Epirubicina Teva 2 Mg/ml Solucion

Para qué sirve Epirubicina Teva 2 Mg/ml Solucion, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Epirubicina Teva 2 mg/ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se puede esperar que más del 10% de los pacientes tratados puedan desarrollar efectos adversos.
Los efectos adversos más frecuentes son descenso de la producción de células sanguíneas
(mielosupresión), efectos adversos gastrointestinales, pérdida de apetito (anorexia), caida del cabello (alopecia) e infección.
Se pueden producir, entre otros, los siguientes efectos adversos:Sistema de clasificación de órganos Frecuencia Reacciones adversas Frecuentes Infección Infecciones Frecuencia no conocida Intoxicación de la sangre
(sepsis) y shock como resultado de una disminución de la producción de células sanguíneas (mielosupresión), neumonía Muy frecuentes La depresión de la médula
ósea es una anomalía en la sangre, que hace que se produzcan menos células sanguíneas (lo que produce una escasez de glóbulos blancos, glóbulos rojos, plaquetas, reducción en el número de un tipo de glóbulos blancos
(granulocitos neutrofílicos), con fiebre), lo que produce un aumento de sensibilidad a infecciones (por la escasez de glóbulos blancos (leucopenia) y anemia. Deberá analizar su sangre regularmente. Poco frecuentes Hematomas y tendencia a sangrar (por la escasez de plaquetas (trombocitopenia). Sangre Frecuencia no conocida Hemorragia, falta de oxígeno en el tejido Sistema inmunológico Raras Reacción alérgica grave, inmediata (reacción anafiláctica/anafilactoide) con o sin shock incluyendo rash cutáneo, picor, fiebre y escalofríos. Raras Mareos Sistema nervioso Frecuencia no conocida Cierto trastorno nervioso
(neuropatía periférica), dolor de cabeza Ojos Frecuencia no conocida Inflamación del ojo
(conjuntivitis o queratitis) Corazón Raras Riesgo de efecto reducido del corazón con resultado de congestión de la sangre (fallo cardiaco congestivo), insuficiencia cardiaca (disnea, acumulación de líquido por todo el cuerpo (edema), aumento del tamaño del hígado, acumulación de líquido en la cavidad abdominal (ascitis) acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar, derrame pleural), ritmo anormal del corazón (ritmo de galope), cardiotoxicidad (por ejemplo, anomalías en el
ECG, arritmias, alteración del músculo del corazón
(miocardiopatía)), aumento de la frecuencia del latido del corazón en las cámaras inferiores del corazón
(taquicardia ventricular), ritmo lento del corazón
(bradicardia), descenso del impulso de transmisión del corazón (bloqueo AV, bloqueo completo de la rama derecha). Frecuencia no conocida Disminución de la cantidad de sangre que bombea el ventrículo en cada latido del corazón (bajada asintomática de la fracción de eyección ventricular izquierda) Frecuentes Sofocos, Poco frecuentes Enrojecimiento a lo largo de las venas (flebitis), inflamación vascular con formación de coágulos, con frecuencia se siente como un núcleo endurecido y doloroso con la piel enrojecida
(tromboflebitis). Vasos sanguíneos Frecuencia no conocida Shock, formación de coágulos
(tromboembolismo), incluyendo formación de coágulos en los pulmones
(embolia pulmonar, en casos muy raros con desenlace fatal) Trastornos gastrointestinales Frecuentes Inflamación de la mucosa
(mucositis ( puede ocurrir de
5 a 10 días después del inicio del tratamiento)), inflamación de la mucosa del esófago
(esofagitis), inflamación de la mucosa de la boca
(estomatitis), vómitos, diarrea que puede conllevar deshidratación, náuseas (las náuseas y los vómitos ocurren frecuentemente en las primeras 24 horas (en casi todos los pacientes)), pérdida de apetito (anorexia) Frecuencia no conocida Erosión de la mucosa oral, ulceración de la boca, dolor oral, sensación de ardor en la mucosa, sangrado en la boca
(hemorragia bucal), coloración de la cavidad oral
(pigmentación bucal) Piel Muy frecuentes Pérdida de pelo (alopecia, en el 60-90% de los casos tratados. Esto implica escaso crecimiento de la barba en varones. La alopecia es dosis dependiente y en la mayoría de los casos reversible). Raras Erupción en la piel con formación de pequeñas ampollas (urticaria), o con picor intenso (prurito), enrojecimiento a lo largo de la vena utilizada para la inyección. Frecuencia no conocida Reacciones locales, erupción, picor, cambios en la piel, enrojecimiento, rubefacción, cambios en la piel y uñas
(hiperpigmentación), sensibilidad a la luz
(fotosensibilidad), reacción alérgica en el caso de radiación (reacción de recuerdo a la radiación). Muy frecuentes Coloración roja de la orina de
1 a 2 días después de la administración Frecuentes Después de la administración se ha observado infección de la vejiga, a veces con sangrado, reacciones locales como sensación de ardor y ganas frecuentes de orinar Raras Aumento de los niveles de
ácido úrico en sangre
(hiperuricemia) Riñones y tracto urinario Frecuencia no conocida Aumento de la cantidad de proteínas en orina
(proteinuria) en pacientes tratados con dosis elevadas Órganos sexuales Raras Ausencia de menstruación, escasez de espermatozoides en el espermaFrecuentes Enrojecimiento en el lugar de la perfusión Otros Raras La administración conjunta con ciertos medicamentos para tratar el cáncer (llamados antineoplásicos que dañan el
ADN) puede producir en casos raros ciertas formas de cáncer en sangre (leucemia mieloide aguda secundaria
(AML) con o sin fase preleucémica). Estas formas de cáncer en sangre solo pueden observarse después de
1-3 años.
Malestar, debilidad
(extremadamente intensa), fiebre, escalofríos, cambios en los niveles de ciertas enzimas (transaminasas) Frecuencia no conocida
Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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