Entacapona Aurobindo 200 Mg Comprimidos

Qué es Entacapona Aurobindo y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entacapona Aurobindo
Cómo tomar Entacapona Aurobindo
Posibles efectos adversos
Conservación de Entacapona Aurobindo
Contenido del envase e información adicional 1. Qué es Entacapona Aurobindo y para que se utilizaLos comprimidos de Entacapona Aurobindo contienen entacapona y se usan junto con levodopa para tratar la enfermedad de
Parkinson. Entacapona Aurobindo ayuda a la levodopa en el alivio de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Entacapona Aurobindo no tiene efecto para el alivio de los síntomas de la enfermedad de Parkinson a no ser que seadministre con levodopa.2. Qué necesita saber antes de empezar a Entacapona AurobindoNo tome Entacapona Aurobindo· si es alérgico (hipersensible) a la entacapona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listadosen la sección 6),· si tiene un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como feocromocitoma, esto puede aumentar el riesgo dehipertensión grave),· si está tomando ciertos antidepresivos (pregunte a su médico o farmacéutico si su medicamento antidepresivo puedetomarse junto con Entacapona Aurobindo),· si padece una enfermedad del hígado,· si ha sufrido alguna vez una reacción rara a fármacos antipsicóticos llamada Síndrome Neuroléptico Maligno(SNM). Ver sección 4 “Posibles efectos adversos” para las características de SNM,· si ha sufrido alguna vez un trastorno muscular raro llamado rabdomiolisis no causado por traumatismo. Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Entacapona Aurobindo.
Consulte con su médico si sufre o ha sufrido alguna vez: · si alguna vez ha tenido un ataque del corazón o cualquier otra enfermedad de corazón,· si está tomando algún medicamento que pueda causar vértigo o mareo (descenso de la presión sanguínea) al levantarsede una silla o de la cama,· si experimenta diarrea prolongada. Consulte con su médico ya que puede ser un signo de inflamación del colon,· si experimenta diarrea, se recomienda controlar el peso para evitar una pérdida excesiva del mismo,· si experimenta pérdida creciente de apetito, debilidad, agotamiento y pérdida de peso en un período relativamentecorto de tiempo, se debe considerar una evaluación médica general incluyendo la función hepática. 1 de 6 Como Entacapona Aurobindo debe tomarse conjuntamente con otros medicamentos que contienen levodopa, lea tambiéndetenidamente el prospecto de estos medicamentos. Puede ser necesario ajustar la dosis de otros medicamentos paratratar la enfermedad de Parkinson cuando empiece a tomar Entacapona Aurobindo. Siga las instrucciones tal y como le haindicado su médico. El Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) es una reacción grave pero rara a ciertos medicamentos, y puede aparecerespecialmente cuando se interrumpe bruscamente o se reduce de forma brusca el tratamiento con Entacapona Aurobindo yotros medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson. Para las características de SNM ver la sección 4 “Posiblesefectos adversos”. Su médico puede aconsejarle la interrupción progresiva del tratamiento con Entacapona Aurobindo yotros medicamentos para la enfermedad de Parkinson. El uso de Entacapona Aurobindo junto con levodopa puede causar somnolencia y puede provocar que se quede dormido derepente. Si esto le sucede, no debe conducir ni manejar herramientas o maquinaria (ver sección “Conducción y uso demáquinas”).Informe a su médico si su familia o cuidador percibe que usted está desarrollando apremios o ansiedad haciacomportamientos inusuales en usted o no puede resistir el impulso, arranque o tentación de llevar a cabo ciertasactividades que podrían hacerle daño a usted mismo o a los demás. Estos comportamientos se denominan trastornos delcontrol de impulsos y pueden incluir ludopatía, compra por impulso, hábito impulsivo de comer, un aumento anormal deldeseo sexual y un aumento de los pensamientos y sentimientos sexuales. Su médico puede necesitar revisar sustratamientos. Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. En particular,informe a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos:· rimiterol, isoprenalina, adrenalina, noradrenalina, dopamina, dobutamina, alfa-metildopa, apomorfina,· antidepresivos: desipramina, maprotilina, venlafaxina y paroxetina;
