fija en el suero es la ampicilina, promediando casi 20%, comparado con 60 a 90%, aproximadamente, de las demás.

Contraindicaciones:

  • Pacientes alérgicos a la penicilina.
  • No debe administrarse en pacientes sensibles a las cefalosporinas por peligro de alergia cruzada. No se administre en pacientes con mononucleosis infecciosa porque pueden presentar exantemas cutáneos.

Precauciones generales:

Se debe tener precaución en pacientes alérgicos a cefalosporinas por la posibilidad de hipersensibilidad cruzada. Durante el embarazo y lactancia sólo se administrará si es claramente necesario. Existe riesgo de exantema si se administra a pacientes con leucemia linfática.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

La ampicilina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Como a la fecha no se conocen efectos teratógenos por ampicilina en el humano, es posible la administración durante el embarazo y la lactancia siempre que exista una indicación justificada, sin embargo, la ampicilina pasa a la leche materna, de tal forma que en los lactantes cuyas madres son tratadas con este fármaco, pueden presentarse diarrea y colonización por blastomicetos en las mucosas, por tanto, el uso de ampicilina en madres lactando debe ser supervisado por el médico.

Reacciones secundarias y adversas:

Se pueden presentar reacciones cutáneas (morbiliformes, eritema, etc.), en raras ocasiones trastornos gastrointestinales, aumento en los resultados de las pruebas de función hepática, alteraciones hematológicas, fiebre medicamentosa, nefritis intersticial aguda y otras alergias. Muy raras son las reacciones anafilácticas, pudiendo presentarse incluso choque y convulsiones (reducir la dosis si la función renal se encuentra restringida). También se han reportado raros casos de tromboflebitis. Si se sospecha colitis seudomembranosa (diarrea grave persistente) debe suspenderse el medicamento.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se administre conjuntamente con absorbentes como el caolín ya que disminuye la absorción y con ello la biodisponibilidad de la ampicilina. La administración de ampicilina puede disminuir de forma pasajera los niveles plasmáticos de estrógenos y progestágenos, por lo tanto, puede reducir la protección contra el embarazo en pacientes que están bajo tratamiento con anovulatorios. La administración simultánea con probenecida trae como consecuencia la disminución de la eliminación renal y, por lo tanto, prolongación de los niveles de ampicilina en el suero y en la bilis. Los aminoglucósidos y derivados inyectables de tetraciclina son incompatibles con la solución de ampicilina, por lo tanto, deben administrarse en forma separada. Las soluciones de glucosa y fructosa no son adecuadas para la dilución de ampicilina. La administración simultánea de alimentos reduce la absorción de ampicilina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Pueden aparecer falsas reacciones positivas en las pruebas de nilhidrina, en las reacciones no enzimáticas de glucosa en orina y en las pruebas de urobilinógeno. En casos aislados pueden presentarse aumentos reversibles de los valores hepáticos como la TGP, TGO y fosfatasa alcalina. En casos individuales se han observado modificaciones del perfil hemático, especialmente en tratamientos prolongados y a dosis elevadas.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

A la fecha no existen pruebas de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o alteraciones de la fertilidad con el uso de la ampicilina.

Dosis y via de administracion:

La vía de administración de FLAMICINA® Solución inyectable es IM o IV.

Adultos y niños de edad escolar: 500 mg a 1 g cada 6 horas vía IM o IV en inyección lenta o intravenosa por venoclisis. FLAMICINA® debe administrarse por lo menos hasta 72 horas después de que hayan desaparecido los signos y síntomas de la infección.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En el caso de la ampicilina, así como de otras penicilinas, las concentraciones séricas elevadas pueden ocasionar reacciones neurotóxicas (calambres). En caso de sobredosificación deberá efectuarse lavado gástrico o inducción del vómito y se aplicará tratamiento sintomático. La ampicilina es hemodializable.

Presentaciones:

Caja de cartón con frasco ámpula con 500 mg ó 1 g de polvo y ampolletas de vidrio o plástico con 2 y 4 ml de diluyente, respectivamente.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Léase instructivo impreso en la caja.

Laboratorio y direccion:

IVAX PHARMACEUTICALS MEXICO, S.A. de C.V.
Pasaje Interlomas A Núm. 16
San Fernando La Herradura
52784, Huixquilucan, Estado de México

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Reg. Núm. 67775, SSA IV
DEAR-06330022080287/RM2007/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.

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