Eplerenona Mylan Pharmaceuticals 25 Mg

Para qué sirve Eplerenona Mylan Pharmaceuticals 25 Mg, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

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en el organismo. ? Hypericum perforatum ó hierba de San Juan (planta medicinal), rifampicina (utilizado para tratar infecciones bacterianas), carbamazepina, fenitoína y fenobarbital (utilizado, entro otros, para tratar la epilepsia) pueden aumentar el metabolismo de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals y por tanto reducir su efecto. Toma de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals con los alimentos y bebidas Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se ha evaluado el efecto de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals durante el embarazo en humanos. Se desconoce si eplerenona se elimina en leche materna. El médico decidirá con usted si se interrumpe el tratamiento o la lactancia. Conducción y uso de máquinas Tras tomar Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals, puede sentirse mareado. Si esto sucediera, no conduzca ni maneje maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals Siga exactamente las instrucciones de administración de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Los comprimidos de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals pueden tomarse con o sin alimentos. Trague los comprimidos enteros con agua abundante. Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals se administra normalmente junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, por ejemplo, beta-bloqueantes. La dosis habitual inicial es un comprimido de 25 mg una vez al día, aumentando posteriormente tras unas 4 semanas a 50 mg diarios (un comprimido de 50 mg o dos comprimidos de 25 mg).
Deben realizarse determinaciones de potasio en sangre antes de empezar el tratamiento con Eplerenona
MYLAN Pharmaceuticals, durante la primera semana y al mes después de iniciar el tratamiento o tras un cambio en la dosis. Su médico podrá ajustar la dosis en función de sus niveles de potasio en sangre.
No es necesario un ajuste de dosis inicial en los pacientes con insuficiencia renal leve, ni en los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Si usted tiene alguna enfermedad del hígado o del riñón, puede ser necesario hacerle con más frecuencia determinaciones de potasio en sangre (ver también “No tome Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals”). En ancianos: no se requiere un ajuste de dosis inicial.
En niños y adolescentes: Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals no está recomendado. Si toma más Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals del que debiera Si toma más Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals del que debiera, avise inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si ha tomado demasiado medicamento, los síntomas más posibles serán baja tensión sanguínea (manifestada como una sensación de mareo,visión borrosa, debilidad, pérdida aguda de la consciencia) o hiperpotasemia, altos niveles de potasio en la sangre (manifestado por calambres musculares, diarrea, nauseas, mareo o dolor de cabeza). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals Si ya es casi hora de tomar el siguiente comprimido, sáltese la dosis que ha olvidado y tome el comprimido siguiente a la hora que corresponda. De lo contrario, tome el comprimido en cuanto se acuerde, siempre que falten más de 12 horas hasta la hora de tomar el siguiente comprimido. Vuelva a tomar su medicamento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals Es importante seguir tomando EplerenonaMYLAN Pharmaceuticals como le indicaron, a menos que su médico le indique que cese el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si se produce alguno de los siguientes: Solicite atención médica inmediatamente ? hinchazón de la cara, lengua o garganta ? dificultad para tragar ? ampollas y dificultad para respirar Estos son los síntomas del edema angioneurótico. Otros efectos adversos comunicados incluyen:
Efectos adversos frecuentes (se producen entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): ? niveles de potasio elevados en sangre (estos síntomas incluyen calambres musculares, diarrea, náuseas, mareos o dolor de cabeza) ? mareos ? presión sanguínea baja ? diarrea ? náuseas ? función renal anormal ? erupción Efectos adversos poco frecuentes (se producen entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): ? eosinofilia (aumento de ciertos glóbulos blancos) ? deshidratación ? cantidades elevadas de colesterol o triglicéridos (grasas) en sangre ? bajos niveles de sodio en sangre ? insomnio (dificultad para dormir) ? dolor de cabeza ? molestias cardíacas como por ejemplo latidos irregulares, infarto e insuficiencia cardíaca ? bajada de la tensión sanguínea que puede causar mareos al levantarse ? trombosis (coágulo sanguíneo) en las piernas ? dolor de garganta ? flatulencia ? vómitos ? picor ? aumento de la sudoración ? dolor de espalda ? calambres en las piernas ? debilidad y malestar general ? elevación de los niveles de urea y creatinina en sangre que pueden indicar problemas renales ? inflamación de riñón ? aumento de las mamas en hombres. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el embalaje y cartón exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente 6. Información adicional Composición de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals El principio activo de los comprimidos recubiertos con película de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals es eplerenona. Cada comprimido contiene 25 mg de eplerenona.
Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals 25 mg también contiene los siguientes componentes en el núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (tipo 101), croscarmelosa de sodio, hipromelosa (Tipo 2910), celulosa microcristalina (tipo 102), laurilsulfato de sodio, talco, estearato de magnesio.
Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals 25 mg contiene los siguientes componentes en el recubrimiento Opadry II. white OY-L-28900: lactosa monohidrato, hipromelosa (Tipo 2910), dióxido de titanio (E171), macrogol 4000 Aspecto de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticalsy contenido del envase El comprimido de Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals 25mg es un comprimido blanco-casi blanco, redondo, biconvexo, marcado “CG3” en una cara del comprimido y liso (sin marcar) en la otra cara. Eplerenona MYLAN Pharmaceuticals 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG se presenta en
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. FENOBARBITAL, Es un fármaco barbitúrico que se emplea en el tratamiento de la epilepsia debido a sus propiedades anticonvulsivas.
  3. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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