Cefpodoxima Sandoz200 Mg Comprimidos Recubiertos

Cefpodoxima sandoz 200 mg comprimidos recubiertos

Contenido del prospecto:
1. Qué es CEFPODOXIMA Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CEFPODOXIMA Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos 3. Cómo tomar CEFPODOXIMA Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de CEFPODOXIMA Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos 6. Información adicional
1.

QuÉ es cefpodoxima sandoz 200 mg comprimidos recub

Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
La cefpodoxima es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas activo frente a una amplia gama de microorganismos.
Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado en las siguientes infecciones: ? Sinusitis aguda. ? Bronquitis purulenta aguda. ? Neumonía bacteriana. ? Exacerbación de broncopatía crónica obstructiva, particularmente durante períodos de reagudización. ? Infecciones no complicadas del tracto urinario superior (pielonefritis aguda). ? Uretritis gonocócica no complicada. ? Infecciones de la piel y tejidos blandos.

ANTES DE TOMAR CEFPODOXIMA

SANDOZ 200 mg COMPRIMIDOS

RECUBIERTOS

No tome CEFPODOXIMA SANDOZ:
– si es alérgico (hipersensible) a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con CEFPODOXIMA SANDOZ :
– si padece cualquier enfermedad renal, – si aparece diarrea grave o persistente, pues deberá interrumpir el tratamiento y advertirlo a su médico al objeto de descartar una colitis pseudomembranosa. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento ? Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. ? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. ? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. ? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. ,
– si es alérgico o si ha tenido alguna reacción a la penicilina u otros antibióticos, ya que deberá comunicarlo a su médico puesto que la administración de CEFPODOXIMA SANDOZ debe efectuarse con extrema precaución en pacientes alérgicos a penicilinas.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La absorción de este medicamento puede verse disminuida con la administración de antiácidos y antiulcerosos. En el caso de tener que tomar estos medicamentos, hágalo de 2 a 3 horas antes o después de
CEFPODOXIMA SANDOZ .
Toma CEFPODOXIMA SANDOZ con los alimentos y bebidas:
La absorción de cefpodoxima incrementa cuando el producto se administra en el curso de las comidas. Es por ello que los comprimidos de CEFPODOXIMA SANDOZ se deben administrar durante las comidas
(ver sección 3)
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, comunique a su médico si está embarazada o cree que puede estarlo, o si está en período de lactancia, dado que no es recomendable su empleo en estos casos.
Conducción y uso de máquinas:
Algunos de los efectos secundarios, como el mareo, podrían afectar su capacidad para concentrarse y reaccionar.
Información importante sobre algunos de los componentes de CEFPODOXIMA SANDOZ. Los comprimidos de CEFPODOXIMA SANDOZcontienen lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.3.

CÓMO TOMAR CEFPODOXIMA SANDOZ

Siga exactamente las instrucciones de administración de CEFPODOXIMA NOVAFARM
MANIPULACIONES GENERALES indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
CEFPODOXIMA SANDOZ se administra por vía oral.
Ingiera los comprimidos sin masticar con ayuda de abundante líquido durante las comidas.
Las dosis recomendadas son:
? 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche, en: . Bronquitis purulenta aguda en pacientes de riesgo.
. Neumonía bacteriana, particularmente en pacientes de riesgo.
. Exacerbación de broncopatía crónica obstructiva, particularmente durante períodos de reagudización, o en pacientes de riesgo. ,
. Sinusitis agudas.
. Infecciones no complicadas del tracto urinario superior.
. Infecciones de la piel y tejidos blandos.Administre los comprimidos en 2 tomas, con 12 horas de intervalo, en el curso de las comidas
(desayuno y cena).
? 1 comprimido en dosis única es decir, una vez al día: . Uretritis gonocócica no complicada.
Las dosis antes descritas pueden ser menores en caso de pacientes con insuficiencia renal, adaptándose según criterio médico. No aumente ni disminuya la dosis sin autorización del médico.
Si estima que la acción de CEFPODOXIMA SANDOZ es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CEFPODOXIMA SANDOZ. Tome el medicamento hasta terminar el tratamiento. No lo interrumpa aunque se sienta mejor. No suspenda el tratamiento antes, ya que el medicamento puede no haber terminado de eliminar todos los gérmenes y existe el riesgo de empeoramiento.
Si toma más CEFPODOXIMA SANDOZ del que debiera:
Si ha tomado CEFPODOXIMA SANDOZ más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
91 562 04 20.
Si olvidó tomar CEFPODOXIMA SANDOZ:
En caso de olvido de una dosis, tome otra tan pronto como sea posible. Luego continúe como se ha indicado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CEFPODOXIMA SANDOZ puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
. Esencialmente, se trata de trastornos digestivos: náuseas, vómitos, dolores abdominales, pesadez de estómago, flatulencia, diarrea y falta de apetito. . Si apareciera diarrea grave o persistente, debe interrumpir el tratamiento, advertirlo al médico al objeto de que se investigue una posible colitis pseudomembranosa y no tomar medicamentos relajantes intestinales. . En caso de experimentar una reacción alérgica o hinchazón de párpados, cara o labios, urticaria, prurito, opresión en el pecho, etc. suspenda inmediatamente la medicación y consulte rápidamente a su médico. . Raramente se han descrito, con la administración de este medicamento, alteraciones de algunos valores sanguíneos, especialmente en tratamientos largos, en cuyo caso se recomienda la realización de controles periódicos. ,
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
5.

CONSERVACIÓN DE CEFPODOXIMA SANDOZ

Mantenga CEFPODOXIMA SANDOZ fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
Caducidad
No utilizar CEFPODOXIMA SANDOZ después de la fecha de caducidad indicada en la caja y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN

ADICIONAL
Composición de CEFPODOXIMA SANDOZ El principio activo es cefpodoxima proxetilo. Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de cefpodoxima. Los demás componentes son: lactosa, estearato de magnesio, carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio, talco, crospovidona e hipromelosa.
Aspecto del producto y contenido del envase
CEFPODOXIMA SANDOZ se presenta en envases conteniendo 12 comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, blanco-amarillentos, ranurados en ambas caras Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular
SANDOZ FARMACEUTICA, S.A
Gran Vía Corts. Catalanes, 764
08013 Barcelona
Responsable de fabricación
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250
Kundl
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2007