Cefuroxima Normon 1500 Mg Inyectable Efg

Para qué sirve Cefuroxima Normon 1500 Mg Inyectable Efg , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


CEFUROXIMA NORMON 1500 mg E.F.G. InyectableCOMPOSICION Cada vial contiene: Cefuroxima (D.C.I.) (sódica) ……………….. 1500 mg forma farmaceutica y contenido del envase
Inyectable conteniendo un vial.

Actividad

Antibiótico cefalosporánico de segunda generación, resitente a la mayoría de ?-lactamasas y activo frente a la mayor parte de bacterias grampositivas y gramnegativas.

TITULAR Y FABRICANTE

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos (Madrid) INDICACIONES CEFUROXIMA NORMON 1500 mg Inyectable está indicado en los siguientes casos:
Infecciones del aparato respiratorio:bronquitis aguda y crónica, bronquiectasia infectada, neumonías bacterianas, absceso pulmonar e infecciones del tórax postoperatorias. Infecciones en ORL: sinusitis, amigdalitis, faringitis y otitis media.
Infecciones del tracto urinario: pielonefritis aguda y crónica, cistitis y bacteriuria asintomática. Infecciones de los tejidos blandos: celulitis, erisipela y heridas infectadas. Infecciones de huesos y articulaciones:osteomielitis y artritis séptica. Infecciones en obstetricia y ginecología.Gonorrea (cuando la penicilina está contraindicada).
Otrasinfecciones:septicemias y meningitis. Normalmente CEFUROXIMA NORMON 1500 mg es eficaz en solitario pero, cuando sea necesario, puede utilizarse en combinación con un antibiótico aminoglucósido o junto con metronidazol, oralmente o mediante supositorios e inyecciones. CONTRAINDICACIONES CEFUROXIMA NORMON 1500 mg Inyectable está contraindicado en pacientes alérgicos a los antibióticos cefalosporánicos. Asimismo está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a antibióticos. PRECAUCIONES CEFUROXIMA NORMON 1500 mg Inyectable no debe de ser administrada en pacientes con alergia a las cefalosporinas. Los individuos con alergia o hiperreacción a la penicilina u otros antibióticos o fármacos deberá informar a su médico. En caso de no estar seguro de ello consulte con su médico. Este medicamento deberá ser administrado con especial precaución en pacientes que anteriormente hayan presentado reacciones inmediatas de hipersensibilidad a penicilina. En caso de producirse alguna reacción alérgica proceder a la interrupción del tratamiento y acudir al médico. Aunque cefuroxima rara vez produce alteraciones de la función renal, es necesario reducir la dosis en caso de insuficiencia renal y se recomienda el control de ésta durante el tratamiento (ver posología). El uso continuado puede producir sobreinfección por organismos no susceptibles (Candida), pudiendo requerir la suspensión del tratamiento. MINISTERIO DE SANIDAD,
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Agencia española de medicamentos y productos sanitariosINTERACCIONES El uso de varios medicamentos a la vez puede alterar el evecto de éstos. Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluidos aquellos que no le han sido recetados. Cefuroxima debe administrarse con precaución en pacientes en tratamiento concomitante con diuréticos potentes, especialmente en los pacientes sometidos a dosificaciones altas El probenecid puede disminuir la secreción tubular renal de las cefalosporinas cuando se administran simultáneamente, lo que da lugar a unos niveles sanguíneos más elevados y más prolongados. De forma similar a lo que sucede con otras cefalosporinas, cefuroxima puede falsear la positividad de la prueba de Coombs directa, asimismo la determinación de glucosa en orina por métodos de reducción del cobre (Benedict, Fehling, Clinitest), también puede dar falsos positivos; ello puede evitarse mediante el empleo de un método enzimático. Se recomienda utilizar los métodos de la glucosa oxidasa o hexoquinasa para determinar los niveles de glucosa en sangre/plasma en pacientes que reciban CEFUROXIMA NORMON 1500 mg . INCOMPATIBILIDADES No se recomienda mezclar cefuroxima sódica inyectable con otros antibacterianos. Las mezclas de antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas) y aminoglucósidos pueden dar lugar a una sustancial inactivación mutua. Si se administran simultáneamente, debe hacerse en sitios separados. No mezclarlos en la misma bolsa o frasco para administración intravenosa. ADVERTENCIAS Cada vial de 1500 mg contiene 84 mg de sodio. No administrar a pacientes con dietas pobres en sodio. El tratamiento a largo plazo con cefalosporinas puede favorecer el crecimiento de Candida albicans, dando lugar a candidiasis bucal. Embarazo y lactancia.La administración durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Cefuroxima sódica se excreta por la leche materna y, consecuentemente debe tenerse cuidado cuando se administre a madres lactantes. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa. Uso en ancianos:Las indicaciones y posología son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños: Véase apartado de posología. Uso en insuficiencia renal: Véase apartado de posología. POSOLOGIA Siga la pauta posológica establecida por su médico y las INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico. No modificar la dosis sin autorización médica. En caso de olvido de una dosis, administrar otra tan pronto como sea posible. Luego, proseguir como se ha indicado. No interrumpir el tratamiento aunque sienta que la sintomatología ha mejorado, prosiga la medicación hasta finalizar la terapia, el medicamento puede no haber eliminado por completo los gérmenes y existir riesgo de recaída. Adultos. El período de tratamiento normal es de 7-10 días. La dosis usual es de 750 mg, 3 veces al día (cada 8 horas), por inyección intramuscular o intravenosa. En infecciones más graves esta dosis se aumentará a 1500 mg 3 veces al día, por vía intravenosa. La frecuencia de las inyecciones MINISTERIO DE SANIDAD,
