Cafiaspirina Comprimidos

Para qué sirve Cafiaspirina Comprimidos , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Composición:

Cada comprimido de Cafiaspirina contiene: Ácido Acetilsalicílico 0.5 mg, Cafeína 0.04 g.

Contraindicaciones:

El ácido acetilsalicílcico con cafeína no debe ser

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, a otros salicilatos, o a cualquier otro componente del producto. Presencia de un historial de asma inducido por la administración de salicilatos o sustancias con acción similar, especialmente antiinflamatorios no esteroideos. Ulceras gastrointestinales agudas. Diátesis hemorrágica. Falla renal severa. Falla hepática severa. Falla cardíaca severa. Enfermedad cardiovascular severa. Hipertensión severa. En combinación con metotrexato en dosis de 15 mg/semanal o más (véase interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción). Último trimestre del embarazo.

Acción Terapéutica:

Grupo farmacoterapéutico:

sistema nervioso, otros analgésicos y antipiréticos. ATC-Code: N02BA01 Acido Acetilsalicílico. ATC-Code: N06BC01: Cafeína.

Propiedades:

Propiedades farmacodinámicas:

El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de drogas antiinflamatorias no esteroidales ácidas con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición irreverstble de enzimas ciclo-oxigenasa involucradas en la síntesis de prostaglandina. El ácido acetilsalicílico en general en dosis oral de 0.3 a 1.0 g, se utiliza para el alivio del dolor y en estados febriles leves tales como resfrío o influenza y para la reducción de la temperatura y el alivio de dolores musculares y articulares. Se utiliza también en trastornos inflamatorios agudos y crónicos, tales como artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante. El ácido acetil salicílico también inhibe la agregación plaquetaria mediante el bloqueo de la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. Así, se utiliza en varios síntomas vasculares en dosis diaras que van en general desde 75 a 300 mg. La cafeína es un derivado de la xantina, el cual, en dosis terapéuticas, actúa principalmente como un antagonista del receptor adenosina. Así, la acción inhibitoria de la adenosina en el SNC disminuye. En el corto plazo, alivia los síntomas de la fatiga y mejora la capacidad psicológica para el trabajo. En ciertos tipos de dolores de cabeza, los efectos directos de la cafeína ayudan a aliviar el dolor debido a que incrementan la resistencia y el tono de los vasos sanguineos cerebrales. No existe evidencia de que una posible dependencia potencial a los analgésicos pueda aumentar con el uso de cafeína.

Propiedades farmacocinéticas:

Administrado en forma oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal. Durante y después de la absorción, el ácido acetilsalicílico se convierte en su principal metabolito activo, el ácido salicílico. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan después de 10 a 20 minutos para el ácido acetilsalicílico, y después de 0.3 a 2 horas para el ácido salicílico respectivamente. Tanto el ácido acetilsalicílico como el ácido salicílico se unen a las proteínas del plasma y son rápidamente distribuidos a través del cuerpo. El ácido salicílico pasa a la leche materna y cruza la placenta. El ácido salicílico se elimina principalmente por medio del metabolismo hepático. Sus metabolitos son ácido salicilúrico, glucurónido fenólico salicílico, glucurónido acil salicílico, ácido gentísico y ácido gentisúrico. La cinética de eliminación del ácido salicílico depende de la dosis, ya que el metabolismo es limitado por la capacidad enzimática del hígado. Por lo tanto, el tiempo medio de eliminación varía desde 2 a 3 horas después de dosis bajas, hasta 15 horas al tratarse de dosis altas. El ácido salicílico y sus metabolitos son excretados principalmente a través de los riñones. La vida media de absorción de la cafeina varía entre 2 a 13 minutos y, después de su administración oral, la cafeína se absorbe casi completamente. Después de la administración de una dosis de 5 mg/kg de peso corporal los valores de Cmax se alcanzan dentro de 30-40 minutos y da como resultado 9-10 ug/ml. La biodisponibilidad de la cafeína administrada en forma oral es casi completa. La unión a proteínas plasmáticas varía entre 30 a 40% y el volumen de distribución es de 0.52 – 1.06 l/kg. La cafeína se distribuye ampliamente en todos los tejidos, atraviesa rápidamente la barrera hematoencefálica, así como la placenta y pasa a la leche materna. La vida media plasmática de la cafeína varía entre 4.1 a 5.7 horas; sin embargo, muestra variaciones intra e interindividuales, ya que también muestra valores de 9 a 10 horas. La cafeína y sus metabolitos son principalmente eliminados por vía renal. En orina de 48 horas, se encontró hasta un 86% de la dosis administrada: solamente un máximo de 1.8% correspondió a cafeína intacta. Los principales metabolitos son el ácido 1-metilúrico (13-38%), 1-metilxantina (8-19%) y el 5-acetilamino-6-amino-3-metil-uracil (15%). Las heces fecales contienen solamente un 2-5% de la dosis.El metabolito principal es el 1.7-ácido.

