Cryoperacid Tabletas

Para qué sirve Cryoperacid Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

CRYOPERACID

TABLETAS
Antidiarreico

CRYOPHARMA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Loperamida.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de loperamida ………. 2 mg

Excipiente, cbp ………………… 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

La loperamida inhibe el peristaltismo y es empleada en el tratamiento de ciertas diarreas.

Muestra cierto valor en el tratamiento de diarreas infecciosas agudas.

Es empleada en pacientes con ileostomía y puede utilizarse para disminuir el número y el volumen de las heces con aumento de su consistencia.

De igual forma se recomienda su uso en cuadros diarreicos agudos como la diarrea del viajero, diarreas enterotoxigénicas, en diarreas crónicas del tipo colon irritable y el síndrome de mala absorción intestinal, en pacientes con colostomía o ileostomía regulando el tiempo de tránsito y en pacientes con colitis ulcerosa crónica y enfermedad de Crohn, para mejorar la consistencia de las evacuaciones.


Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La loperamida es un derivado del haloperidol y su estructura es similar a la meperidina, pero con menores efectos sobre el SNC, carece de actividad analgésica y no muestra características de dependencia física en humanos.

No se conoce su mecanismo y sitio de acción, sus efectos son similares a los de los antidiarreicos opiáceos, a nivel de la actividad contráctil gastrointestinal, disminuyendo la motilidad al actuar sobre los músculos longitudinales y circulares del intestino; esto es debido a su efecto directo e interactuando con la liberación de acetilcolina en las terminaciones nerviosas del plexo submucoso intestinal. La loperamida disminuye la secreción intestinal inactivando la calmodulina y aumentando el grado de absorción de agua y electrólitos en el lumen intestinal.

La loperamida es incompletamente absorbida en el aparato gastrointestinal (menos de 40%, alcanzando su concentración pico a las 4 horas). Su vida media de eliminación fluctúa entre 7 y 15 horas. Su distribución es limitada, atraviesa muy poco la barrera hematoencefálica, se metaboliza en hígado y se excreta por vía digestiva y menos de 2% por vía urinaria.

Contraindicaciones:

La loperamida no debe ser administrada a niños menores de 6 años.

No administrarse a pacientes con constipación, atonía u obstrucción intestinal.

Debe evitarse su uso en infecciones bacterianas severas, en disentería aguda, la cual se caracteriza por presentarse sangre en las heces y fiebre alta, ya que puede enmascarar los síntomas, prolongar la enfermedad o causar perforación.

No deberá emplearse en pacientes con colitis ulcerativa aguda o pseudomembranosa, asociada con antibióticos de amplio espectro. En forma general, la loperamida no deberá utilizarse cuando se deba evitar la inhibición de la peristalsis.

Se debe tener cuidado con el empleo de loperamida en pacientes con insuficiencia hepática e hipertrofia prostática.

El medicamento deberá ser descontinuado si no existen sonidos intestinales, al desarrollarse constipación, al presentarse gran distensión abdominal o subíleo, o si el paciente con diarrea aguda no mejora en 48 horas o 10 días en diarreas crónicas.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No existe evidencia de que la loperamida posea propiedades embritóxicas o teratogénicas, sin embargo, los beneficios terapéuticos deben ser evaluados por los posibles riesgos potenciales antes de su administración durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Existe muy poca información sobre la excreción de la loperamida en la leche humana, aunque han sido detectadas pequeñas cantidades en la leche de madres lactantes, por ello no es recomendable su empleo durante la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Los efectos secundarios son difíciles de distinguir de aquéllos que se presentan con el síndrome diarreico: reacciones de hipersensibilidad (incluyendo erupción cutánea), dolor abdominal, distensión o malestar y disturbios gastrointestinales, náuseas y vómito, constipación, somnolencia y mareos, boca seca, fiebre inexplicable, cólicos, síntomas que pueden ceder al suprimir el tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se han reportado interacciones con otros medicamentos a excepción de aquéllos con propiedades farmacológicas similares. Sin embargo, si se emplea conjuntamente con analgésicos opiáceos puede causar constipación severa.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se tienen reportes de alteración de pruebas de laboratorio.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

En ratas y conejos de laboratorio no se han detectado alteraciones en la fertilidad ni efectos teratogénicos o mutagénicos con el empleo de loperamida. No existe evidencia de que la loperamida posea propiedades embritóxicas o teratogénicas.

Dosis y via de administracion:

Dosis:

  • En adultos, la dosis inicial usual es de 4 mg seguida de 2 mg después de cada evacuación sin exceder los 16 mg al día.
  • En niños (entre 9 y 11 años) de 30 kg o más hasta 6 mg al día durante el primer día.
  • En niños de 20 a 30 kg (6 a 8 años) hasta 4 mg durante el primer día.
  • En casos de diarrea aguda o crónica en adultos la dosis puede llegar hasta los 16 mg al día, mientras que en niños la dosis es en relación del peso corporal (6 mg/20 kg).

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En casos de sobredosificación (en casos de sobredosificación por disfunción hepática) se puede presentar una depresión del SNC (coordinación anormal, estupor, somnolencia, hipertonía muscular, miosis, depresión respiratoria e íleo). Los niños son más sensibles a efectos sobre el SNC que los adultos.

Al ocurrir síntomas de sobredosis, se deberá realizar lavado gástrico y administrar naloxona. Es recomendable monitorear al paciente cuando menos 48 horas para detectar una posible depresión del SNC.

Presentaciones:

Caja con 12 tabletas de 2 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en lugar fresco y seco.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco. La administración de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. No se administre a niños menores de 6 años.

Laboratorio y direccion:

LABORATORIOS CRYOPHARMA, S.A. de C.V.
Km. 22.5 Carretera Guadalajara-Morelia
45640 Tlajomulco de Zúñiga, Jal.
Oficinas en México: Vito Alessio Robles Núm. 209
Colonia Florida
01030 México, D.F.

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Reg. Núm. 408M93, SSA
IEAR-23399/94/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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