Co-renitec 20 Mg/12,5 Mg Comprimidos

Para qué sirve Co-renitec 20 Mg/12,5 Mg Comprimidos , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Comprimidos


Siga exactamente las instrucciones de administración de CO-RENITEC indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico decidirá la dosis apropiada, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.
Tome CO-RENITEC todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es muy importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No tome más comprimidos de los de la dosis prescrita.
La dosis normal es de uno o dos comprimidos administrados una vez al día. Tome CO-RENITEC todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es muy importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No tome más comprimidos de los de la dosis prescrita.
La dosis inicial puede causar una mayor caída de la tensión arterial que la que se producirá después del tratamiento continuado. Puede notar desmayos o mareos y tumbarse podría ayudarle. Si le preocupa, consulte a su médico.
Uso en pacientes con la función de los riñones alterada:
Si tiene alguna enfermedad de riñón, su médico le indicará la dosis más adecuada.19/23 Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Tome los comprimidos de CO-RENITEC con la ayuda de un vaso de agua.
CO-RENITEC puede tomarse antes o después de las comidas. Si toma más CO-RENITEC comprimidos del que debiera
Si usted ha tomado más CO-RENITEC de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.
Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la presión arterial y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina y/o taquicardia.
Si olvidó tomar CO-RENITEC comprimidos
Debe tomar CO-RENITEC tal como se lo ha indicado su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Limítese a tomar la dosis siguiente del modo habitual.
Si interrumpe el tratamiento con CO-RENITEC comprimidos
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CO-RENITEC. No suspenda el tratamiento antes, aunque se sienta mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, CO-RENITEC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)
Frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de 10 pacientes tratados)
Poco frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de 100 pacientes tratados)
Raros: (se producen en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados)
Muy raros: (se producen en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados)
Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: poco frecuentes: descenso de los glóbulos rojos (céluas de la sangre que transportan oxigeno) raras: reducción de un tipo de glóbulos blancos (neutrófilos), descenso de la hemoglobina (proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxigeno), disminución del número de plaquetas en sangre, disminución del hematocrito (proporción de glóbulos rojos en la sangre), disminución del número de glóbulos blancos, depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para formar células de la sangre), inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades del sistema inmune.
Trastornos endocrinos: no conocidas: síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).20/23 Trastornos del metabolismo y de la nutrición: frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumento del colesterol, aumento de los triglicéridos, aumento del ácido úrico en sangre poco frecuentes: nivel bajo de glucosa y de magnesio en sangre, gota raras: aumento de la glucosa en sangre muy raras: nivel elevado de calcio en sangre
Trastornos del sistema nervioso: frecuentes: dolor de cabeza, síncope, alteración del gusto poco frecuentes: confusión, somnolencia, insomnio, sensación de hormigueo, vértigo raras: parálisis (debido a nivel bajo de potasio).
Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes: depresión poco frecuentes: nerviosismo, líbido disminuida* raras: sueños anormales, trastornos del sueño.
Trastornos oculares: muy frecuentes: visión borrosa.
Trastornos del oído y del laberinto: poco frecuentes: ruido en los oídos.
Trastornos cardiacos y vasculares: muy frecuentes: mareos frecuentes: bajada de la tensión arterial asociada a desvanecimiento, trastornos del ritmo cardiaco, angina de pecho, taquicardia (latidos rápidos del corazón) poco frecuentes: rubor, palpitaciones (sensación rápida e irregular de los latidos del corazón), infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, posiblemente secundario a una excesiva disminución de la tensión arterial en pacientes de alto riesgo (ver sección Tenga especial cuidado con CO-RENITEC comprimidos) raras: cambios en la coloración de la piel de dedos de manos y pies, nariz u orejas (fenómeno de
Raynaud).
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: muy frecuentes: tos frecuentes: dificultad al respirar poco frecuentes: secreción de moco, dolor de garganta y ronquera, broncoespasmo (dificultad para respirar) y asma raras: infiltrados pulmonares, malestar respiratorio (incluyendo neumonía y edema pulmonar), inflamación de las mucosas de la nariz, alveolitis alérgica (inflamación del alveolo pulmonar por alergia)/neumonía eosinofílica (enfermedad en la que un tipo de glóbulos blancos, llamados eosinófilos, se acumulan en los pulmones).
Trastornos gastrointestinales: muy frecuentes: nauseas frecuentes: diarrea, dolor abdominal poco frecuentes: obstrucción del intestino con dolor intenso, inflamación del páncreas, vómitos, molestias relacionadas con la digestión, estreñimiento, falta de apetito, irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica, flatulencia (gases)* raras: infección o inflamación de la mucosa de la boca, inflamación de la lengua muy raras: angioedema intestinal (inflamación de la pared del intestino).
Trastornos hepatobiliares: raras: insuficiencia hepática, necrosis hepática (que puede ser mortal), inflamación del hígado, supresión o detención de la secreción de bilis, coloración amarillenta de la piel o los ojos, inflamación de la vesícula biliar (en particular en pacientes con formación preexistente de cálculos en la vías biliares).21/23 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: frecuentes: erupción cutánea (exantema) hipersensibilidad/edema angioneurótico: hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe poco frecuentes: sudoración abundante, picor, urticaria, pérdida de pelo raras: enrojecimiento de la piel, grave formación de ampollas o hemorragias en la piel (síndrome de
Stevens-Johnson), enrojecimiento/erupción cutánea grave con pérdida de piel y de pelo, descamación de la piel, aparición de manchas rojas en la piel, alteración cutánea, enrojecimiento de la piel, formación de vesículas en la piel, síndrome de Stevens -Johnson.
Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir alguna de las siguientes reacciones: fiebre, serositis, vasculitis, inflamación/dolor de los músculos, inflamación/dolor de las articulaciones, prueba de anticuerpos antinucleares positiva, aumento de la velocidad de sedimentación globular, eosinofilia y leucocitosis. También puede producirse erupción cutánea, sensibilidad a la luz del sol u otras manifestaciones cutáneas.
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y de los huesos: frecuentes: calambres en los músculos † poco frecuentes: dolor en las articulaciones *
Trastornos renales y urinarios: poco frecuentes: disfunción renal (alteración de la función del riñón), insuficiencia renal, presencia de proteínas en la orina raras: secreción deficiente de orina, inflamación de las células del riñón.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: poco frecuentes: impotencia raras: aumento del tamaño de las mamas en los hombres.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: muy frecuentes: cansancio frecuentes: dolor torácico, fatiga poco frecuentes: malestar general, fiebre.
Exploraciones complementarias: frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumentos en la creatinina sérica poco frecuentes: aumentos en la urea sanguínea, nivel bajo de sodio en sangre raras: aumentos de las enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina sérica.
* Sólo se observa con dosis de hidroclorotiazida de 12,5 mg y 25 mg, como se encuentra en CO-
RENITEC † La frecuencia de los espasmos musculares como «frecuente» se aplica a las dosis de hidroclorotiazida de 12,5 mg y 25 mg, como se encuentra en CO-RENITEC, aunque la frecuencia del acontecimiento es «poco frecuente», y se aplica a la dosis de 6 mg de hidroclorotiazida como en RENITECMAX.Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5.CONSERVACIÓN DE CO-RENITEC COMPRIMIDOS
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 22/23 23/23
No utilice CO-RENITEC después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn

