Ceftazidima Ips 2g Polvo Para

Para qué sirve Ceftazidima Ips 2g Polvo Para, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento:



Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto


1.
Qué es CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión y para qué se utiliza.
2.
Antes de usar CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión
3.
Cómo usar CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión
6.
Información para el personal sanitario

CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión EFG
Ceftazidima (D.C.I)


El principio activo es Ceftazidima (pentahidratada).
Cada vial contiene: Ceftazidima 2g (D.C.I.) (como ceftazidima pentahidratada).
Excipientes: carbonato de sodio y dióxido de carbono.
Una vez reconstituida la solución, ésta contiene 40 mg/ml para su administración intravenosa (mediante
perfusión).

Titular
IPS Farma, S.L.
Ramírez de Arellano, 17
(Madrid) – 28043 – España

Responsable de la Fabricación

Reig Jofrè, S.A.
Jarama s/n, Polígono Industrial
45007 Toledo (España)


CORREO ELECTRÓNICO


C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
Suger[email protected]
28022 MADRID


1.
QUÉ ES CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSIÓN Y PARA
QUÉ SE UTILIZA


CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG se presenta en forma de polvo para
solución para perfusión . Cada envase contiene 1 vial de polvo de ceftazidima.
La ceftazidima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en
aquellas infecciones bacterianas, causadas por organismos sensibles a la ceftazidima localizadas en vías
respiratorias inferiores, vías urinarias y ginecológicas, sangre (septicemia), huesos y articulaciones, piel y
tejidos blandos, abdomen (incluyendo peritonitis) y tracto biliar, así como en infecciones en pacientes
inmunodeprimidos.


2.
ANTES DE USAR CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA
PERFUSIÓN


No use CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG:


Si es alérgico a la ceftazidima o a otras cefalosporinas, o a cualquiera de los componentes de
CEFTAZIDIMA IPS 2gpolvo para solución para perfusión EFG

Tenga especial cuidado con CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG:


Si sigue un tratamiento prolongado con ceftazidima, pueden aparecer sobreinfecciones.

Si padece insuficiencia renal o está en tratamiento prolongado con Ceftazidima u otros fármacos que
puedan alterar el funcionamiento del riñón, es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de
ceftazidima que debe recibir.

Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftazidima puede interferir los resultados,
debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.

Si es alérgico a otros antibióticos.

Embarazo:Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. En caso de embarazo, su
médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. En caso de estar en
periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir vehículos o
de manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos excipientes: Este medicamento contiene 100 mg de sodio por
vial lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Toma de otros medicamentos:Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado
recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos,
plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el
tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

La ceftazidima no deberá mezclarse en la misma jeringa con aminoglucósidos (otros antibióticos).

En caso de necesidad de análisis de sangre u orina, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios



En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.


3.
COMO USAR CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSIÓN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Ceftazidima le será
administrada por vía intravenosa directa o intramuscular. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda
antes ni lo prolongue.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal. En tal caso
comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.

La dosis habitual es:
Adultos: de 1 a 6 g al día por vía intravenosa. En la mayoría de las infecciones 1 g cada 8 horas ó 2 g
cada 12 horas; en infecciones del tracto urinario e infecciones menos graves de 500 mg a 1 g cada 12
horas; en infecciones muy graves de 2 a 3 g cada 8 horas.
Neonatos y niños de hasta 2 meses: de 25 a 60 mg/kg de peso al día administrados en dos dosis.
Niños mayores de 2 meses y menores de 1 año: de 25 a 50 mg/kg de peso dos veces al día.
Niños mayores de 1 año: de 30 a 100 mg/kg de peso al día administrados en dos o tres dosis.

Si recibe más CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG de la que debiera,
consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica
(teléfono: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad administrada. Se recomendará llevar el
envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó usar CEFATZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG: No reciba una dosis
doble para compensar las dosis olvidadas.

4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG
puede tener efectos adversos.

Si experimenta respiración dificultosa, “pitos” y opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o
labios, o hinchazón en la piel, urticaria en la piel o erupción cutánea (manchas rojas), avisar al médico
inmediatamente. No tomar más medicamento a no ser que el médico se lo indique. El médico puede
decidir detener el tratamiento.

