Dolofur Tabletas
Para qué sirve Dolofur Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Denominacion generica:
- Forma farmaceutica y formulacion:
- Indicaciones terapeuticas:
- Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
- Contraindicaciones:
- Precauciones generales:
- Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
- Reacciones secundarias y adversas:
- Interacciones medicamentosas y de otro genero:
- Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
- Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
- Dosis y via de administracion:
- Manifestaciones y manejo de la sobreCómo tomar o i
- Presentaciones:
- Recomendaciones sobre almacenamiento:
- Leyendas de proteccion:
- Laboratorio y direccion:
DOLOFUR
Analgésico y antipirético
TEVA MEXICO
Denominacion generica:
Metamizol sódico.
Forma farmaceutica y formulacion:
Cada tableta contiene:
Metamizol sódico ………. 500 mg
Excipiente, cbp ………… 1 tableta
Indicaciones terapeuticas:
DOLOFUR* debido a sus propiedades analgésicas, antipiréticas, antiespasmódicas y antiinflamatorias, está indicado en: dolor agudo o crónico de moderada a severa intensidad, de tal forma que está indicado en cefalea, odontalgia, enfermedades reumáticas, dolor causado por tumores, dolor originado por intervención quirúrgica y traumatismos.
DOLOFUR* está indicado también en el tratamiento del cólico originado en la región gastrointestinal, tracto urinario y tracto biliar.
Por su acción antipirética DOLOFUR* está indicado en el manejo de la fiebre de diversa etiología.
Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
El metamizol se absorbe rápida y completamente cuando se administra por vía oral. Es hidrolizado por mecanismos enzimáticos en el intestino y se transforma en metilaminoantipirina, el cual es el primer metabolito detectado en sangre. La hemoconcentración máxima se logra entre los 30 y 120 minutos.El metamizol como tal se encuentra en plasma después de la administración IV.
El metamizol se distribuye uniforme y ampliamente; casi no hay ligadura a proteínas y ésta dependerá de la concentración de sus metabolitos. La vida media de eliminación es entre 7 y 9 horas. La metilaminoantipirina se metaboliza en hígado a aminoantipirina y es eliminada por riñón en 90%.
Las propiedades analgésica, antipirética y antiinflamatoria del metamizol se deben a la actividad de los metabolitos metilaminoantipirina y amioantipirina.
Contraindicaciones:
El metamizol está contraindicado en las siguientes entidades: hipersensibilidad conocida a las pirazolonas, porfiria hepática y deficiencia de glucosa-6 fosfato deshidrogenasa.Precauciones generales:
Deberá tenerse especial cuidado cuando se administre metamizol en pacientes con enfermedades crónicas del tracto respiratorio, asma y hematopoyesis deteriorada, en tales casos, de ser necesaria la administración de metamizol, deberá vigilarse cuidadosamente al paciente, debido a la posible aparición de choque. Esa misma situación aplica para aquellos pacientes que en caso de ingerir cantidades mínimas de bebidas alcohólicas presentan un cuadro caracterizado por estornudos, lagrimeo y rubefacción facial, asimismo para pacientes que presentan hipersensibilidad a los alimentos, pieles, conservadores y tintes capilares.El metamizol no deberá administrarse a pacientes durante los tres primeros meses de vida o cuyo peso sea menor a 5 kg, en virtud de que existe la posibilidad de daño renal.
La aplicación de solución inyectable deberá llevarse a efecto con precaución en aquellos pacientes hipotensos (tensión sistólica < 100 mg/Hg) o que sobrelleven inestabilidad circulatoria, por ejemplo, en el choque, infarto agudo del miocardio, politraumatismo.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
El metamizol sódico no deberá administrarse durante el embarazo y la lactancia a menos que, a criterio del médico, los beneficios superen los riesgos tanto para la madre como para el producto.Reacciones secundarias y adversas:
El efecto secundario más relevante, aunque se presenta raras veces, es la reacción de hipersensibilidad a los analgésicos, la cual en general se manifiesta como: rash cutáneo, urticaria, conjuntivitis, irritación de la mucosa del tracto respiratorio y ataque de asma.También en forma esporádica se han presentado reacciones como trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis (síntomas: comienzo o persistencia de fiebre, alteraciones en mucosas con presencia de dolor especialmente en boca y faringe), choque y reacciones cutáneas como el síndrome de Stevens-Johnson y de Lyell.
En el área renal se han presentado raras veces: proteinuria, oliguria, anuria y nefritis intersticial.
Interacciones medicamentosas y de otro genero:
Se deberá tomar en cuenta que la administración conjunta de metamizol y ciclosporina disminuye la hemoconcentación de esta última.Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
A la fecha no se han reportado alteraciones de las pruebas de laboratorio más comunes con la administración de metamizol sódico.Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
Las pruebas realizadas a la fecha han descartado la posibilidad de efecto carcinogénico, mutagénico, teratogénico y sobre la fertilidad con el uso de metamizol sódico.Dosis y via de administracion:
Oral.La siguiente tabla de dosificación menciona las dosis máximas y mínimas que en función del cuadro y la experiencia del médico tratante podrán administrarse 4 veces al día.
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Forma farmacéutica |
Adultos y adolescentes mayores de 15 años |
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Tabletas de 500 mg |
1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas
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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosificación con metamizol la asistencia médica es vital.Deberá indicarse el vómito en el paciente con estimulación de la pared faríngea posterior y provocar vómito con solución salada tibia (1 a 2 cucharadas de sal en un vaso con agua).
El metamizol sódico puede eliminarse de la circulación sistémica por hemodiálsis o hemoperfusión.
Presentaciones:
DOLOFUR* se presenta en caja con 10 tabletas de 500 mg.Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.Leyendas de proteccion:
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se administre durante el embarazo.Laboratorio y direccion:
IVAX PHARMACEUTICALS MEXICO, S.A. de C.V.Calz. del Hueso Núm. 859
Colonia Ex Hacienda Coapa
14300 México, D.F.
* Marca registrada
:
Reg. Núm. 226M89, SSACEAR-03361200041/RM2003/IPPA
- NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
- SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
- TIBIA, Es el más largo de los huesos existentes entre la rodilla y el tobillo y el que soporta casi todo el peso.