Exemestano Urquima 25 Mg Comprimidos

Para qué sirve Exemestano Urquima 25 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


PROSPECTO EN EL ENVASE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIOExemestano Urquima 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea detenidamente todo el prospecto antes de empezar a tomar el medicamento.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. – Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. – Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. – Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1.
Qué es Exemestano Urquima y para qué se utiliza Antes de tomar Exemestano Urquima Cómo tomar Exemestano Urquima Posibles efectos adversos Conservación de Exemestano Urquima Información adicional
QUÉ ES EXEMESTANO URQUIMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llamaExemestano Urquima. Exemestano Urquima pertenece al grupo de medicamentos conocido como los inhibidores de la aromatasa. Estos fármacos interfieren con una sustancia llamada aromatasa, la cual es necesaria para producir la hormona sexual femenina, estrógeno, especialmente en mujeres postmenopáusicas. Reducir los niveles de estrógeno en el cuerpo es una forma de tratar el cáncer de mama hormonodependiente.
Exemestano Urquima se utiliza para tratar el cáncer de mama hormonodependiente en estadíos iniciales en mujeres postmenopáusicas que hayan completado 2 a 3 años de tratamiento con el medicamento denominado tamoxifeno.
También se utiliza para tratar el cáncer de mama en estadíos avanzados en mujeres postmenopáusicas cuando un tratamiento con fármacos hormonales distinto no ha funcionado lo suficientemente bien.
2.ANTES DE TOMAR EXEMESTANO URQUIMA
No tome Exemestano Urquima • si es alérgico (hipersensible) al exemestano o a cualquiera de los demás componentes de
Exemestano Urquima.(ver sección 6), • si usted aúnnoha atravesado el periodo de ‘la menopausia’, es decir si usted todavía tiene su período mensual, • si usted está embarazada, es probable que esté embarazada, o en periodo de lactancia.
Tenga especial cuidado con Exemestano Urquima • Antes del tratamiento con Exemestano Urquima, su médico puede querer hacerle un análisis de sangre para asegurarse de que usted haya llegado a la menopausia. • Antes de tomar Exemestano Urquima, dígale a su médico si usted tiene problemas con su hígado o sus riñones. • Si usted tiene un historial de o actualmente sufre de alguna enfermedad que afecta a la fortaleza de sus huesos. Esto se debe a que los fármacos de esta clase reducen los niveles de hormonas femeninas y esto puede conducir a una pérdida del contenido mineral de los huesos, lo que podría MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios disminuir su fortaleza. Puede que usted tenga que someterse a pruebas para medir su densidad
ósea antes de y durante el tratamiento. Su médico le puede indicar un medicamento para prevenir o tratar la pérdida ósea.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se debe administrarExemestano Urquima al mismo tiempo que la terapia hormonal sustitutiva
(TRH). Los siguientes medicamentos deben utilizarse con precaución cuando se usa Exemestano
Urquima. Avise a su médico si usted está usando medicamentos tales como: • rifampicina (un antibiótico), • carbamazepina o fenitoína (antiepilépticos, usados para tratar la epilepsia), • la planta medicinal denominada Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o preparados que la contengan.
Embarazo y lactancia
No tome Exemestano Urquima si está embarazada o en periodo de lactancia.
Informe a su médico si usted está embarazada, o cree que está embarazada.
Hable sobre métodos anticonceptivos con su médico si existe alguna posibilidad de que usted pueda quedar embarazada.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente somnoliento, mareado o débil al tomar Exemestano Urquima, usted no debe tratar de conducir, ni manejar maquinaria.
Uso en deportistas
Este medicamento contiene exemestano que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.CÓMO TOMAR EXEMESTANO URQUIMATome siempre Exemestano Urquima exactamente como le indicó su médico. Usted debe consultar con su médico o farmacéutico si tiene dudas.Su médico le dirá cómo tomar Exemestano Urquima y por cuánto tiempo.