En caso de experimentar diarrea o molestias abdominales, fiebre, picores, náuseas o vómitos, dolores de
cabeza, mareos, sensación de hormigueo o mal sabor de boca, afta o vaginitis, avisar al médico lo antes
posible, pero no es necesario dejar de administrar el medicamento.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5.
CONSERVACIÓN DE CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA
PERFUSIÓN


MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios



Mantenga CEFTAZIDIMA IPS 2gpolvo para solución para perfusión EFG fuera del alcance y de la
vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
El periodo de validez una vez reconstituido es de 8 horas a 25 ºC o durante 24 horas en nevera (2-8º).

CEFTAZIDIMA IPS 2g
polvo para solución para perfusiónEFG no debe utilizarse después de la
fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
CEFTAZIDIMA IPS 1 g polvo para solución para perfusión EFG


6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

La administración de CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusiónEFG se realiza por
vía intravenosa mediante perfusión.

Preparación de las soluciones

Los viales se suministran a presión reducida. Al disolverse el producto, se libera dióxido de carbono y se
desarrolla una presión positiva. Para facilitar el uso se recomienda que se adopte la siguiente técnica de
reconstitución:
Viales de 1 g y 2 g para administración mediante perfusión (por ejemplo: hasta 30 minutos):

1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente. El vacío
puede ayudar a la entrada del diluyente . Sacar la aguja de la jeringa.
2. Agitar hasta disolver. Se libera dióxido de carbono y se obtiene una disolución límpida en casi 1-2
minutos.
3. Insertar la aguja para la liberación del gas a través del tapón del vial para aliviar la presión interna,
y con la aguja colocada, añadir diluyente hasta completar el volumen total. Extraer la aguja para la
liberación del gas y la aguja de la jeringa, agitar el vial y colocar para perfusión de forma normal.


Nota: Para conservar la esterilidad del producto, es importante que la aguja para la liberación del gas no
se inserte antes de que el producto se haya disuelto.

Este prospecto ha sido aprobado en:
Diciembre 2005.












MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios











Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento:



Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto


1. Qué es CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión y para qué se utiliza.
2.
Antes de usar CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión
3.
Cómo usar CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión
6.
Información para el personal sanitario

CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusión EFG
Ceftazidima (D.C.I)


El principio activo es Ceftazidima (pentahidratada).
Cada vial contiene: Ceftazidima 2g (D.C.I.) (como ceftazidima pentahidratada).
Excipientes: carbonato de sodio y dióxido de carbono.
Una vez reconstituida la solución, ésta contiene 40 mg/ml para su administración intravenosa (mediante
perfusión).

Titular
IPS Farma, S.L.
Ramírez de Arellano, 17
(Madrid) – 28043 – España

Responsable de la Fabricación

Vianex, S.A.
Industrial Area of Patras Stefanos
25018 Grecia


MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios



1.
QUÉ ES CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSIÓN Y PARA
QUÉ SE UTILIZA


CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG se presenta en forma de polvo para
solución para perfusión . Cada envase contiene 1 vial de polvo de ceftazidima.
La ceftazidima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en
aquellas infecciones bacterianas, causadas por organismos sensibles a la ceftazidima localizadas en vías
respiratorias inferiores, vías urinarias y ginecológicas, sangre (septicemia), huesos y articulaciones, piel y
tejidos blandos, abdomen (incluyendo peritonitis) y tracto biliar, así como en infecciones en pacientes
inmunodeprimidos.


2.
ANTES DE USAR CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA
PERFUSIÓN


No use CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG:


Si es alérgico a la ceftazidima o a otras cefalosporinas, o a cualquiera de los componentes de
CEFTAZIDIMA IPS 2gpolvo para solución para perfusión EFG

Tenga especial cuidado con CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG:


Si sigue un tratamiento prolongado con ceftazidima, pueden aparecer sobreinfecciones.

Si padece insuficiencia renal o está en tratamiento prolongado con Ceftazidima u otros fármacos que
puedan alterar el funcionamiento del riñón, es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de
ceftazidima que debe recibir.

Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftazidima puede interferir los resultados,
debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.

Si es alérgico a otros antibióticos.

