Cifran Tabletas

Para qué sirve Cifran Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

CIFRAN

TABLETAS
Antibacteriano

MERCK, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Ciprofloxacino.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado
equivalente a ……………. 250 y 500 mg
de ciprofloxacino

Excipiente, cbp …………….. 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

Infecciones causadas por microorganismos sensibles al ciprofloxacino, como las respiratorias causadas por Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophillus y Staphilococcus. Otitis y sinusitis causadas por gramnegativos, incluyendo Pseudomonas y Staphylococcus. Infecciones en riñón y vías urinarias, en gonorrea, salpingitis, anexitis y prostatitis, en infecciones de piel, tejidos blandos, huesos y articulaciones, y en septicemia.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La ciprofloxacina, como otras quinolonas, parece inhibir la síntesis de DNA, mediante la inhibición de la actividad de la DNA girasa (topoisomerasa II), una de las enzimas responsables del superenrollamiento negativo del DNA bacteriano.

Tras su administración oral, el ciprofloxacino muestra una biodisponibilidad de 70 a 80%, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas a los 60 minutos, correspondiendo a 1.3 y 2.5 mg/lt., para las dosificaciones de 250 y 500 mg, respectivamente. El ciprofloxacino se une a las proteínas plasmáticas en 30% y muestra una vida media plasmática de 4 horas. Se elimina principalmente por la vía renal por filtración glomerular y secreción tubular, en la forma de ciprofloxacino o como uno de los cuatro metabolitos (orciprofloxacino, sulfociprofloxacino, desmetilenciprofloxacino y formiciprofloxacino).

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad conocida al ciprofloxacino u otras quinolonas.
  • No debe ser administrada durante el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años.

Precauciones generales:

La alcalinización de la orina puede generar cristaluria. La excesiva exposición al sol puede provocar fototoxicidad. El uso prolongado de quinolonas puede provocar superinfecciones de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos.

El ser mayor de 60 años, los trastornos renales, la terapia simultánea con corticosteroides y las dislipidemias son factores de riesgo para sufrir tendinitis. Los factores de riesgo para la presentación de efectos neurotóxicos incluyen insuficiencia renal, trastornos del SNC y el aumento en la penetración del fármaco al SNC.

La administración simultánea de coprofloxacino y teofilina puede provocar paro cardiaco, epilepsia, satus epilépticus y trastornos respiratorios.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se recomienda el uso de este producto durante el embarazo o la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, cefalea, mareos, cansancio, depresión, insomnio, confusión, pesadillas, alucinaciones, reacciones psicóticas, alteraciones visuales (diplopía y visión de colores), colitis pseudomembranosa, convulsiones, hipertensión intracraneal, reacciones de hipersensibilidad como choque anafiláctico, síndrome de Stevens-Johnson, nefritis intersticial y necrosis hepática. Eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, leucocitosis, tromobocitosis y anemia hemolítica.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La administración simultánea de antiácidos que contienen Mg, Ca o Al, sucralfato, hierro y antirretrovirales pueden disminuir la absorción de ciprofloxacino. El ciprofloxacino puede incrementar los niveles de teofilina, glibenclamida y warfarina. El probenecid reduce la excreción urinaria de ciprofloxacino. La metoclopramida aumenta el Tmáx. del ciprofloxacino sin alterar su biodisponibilidad. En estudios en animales se ha observado que la administración de altas dosis de quinolonas con AINES (excepto el ácido acetilsalicílico) puede generar convulsiones.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Puede existir incremento transitorio de las transaminasas hepáticas y de la fosfatasa alcalina, así como ictericia colestática, especialmente en pacientes con daño hepático previo.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No existe evidencia de que el ciprofloxacino sea mutagénico, teratogénico, carcinogénico o que afecte la función reproductiva.

Dosis y via de administracion:

500 a 1,500 mg/día en 2 tomas, de 7 a 14 días en función del agente causal y de la gravedad de la infección.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se conocen casos de sobredosificación con ciprofloxacino. Se recomienda adoptar las medidas sintomáticas necesarias, monitorear su función renal y administrar antiácidos con Ca y Mg para disminuir la absorción de ciprofloxacino.

Presentaciones:

Caja con 6 y 8 tabletas de 500 mg en envase de burbuja.

Caja con 8 y 12 tabletas de 250 mg en envase de burbuja.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo.

Laboratorio y direccion:

Hecho en la India por: Ranbaxy Laboratories Ltd. L
Industrial Area, Núm. 3
AB Road Dewas-455001, (MP) India
Distribuido en México por: MERCK, S.A. de C.V.
Calle 5 Núm. 7
Fracc. Industrial Alce Blanco
53370 Naucalpan de Juárez, Edo. de México

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Reg. Núm. 014M2001, SSA
CEAR-121019/RM2003/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
  2. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
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