· warfarina utilizada para diluir la sangre,
· suplementos de hierro. Entacapona Aurobindo puede dificultar la digestión del hierro. Por lo tanto, no tome EntacaponaAurobindo y suplementos de hierro al mismo tiempo. Tras tomar uno de ellos, espere al menos 2 ó 3 horas antes de tomarel otro. Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome Entacapona Aurobindo durante el embarazo o si está dando el pecho a su bebé. Si está embarazada o en periodode lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico ofarmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas
Si se toma Entacapona Aurobindo junto con levodopa puede disminuir la presión sanguínea, lo que puede hacerle sentirsemareado o con vértigo. Tenga precaución cuando conduzca o maneje herramientas o máquinas. Además, si toma Entacapona Aurobindo junto con levodopa puede producirle mucho sueño, o hacer que se quede dormidode repente. No conduzca o maneje máquinas si experimenta estos efectos adversos. Información importante sobre algunos de los componentes de Entacapona AurobindoLos comprimidos de Entacapona Aurobindo contienen lactosa, si su médico le ha indicado que padece una intolerancia aciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.3. Cómo Entacapona AurobindoSiga exactamente las instrucciones de administración de Entacapona Aurobindo indicadas por su médico. Consulte a sumédico o farmacéutico o enfermero si tiene dudas. Entacapona Aurobindo se toma junto con medicamentos que contienen levodopa (ya sean preparados delevodopa/carbidopa o preparados de levodopa/benserazida.) También puede utilizar otros medicamentos para tratarla enfermedad de Parkinson al mismo tiempo. 2 de 6 La dosis normal de Entacapona Aurobindo es de un comprimido de 200 mg con cada dosis de levodopa. La dosis máximarecomendada es de 10 comprimidos por día, es decir, 2.000 mg de Entacapona Aurobindo. Si está sometido a diálisis por insuficiencia renal, su médico le puede indicar que aumente el tiempo entre las dosis. Uso en niños
La experiencia de entacapona en niños menores de 18 años es limitada. Por lo tanto, no se puede recomendar el uso de
Entacapona Aurobindo en niños. Si toma más Entacapona Aurobindo del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Serviciode Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Entacapona Aurobindo
Si olvida tomar el comprimido de Entacapona Aurobindo con su dosis de levodopa, debe continuar el tratamiento tomandoel siguiente comprimido de Entacapona Aurobindo con la siguiente dosis de levodopa. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Entacapona Aurobindo
No interrumpa el tratamiento con Entacapona Aurobindo a menos que su médico se lo indique. Cuando se interrumpa, es posible que su médico necesite reajustar la dosis de los otros medicamentos para tratar laenfermedad de Parkinson. La interrupción brusca del tratamiento con Entacapona Aurobindo y otros medicamentos para tratarla enfermedad de Parkinson, puede ocasionar efectos adversos no deseados. Ver sección 2 “Tenga especial cuidado”. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.4. Posibles efectos adversosPosibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Entacapona Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personaslos sufran. Los efectos adversos causados por entacapona son, en general, leves o moderados. Estos efectos adversos se deben frecuentemente al aumento de los efectos causados por el tratamiento con levodopa y son másfrecuentes al inicio del tratamiento. Si experimenta estos efectos al principio del tratamiento con Entacapona Aurobindo debeponerse en contacto con su médico, quien puede decidir ajustar la dosis de levodopa.
