Colpotrophine Crema
Para qué sirve Colpotrophine Crema , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Denominacion generica:
- Forma farmaceutica y formulacion:
- Indicaciones terapeuticas:
- Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
- Contraindicaciones:
- Precauciones generales:
- Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
- Reacciones secundarias y adversas:
- Interacciones medicamentosas y de otro genero:
- Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
- Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
- Dosis y via de administracion:
- Manifestaciones y manejo de la sobreCómo tomar o i
- Presentaciones:
- Recomendaciones sobre almacenamiento:
- Leyendas de proteccion:
- Laboratorio y direccion:
COLPOTROPHINE
Tratamiento de la atrofia de genitales femeninos
CARNOT LABORATORIOS, PRODUCTOS CIENTIFICOS, S.A. de C.V.
Denominacion generica:
Promestrieno.Forma farmaceutica y formulacion:
Cada g contiene
Promestrieno …………… 0.01 g
Excipiente, csp ………… 1 g
Cada 100 g contienen:
Promestrieno …………… 1 g
Excipiente ………………. 100 g
Indicaciones terapeuticas:
Desórdenes atróficos de la región vulvar, vestíbulo y vagina asociados a deficiencia parcial o absoluta de estrógenos.Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
El promestrieno es una agente con actividad estrogénica tróficos local sobre la mucosa de las vías genitales bajas.
El promestrieno sólo puede ser utilizado localmente y por lo tanto carece de efectos estrogénicos sistémicos, particularmente sobre el útero, las mamas y la hipófisis.
Tras su administración local, el promestrieno muestra tres características distintivas:
- No se acumula en los tejidos y su vida media biológica es menor de 24 horas.
- Cuando se aplica en la piel, su absorción sistemática es menor al 1%.
- Tras su aplicación vaginal no se observan efectos hormonales sistémicos.
Contraindicaciones:
Aunque no se han observado efectos sistémicos tras la administración de promestrieno, como medida precautoria, no se recomienda su uso en pacientes con antecedentes de cáncer dependiente de estrógenos.Precauciones generales:
En aquellas pacientes que reciban tratamiento estrogénico prolongado, deben realizarse exámenes ginecológicos a intervalos regulares.
Los pacientes con antecedentes de enfermedad fibroquística o parientes con cáncer de mama, deben someterse regularmente a examen de mamas.
Se recomienda realizar mamografía y su repetición en intervalos regulares antes de iniciar el tratamiento. Debe vigilarse a aquellas pacientes con liomioma uterino susceptible a crecer por estrogenoterapia.
Dado que la estrogenoterapia puede causar retención hídrica, deberá vigilarse de manera especial a aquellas pacientes con insuficiencias hepática, renal o cardiaca e hipertensión.
Se recomienda especial atención en pacientes con antecedentes de tromboembolias e ictericia.Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
No se cuenta con experiencia sobre su uso durante el embarazo o la lactancia.Reacciones secundarias y adversas:
El promestrieno no induce efectos hormonales sistémicos. No se han observado signos de intolerancia sistémica de tipo estrogénico relacionados con el producto.
En raras ocasiones se ha reportado sensación local de calor y prurito leves, las cuales cedieron en el curso del tratamiento.Interacciones medicamentosas y de otro genero:
No se han reportado hasta la fecha.Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
No se han reportado hasta la fecha.Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
Aunque no se han observado efectos sistémicos tras la administración de promestrieno, se recomienda tener en cuenta lo siguiente:
- En aquellas pacientes que reciban tratamiento estrogénico prolongado, deben realizarse exámenes ginecológicos a intervalos regulares.
- Hasta la fecha, no existe evidencia concluyente de que la administración de estrógenos por menos de 5 años aumente el riesgo de cáncer de mama. Existe evidencia de un incremento moderado en este riesgo en pacientes a quienes se administran estrógenos por 10 a 15 años o más, aunque no se ha establecido una relación causal.
- Los pacientes con antecedentes de enfermedad fibroquística o parientes con cáncer de mama, deben someterse regularmente a examen de mamas.
- Se recomienda realizar mamografía y su repetición en intervalos regulares antes de iniciar el tratamiento. Debe vigilarse a aquellas pacientes con liomioma uterino susceptible a crecer por estrogenoterapia.
- Dado que la estrogenoterapia puede causar retención hídrica, deberá vigilarse de manera especial a aquellas pacientes con insuficiencias hepática, renal o cardiaca e hipertensión.
- Se recomienda especial atención en pacientes con antecedentes de tromboembolias e ictericia.
Dosis y via de administracion:
Aplicación local (vulvar y vaginal).
Se recomienda una a dos aplicaciones por día, en cantidad suficiente, seguida de un masaje ligero. Ver instructivo anexo.MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Aplicado localmente, es improbable que ocurran efectos asociados a sobredosificación.Presentaciones:
Caja conteniendo un tubo con 15 y 30 g y aplicador.Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.Leyendas de proteccion:
Literatura exclusiva para médicos, su venta requiere receta médica, no se deje al alcance de los niños no se administre durante el embarazo y lactancia.Laboratorio y direccion:
Fabricado por: Theramex, 6 Avenue, Albert IIB.P. 59, MC 98007, Mónaco, Francia
Distribuido por: Productos Científicos, S.A. de C.V.
CARNOT LABORATORIOS ®
Nicolás San Juan 1046
Colonia Del Valle
03100 México, D.F.
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Reg. Núm. 536M2001, SSA IV- ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.