ADICIONAL


Composición de CO-RENITEC comprimidos ? Los principios activos son enalapril en forma de maleato e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 20 mg de enalapril maleato y 12,5 mg de hidroclorotiazida.? Los demás componentes son lactosa monohidrato, hidrogenocarbonato de sodio (E-500), almidón de maíz sin gluten, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio (E-572) y óxido de hierro amarillo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en envases de 28 comprimidos ranurados. Los comprimidos son biconvexos, hexagonales, de color amarillo, ranurados y, marcados con “MSD 718” en una cara.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Titular de la autorización de comercialización: Responsable de la fabricación: Laboratorios Abelló, S.A.
C/ Josefa Valcárcel, 38
28027 MADRID
FROSST IBÉRICA, S.A.
Vía Complutense, 140.
28805 – Alcalá de Henares (Madrid)
ESPAÑA
OMERCK SHARP AND DOHME B.V.
MERCK MANUFACTURING DIVISION)
Waarderweg, 39 PO Box 581Haarlem NL-2031BN Paises Bajos
Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2012.
Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  3. INFARTO DE MIOCARDIO, Es el nombre científico del ataque al corazón. Se debe a la obstrucción del riego sanguíneo (trombosis) en parte de músculo (mio) del corazón(cardio), que produce su destrucción (infarto).
  4. LARINGE, Es la porción de las vías aéreas. Se encuentra situada entre la parte posterior de la boca y el extremo superior de la tráquea, y posee una firme armadura de cartílago que la mantiene rígida.
  5. PALPITACIONES, Este término significa que la persona percibe el latido de su corazón, lo que ocurre a menudo durante la quietud de la noche.
  6. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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