Las frecuencias se enumeran como: Muy frecuentes (pueden afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (pueden afectan hasta 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Muy frecuentes: · Movimientos incontrolables con dificultad para realizar movimientos voluntarios (discinesias),
· sentirse mareado (náuseas),
· coloración marrón rojiza inocua de la orina. Frecuentes: · Movimientos excesivos (hipercinesias), empeoramiento de los síntomas de la enfermedad deParkinson, calambres musculares prolongados (distonía),· estar mareado (vómitos), diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca,
· mareo, cansancio, aumento de la sudoración, caída,· alucinaciones (ver, oír, sentir, oler cosas que no son reales), insomnio, sueños intensos, confusión,· eventos relacionados con enfermedades arteriales o del corazón (p.ej. dolor en el pecho). Poco frecuentes: 3 de 6 · Ataque al corazón. Raras: · Erupciones,
· resultados alterados de las pruebas de función hepática. Muy raras: · Agitación,
· disminución del apetito, pérdida de peso,
· urticaria. No conocida:· Inflamación del colon (colitis), inflamación del hígado (hepatitis) con amarillento de la piel y la parte blanca de losojos, Cuando Entacapona Aurobindo se administra a dosis más altas: A dosis de 1.400 a 2.000 mg al día son más frecuentes los siguientes efectos adversos: · Movimientos incontrolables,
· náuseas,
· dolor abdominal. Otros efectos adversos importantes que puede aparecer: · Entacapona Aurobindo administrado con levodopa raramente puede producirle mucho sueño durante el día, o hacerque se quede dormido de repente, · el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) es una reacción rara grave a los medicamentos usados en el tratamientode trastornos del sistema nervioso. Se caracterizados por rigidez, tics, temblores, agitación, confusión, coma, aumentode la temperatura corporal, taquicardia y presión sanguínea inestable,· una alteración muscular rara grave (rabdomiolisis) que causa dolor, sensibilidad anormal al tacto o presión ydebilidad de los músculos, y que puede derivar a problemas de riñón,
Puede experimentar los siguientes efectos adversos:· Incapacidad de resistir el impulso de llevar a cabo una acción que puede ser dañina, lo que puede incluir:· Fuerte impulso al juego excesivo a pesar de las graves consecuencias personales o familiares· Incremento o alteración del comportamiento e interés sexual que pueden afectar significativamente a usted mismo o aotros, por ejemplo, un aumento del impulso sexual.· Hábito de compra o gasto excesivo incontrolable.· Atracones de comida (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo), ingesta compulsiva (comermás comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer tu hambre). Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, discutirá las formas de controlar o reducir lossíntomas.Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversosque no aparecen en el prospecto.5. Conservación de Entacapona AurobindoMantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Entacapona Aurobindo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta del frascotras CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en elPunto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los· decoloración de la piel, pelo, barba y uñas. 4 de 6 medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.6. Contenido del envase e información adicionalComposición de Entacapona Aurobindo- El principio activo es entacapona. Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de entacapona.- Los demás componentes son:o Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, manitol, carboximetilalmidón sódico depatata (tipo IA), croscarmelosa sódica, aceite vegetal hidrogenado, estearato magnésico.o Película de recubrimiento: hipromelosa (15cp), hipromelosa (5cp), dióxido de titanio (E171), óxido de hierroamarillo (E172), macrogol (4000), macrogol (6000), óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película.Comprimidos recubiertos con película ovales, de color marrón anaranjado, con “Y 17” grabado en una cara del comprimidoy lisos en la otra cara.Blister: PVC/PE/PVdC/aluminio
Tamaños: 30, 60 y 100 comprimidos recubiertos con película. Frasco HDPE: Botella blanca opaca de HDPE cerrada con tapón de polipropileno.
Tamaños: 10 y 200 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Aurobindo, S.L.U.c/ Hermosilla 11, 4º A
28001 Madrid
Tel.: 91-661 16 53
Fax: 91-661 91 76 Responsable de la fabricación
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000
Fax: ++ 356 2229 4118
oMilpharm Limited,
Ares Block Odyssey Business Park,
West End Road, Ruislip
HA4 6QD, Reino Unido
Teléfono: ++ 44 20 8845 8811
Fax: ++ 44 20 8845 8795
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientesnombres: France: ENTACAPONE AUROBINDO 200 mg, comprimé pelliculé
Germany: Entacapon Aurobindo 200 mg Filmtabletten
Malta: Entacapone Aurobindo 200 mg film-coated tablets
Portugal: Entacapona Aurobindo
Spain: Entacapona Aurobindo 200 mg comprimidos recubiertos con película EFGFecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentosy Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ 5 de 6 6 de 6