Adultos y personas de edad avanzada
La dosis habitual es diariamente un comprimido recubierto con película de 25 mg.
Los comprimidos recubiertos con película deExemestano Urquima deben ser tomados vía oral después de una comida aproximadamente a la misma hora cada día.
Niños y adolescentes
No es apropiado emplear Exemestano Urquima en niños y adolescentes.
Si toma más Exemestano Urquima del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Exemestano Urquima MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si usted olvidó tomar su comprimido recubierto con película, tómelo tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, tómelo a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Exemestano Urquima
No deje de tomar sus comprimidos recubiertos con película, incluso si se siente bien, a menos que su médico así se lo indique.


4.POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Exemestano Urquima puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general, Exemestano es bien tolerado, y los siguientes efectos adversos que fueron observados en pacientes tratados con Exemestano son predominantemente de naturaleza leve o moderada. La mayoría de los efectos adversos se asocian a la carencia de estrógenos (por ejemplo sofocos).
Efectos adversos muy frecuentes, (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):• Dificultad para dormir • Cefalea • Sofocos • Sensación de malestar • Aumento de la sudoración • Dolor articular y muscular (incluyendo la artrosis, dolor de espalda, artritis y rigidez en las articulaciones) • Cansancio Efectos adversos frecuentes, (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100 personas):• Pérdida de apetito • Depresión • Mareos, síndrome del túnel carpiano (una combinación de hormigueo, entumecimiento y dolor que afecta a toda la mano, excepto al dedo meñique) • Dolor de estómago, vómitos (malestar), estreñimiento, indigestión, diarrea • Erupción de la piel, pérdida de cabello • Adelgazamiento de los huesos que puede disminuir su fortaleza (osteoporosis), lo que da lugar en algunos casos a fracturas (roturas o fisuras) • Manos y pies hinchados y doloridos Efectos adversos poco frecuentes, (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 1.000 personas): • Adormecimiento • Debilidad de los músculos Puede producirse una inflamación del hígado (hepatitis). Los síntomas incluyen malestar general, náuseas, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), prurito, dolor abdominal en el lado derecho y pérdida de apetito. Contacte con su médico inmediatamente si usted cree que tiene alguno de estos síntomas. Si le hacen cualquier análisis de sangre, se podría observar que existen cambios en su función hepática.
Pueden producirse cambios en la cantidad de ciertas células sanguíneas (linfocitos) y plaquetas (células sanguíneas que provocan la coagulación) que circulan en la sangre, especialmente en pacientes con una linfopenia pre-existente (disminución de los linfocitos en la sangre). MINISTERIO DE SANIDAD,
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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico lo antes posible.

5.
CONSERVACIÓN DE EXEMESTANO URQUIMA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Exemestano Urquimadespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN

ADICIONAL
Composición de Exemestano Urquima
– El principio activo es exemestano. Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de exemestano.
– Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Manitol (E421), Copovidona, Crospovidona, Celulosa microcristalina silicificada, Carboximetilalmidón sódico (de patata), Estearato de magnesio
Recubrimiento de película:
Hipromelosa (E464), Macrogol 400, dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos redondos, biconvexos, de color blanco a blanco cremoso, marcados en una cara con la leyenda “25” y lisos en el reverso.
Exemestano Urquima está disponible en envases tipo blíster de:
10, 14, 20, 30, 60, 90 y 100 (Blísteres de 10 o 14) comprimidos recubiertos con película.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
URQUIMA, S.A
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans
Barcelona, España
Fabricante
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park, Old Kilmeaden Road, Waterford MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Ireland
Siegfried Generics (Malta) Ltd
HHF070 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG3000
Malta
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

UK:Exemestano 25mg Film-coated tablets CZ: Exemestano PharOS Generics 25mg EL: Exemestano / PharOS Generics 25mg ??????????? ?? ????? ?????? ?????? ES: Exemestano Urquima 25mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG HU: Exemestano PharOS Generics 25mg filmtabletta IT: Exemestano PharOS Generics 25mg compresse rivestite con film SK: Exemestano PharOS Generics 25mg
Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2010.

Definiciones médicas / Glosario
  1. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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