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Agencia española de medicamentos y productos sanitarios intramusculares o intravenosas se puede incrementar, si es necesario, a 1 cada 6 horas, administrando dosis totales de 3 a 6 g/día. Lactantes y niños (desde 1 mes hasta 14 años): dosis de 30 a 100 mg/kg/día, administradas en 3 ó 4 veces. En la mayoría de casos es suficiente una dosis de 60 mg/kg/día. Neonatos(durante el primer mes): Dosis de 30 a 100 mg/kg/día, administradas en 2 ó 3 veces.Otras dosificaciones: Gonorrea. Una dosis única de 1500 mg (como dos inyecciones intramusculares de 750 mg, una en cada nalga) junto con 1 g de probenecid por vía oral. Meningitis. Adultos: dosis de 3 g por vía intravenosa cada 8 horas. Lactantes y niños: dosis de 200 a 240 mg/kg/día por vía intravenosa, en 3 ó 4 veces. Neonatos: la dosis debe ser de 100 mg/kg/día por vía intravenosa. Dosificación en pacientes con disfunción renal. No es necesario reducir la dosis estándar (750 mg – 1500 mg tres veces al día) hasta que el aclaramiento de creatinina descienda a niveles de 20 ml/min o inferiores. En adultos con aclaramiento de creatinina de 10-20 ml/min se recomienda una dosis de 750 mg dos veces al día y con aclaramiento de creatinina < 10 ml/min es adecuada una dosis de 750 mg una vez al día. A los pacientes sometidos a hemodiálisis debe administrárseles una dosis adicional de 750 mg por vía intravenosa o intramuscular al final de cada diálisis. Además de su utilización parenteral, cefuroxima sódica puede incorporarse al fluido de diálisis peritoneal (normalmente 250 mg por cada 2 litros de fluido de diálisis). Para pacientes con fallo renal sometidos a hemodiálisis arteriovenosa continua o a hemofiltración de alto flujo en unidades de vigilancia intensiva, la dosis adecuada es de 750 mg dos veces al día. Para hemofiltración de bajo flujo, seguir la dosificación recomendada para disfunción renal. La pauta posológica establecida por el médico no debe ser modificada. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PRODUCTOAdministraciónintravenosa:Disolver CEFUROXIMA NORMON 1500 mg en agua para inyección, utilizando al menos 15 ml. La inyección deberá realizarse en unos 3-5 minutos. Para una infusión intravenosa breve (por ejemplo, hasta 30 minutos), pueden disolverse 1500 mg en 50-100 ml de agua para inyección. Esta solución puede ser administrada directamente en vena o introducida en el tubo del equipo de administración de los pacientes recibiendo fluidos parenterales. SOBREDOSIS En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. Sin embargo, si accidentalmente fuera inyectada una cantidad mucho mayor a la prescrita, acudir de inmediato al médico o ponerse en contacto con el servicio de urgencias del hospital más próximo. Llévese este prospecto con usted. REACCIONES ADVERSAS Ocasionalmente se han observado reacciones de hipersensibilidad que incluyen erupciones cutáneas, urticaria, prurito, nefritis intersticial, fiebre medicamentosa y, muy raramente, anafilaxis. Como con otras cefalosporinas, en raras ocasiones, se han comunicado casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (necrólisis exantemática). Como con otros antibióticos, el uso prolongado puede producir sobreinfección con organismos no sensibles como Candida. Pueden ocurrir durante o después del tratamiento, alteraciones gastrointestinales incluyendo, muy raramente, síntomas de colitis pseudomembranosa. Descenso en la concentración de hemoglobina y eosinofilia, leucopenia y neutropenia. Aunque se han producido aumentos transitorios en enzimas hepáticos séricos y en bilirrubina sérica, particularmente en pacientes con enfermedad hepática preexistente, no hay evidencia de daño hepático. MINISTERIO DE SANIDAD,
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Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Se han observado elevaciones en creatinina sérica y/o nitrógeno ureico sanguíneo y un descenso en el aclaramiento de creatinina. Ocasionalmente puede presentarse tromboflebitis después de la inyección intravenosa. En caso de sentirse mal o si no mejora la sintomatología una vez concluido el período de tratamiento establecido, avisar al médico sin demora. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACION Mantener por debajo de 25ºC, protegida de la luz. La solución acuosa para inyección intravenosa directa, mantiene su actividad durante 5 horas si se conservan por debajo de 25ºC y durante 48 horas si se conservan en nevera. Las soluciones más diluidas, por ejemplo, 1500 mg en 50 ml de agua para inyección, mantienen sus actividad satisfactoriamente durante 24 horas a temperatura por debajo de 25ºC y 72 horas en nevera. Durante la conservación de la solución de CEFUROXIMA NORMON 1500 mg ya preparada, se puede producir un aumento en la intensidad de color, sin que comporte pérdida de potencia del fármaco. CADUCIDAD Este medicamento no debe ser utilizado después de la fecha de caducidad señalada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES CEFUROXIMA NORMON 250 mg Inyectable: Envase conteniendo un vial con 250 mg de cefuroxima sódica y una ampolla de disolvente. CEFUROXIMA NORMON 750 mg Inyectable: Envase conteniendo un vial con 750 mg de cefuroxima sódica y una ampolla de disolvente. CON RECETA MEDICA LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADOJulio 1999
Definiciones médicas / Glosario
  1. ABSCESO, Se trata de una infección con mayor o menor colección de pus, localizada en cualquier punto del organismo.
  2. CANDIDIASIS, Está producida por la levadura Candida albicans, un hongo que seencuentra en la piel de las personas normales.
  3. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  4. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
  5. OSTEOMIELITIS, Es la infección
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