Embarazo:Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. En caso de embarazo, su
médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. En caso de estar en
periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir vehículos o
de manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos excipientes: Este medicamento contiene 100 mg de sodio por
vial lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Toma de otros medicamentos:Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado
recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos,
plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el
tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

La ceftazidima no deberá mezclarse en la misma jeringa con aminoglucósidos (otros antibióticos).

En caso de necesidad de análisis de sangre u orina, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios



En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.


3.
COMO USAR CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSIÓN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Ceftazidima le será
administrada por vía intravenosa directa o intramuscular. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda
antes ni lo prolongue.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal. En tal caso
comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.

La dosis habitual es:
Adultos: de 1 a 6 g al día por vía intravenosa. En la mayoría de las infecciones 1 g cada 8 horas ó 2 g
cada 12 horas; en infecciones del tracto urinario e infecciones menos graves de 500 mg a 1 g cada 12
horas; en infecciones muy graves de 2 a 3 g cada 8 horas.
Neonatos y niños de hasta 2 meses: de 25 a 60 mg/kg de peso al día administrados en dos dosis.
Niños mayores de 2 meses y menores de 1 año: de 25 a 50 mg/kg de peso dos veces al día.
Niños mayores de 1 año: de 30 a 100 mg/kg de peso al día administrados en dos o tres dosis.

Si recibe más CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG de la que debiera,
consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica
(teléfono: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad administrada. Se recomendará llevar el
envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó usar CEFATZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG: No reciba una dosis
doble para compensar las dosis olvidadas.

4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CEFTAZIDIMA IPS 2g polvo para solución para perfusión EFG
puede tener efectos adversos.
Principio del formulario
Si experimenta respiración dificultosa, “pitos” y opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o
labios, o hinchazón en la piel, urticaria en la piel o erupción cutánea (manchas rojas), avisar al médico
inmediatamente. No tomar más medicamento a no ser que el médico se lo indique. El médico puede
decidir detener el tratamiento.

En caso de experimentar diarrea o molestias abdominales, fiebre, picores, náuseas o vómitos, dolores de
cabeza, mareos, sensación de hormigueo o mal sabor de boca, afta o vaginitis, avisar al médico lo antes
posible, pero no es necesario dejar de administrar el medicamento.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5.
CONSERVACIÓN DE CEFTAZIDIMA IPS 2 g POLVO PARA SOLUCION PARA
PERFUSIÓN


MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios



Mantenga CEFTAZIDIMA IPS 2gpolvo para solución para perfusión EFG fuera del alcance y de la
vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
El periodo de validez una vez reconstituido es de 8 horas a 25 ºC o durante 24 horas en nevera (2-8º).

CEFTAZIDIMA IPS 2g
polvo para solución para perfusiónEFG no debe utilizarse después de la
fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
CEFTAZIDIMA IPS 1 g polvo para solución para perfusión EFG


6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

La administración de CEFTAZIDIMA IPS 2 g polvo para solución para perfusiónEFG se realiza por
vía intravenosa mediante perfusión.

Preparación de las soluciones

Los viales se suministran a presión reducida. Al disolverse el producto, se libera dióxido de carbono y se
desarrolla una presión positiva. Para facilitar el uso se recomienda que se adopte la siguiente técnica de
reconstitución:
Viales de 1 g y 2 g para administración mediante perfusión (por ejemplo: hasta 30 minutos):

1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente. El vacío
puede ayudar a la entrada del diluyente . Sacar la aguja de la jeringa.
2. Agitar hasta disolver. Se libera dióxido de carbono y se obtiene una disolución límpida en casi 1-2
minutos.
3. Insertar la aguja para la liberación del gas a través del tapón del vial para aliviar la presión interna,
y con la aguja colocada, añadir diluyente hasta completar el volumen total. Extraer la aguja para la
liberación del gas y la aguja de la jeringa, agitar el vial y colocar para perfusión de forma normal.


Nota: Para conservar la esterilidad del producto, es importante que la aguja para la liberación del gas no
se inserte antes de que el producto se haya disuelto.

Este prospecto ha sido aprobado en:
Diciembre 2005.





MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios


Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  2. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
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