Información de seguridad preclínica:

El perfil de seguridad preclínico del ácido acetilsalicílico se encuentra bien documentado. En estudios con animales, los salicilatos en dosis altas provocaron daño renal, pero ninguna otra lesión orgánica. El ácido acetilsalicílico ha sido extensamente estudiado in vitro e in vivo en relación a su mutagenicidad; no se halló evidencia importante de potencial mutágeno. Esto mismo se aplica a los estudios de carcinogenicidad. Los salicilatos han mostrado efectos teratogénicos en estudios efectuados con animales y en un número de especies diferentes. Se han descrito trastornos de anidamiento, efectos embriotóxicos y fetotóxicos y deficiencias en la habilidad de aprendizaje de las crías después de una exposición prenatal. El perfil de seguridad preclínico de cafeina se encuentra bien documentado. La dosis letal (LD 50) de cafeína es maás de 200 mg/Kg en ratas, 230 mg/Kg en hamster y cobayos, 246 mg/kg en conejos y 127 mg/kg en ratones. La sensibilidad del efecto letal de la cafeína aumenta con la edad y una toxicidad elevada se observa en ratas macho y hembras. El perfil teratogénico de la cafeína se encuentra bien estudiado. La exposición fetal durante el embarazo ha sido bien descrita en humanos. Un estudio encontró varios efectos teratogénicos, alteraciones fetales y abortos y una reducción en el peso fetal y de la placenta en ratones preñados expuestos a cafeína. Sin embargo, estudios subsecuentes no han identificado una asociación entre malformaciones congénitas y consumo de cafeína en mujeres embarazadas.

Presentaciones:

Envases conteniendo 20, 40 y 100 comprimidos.

Posología:

La Cafiaspirina no debe ser tomada durante más de 3 – 5 días sin consultar al médico.

Adultos:

1 a 2 comprimidos de Cafiaspirina, a ser repetida a intervalos de 4 a 8 horas. Una dosis máxima diaria de ácido acetilsalicílico no debe exceder los 4 g.

Niños:

No debe ser administrado a niños. En caso de administración accidental véase sección Advertencias.

Método de administración:

Uso oral. Los comprimidos deben ser preferentemente tomados después de las comidas, con mucho líquido.

Efectos colaterales:

Efectos no deseados:

Desórdenes en el tracto gastrointestinal superior e inferior, tales como los signos y síntomas comunes de la dispepsia, dolores gastrointestinales y abdominales, raramente inflamación gastrointestinal, úlcera gastrointestinal. Potencialmente pero muy rara vez conduce a una úlcera hemorrágica y perforación gastrointestinal, con los respectivos signos y síntomas clínicos y delaboratorio. Debido a sus efectos inhibitorios sobre las plaquetas, el ácido acetilsalicílico puede ser asociado con un mayor riesgo de hemorragia. Se han observado hemorragias tales como hemorragias perioperatorias, hematomas, epistaxis, hemorragias urogenitales, hemorragias gingivales. Con una ocurrencia reportada como rara o muy rara, se han registrado hemorragias serias tales como hemorragia en el tracto gastrointestinal, hemorragia cerebral (especialmente en pacientes con hipertensión arterial descontrolada y/o en concomitancia con agentes antihemostáticos) las cuales en casos particulares pueden ser potencialmente una amenaza para la vida. La hemorragia puede dar origen a un cuadro agudo y crónico de anemia post-hemorrágica/anemia con deficiencia de hierro (debido por ej. a un sangrado oculto), con los respectivos signos y síntomas clínicos y de laboratorio tales como astenia, palidez e hipoperfusión. Las reacciones de hipersensibilidad, con sus respectivas manifestaciones clínicas y de laboratorio, incluyen: síndrome asmático, potenciales reacciones leves a moderadas que afectan a la piel, al tracto respiratorio, al tracto gastrointestinal y al sistema cardiovascular, incluyendo síntomas tales como erupciones cutáneas, urticaria, edema, prurito, rinitis, congestión nasal, distress cardio-respiratorio y, muy raramente, reacciones severas que incluyen shock anafliláctico. Muy rara vez se ha reportado una deficiencia hepática transitoria con aumento de las transaminasas hepáticas. Falla renal y falla renal aguda han sido reportadas. Han sido reportadas hemolisis y anemia hemolítica en pacientes con deficiencia severa de formas de glucosa-6-fosfato-dehidrogenasa (G6PD). Se han registrado mareos y tinnitus, los que pueden ser indicadores de una sobredosis. La cafeína en dosis altas puede provocar efectos cardíacos, tales como palpitaciones, eritema, arritmias, hipertensión y taquicardia. El componente de la cafeína puede producir efectos en el sistema nervioso central, tales como dolor de cabeza, insomnio e inquietud.

Contraindicaciones:

El ácido acetilsalicílcico con cafeína no debe ser

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, a otros salicilatos, o a cualquier otro componente del producto. Presencia de un historial de asma inducido por la administración de salicilatos o sustancias con acción similar, especialmente antiinflamatorios no esteroideos. Ulceras gastrointestinales agudas. Diátesis hemorrágica. Falla renal severa. Falla hepática severa. Falla cardíaca severa. Enfermedad cardiovascular severa. Hipertensión severa. En combinación con metotrexato en dosis de 15 mg/semanal o más (véase interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción). Último trimestre del embarazo.

Precauciones:

Embarazo y lactancia:

Embarazo: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de manera adversa el embarazo y/o el desarrollo embrional / fetal. Los datos procedentes de los estudios epidemiológicos hacen surgir preocupaciones acerca de un riesgo aumentado de abortos y de malformaciones después del uso de un inhibidor de la síntesis de las prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. Se cree que el riesgo se incrementa con la dosis y duración del tratamiento. Los datos disponibles no apoyan ninguna asociación entre la ingesta del ácido acetilsalicílico y un riesgo aumentado de abortos. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva, (ver «Información de seguridad preclínica»). Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se deberán administrar fármacos que contengan ácido acetilsalicílico a menos que sea claramente necesario. Si se utilizan fármacos que contengan ácido acetilsalicílico a una mujer que intenta concebir, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis deberá mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento la más corta posible. Estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de abortos y de malformaciones congénitas (incluyendo malformaciones cardíacas y gastroquisis). Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debería administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea estrictamente necesario. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de las prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, la cual puede progresar a insuficiencia renal con oligo­hidraamnios. Los inhibidores de la síntesis de las prostaglandinas pueden exponer a la madre y al niño, al final del embarazo, a: Posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que podría ocurrir incluso después de dosis muy bajas. Inhibición de las contracciones uterinas resultantes en trabajo de parto retardado o prolongado. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Estudios sobre la cafeína no han identificado una asociación entre malformaciones congénitas y el consumo de café por parte de la madre en humanos. Lactancia: La cafeína y sus metabolitos pasan a través de la leche materna. Durante la lactancia, el estado de salud del bebé y su comportamiento puede ser afectado por la cafeína que es absorbida a través de la leche materna. Los salicilatos y sus metabolitos pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Puesto que hasta la fecha no se han observado efectos adversos en el infante después de un consumo ocasional, la interrupción del amamantamiento es usualmente innecesaria. Sin embargo, frente al uso regular o a la ingesta de dosis altas, el amamantamiento debe ser suspendido tempranamente.

Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar

No se han observado efectos que afecten la conducción de vehículos o el uso de maquinarias.

Interacciones medicamentosas:

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Interacciones contraindicadas:

Metotrexato usado en dosis de 15 mg/semana o más: Aumenta la toxicidad hematológica del metotrexato (disminuye la depuración renal del metotrexato por agentes antiinflamatorios en general y desplazamiento del metotrexato de su unión a proteínas plasmáticas por salicilatos, (ver Contraindicaciones).

Combinaciones que requieren de precaución para su uso:

Metotrexato, usado en dosis menores a 15 mg/semana: Aumenta la toxicidad hematológica del metotrexato (la depuración renal del metotrexato disminuye debido a los agentes antiinflamatorios en general, y los salicilatos producen desplazamiento del metotrexato de su unión a proteínas plasmáticas). Anticoagulantes, trombolíticos/otros inhibidores de agregación plaquetaria/hemostasis: Aumenta el riesgo de hemorragias Otros antiinflamatorios no esteroideos con salicilatos en dosis altas: Debido a su efecto sinérgico, aumenta el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales.

Inhibidores selectivos de la recaptación de seroto

Mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal alta, debido a posible efecto sinérgico. Uricosúricos tales como benzbromarone, probenecida: Reduce el efecto uricosúrico (competencia de la eliminación el ácido úrico tubular renal). Digoxina: Aumenta la concentración de digoxina en el plasma debido a la disminución de la excreción renal. Hipoglucemiante, ej.: insulina, sulfonilureas: Aumenta el efecto hipoglicémico por altas dosis de ácido acetilsalicílico debido a la acción hipoglicémica del ácido acetilsalicílico y al desplazamiento de la sulfonilurea de su unión a proteínas plasmáticas. Diuréticos en combinación con ácido acetilsalicílico en dosis más altas: Disminuye la filtración glomerular por la disminución de la síntesis de prostaglandina renal. Glucocorticoides sistémicos, con excepción de la hidrocortisona usada como terapia de reemplazo en la enfermedad de Addison: Reduce los niveles de salicilato en la sangre durante el tratamiento con corticoesteroides y se elimina el riesgo de sobredosis de salicilato una vez que este tratamiento finaliza vía eliminación de salicilatos por los corticoesteroides. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en combinación con ácido acetilsalicílico en dosis altas: Reduce la filtración glomerular por medio de la inhibición de prostaglandinas vasodilatadores. Además, disminuye el efecto antihipertensivo. Ácido valproico: Aumenta la toxicidad del ácido valproico debido al desplazamiento del sitio de unión de las proteínas. Alcohol: Aumenta el daño a la mucosa gastrointestinal y prolonga el tiempo de hemorragia debido a los efectos sumados del ácido acetilsalicílico y el alcohol. Cafeína: La cafeína contrarresta los efectos sedantes de muchas sustancias, tales como los barbitúricos, antihistamínicos, etc. La cafeína actúa sinérgicamente con los efectos de taquicardia producidos por los simpaticomiméticos, tiroxina, etc. En el caso de sustancias con un amplio espectro de acción (ej. benzodiacepinas), las interacciones pueden variar en forma individual y pueden ser impredecibles. El citocromo P450 1A2 (CYP1A2) es conocido como la enzima más importante involucrada en el metabolismo de la cafeína. Por lo tanto, la cafeína tiene el potencial de interactuar con drogas que son sustrato para CYP1A2. La cafeína reduce la excreción de teofilina y aumenta el potencial de dependencia de las sustancias del tipo efedrina. Los anticonceptivos orales, cimetidina y disulfiram, frenan la degradación de la cafeína en el hígado; por el contrario, los barbitúricos y el fumar la aceleran. El uso simultáneo de los inhibidores de girasa del tipo ácido quinolonacarboxílico, puede retardar la eliminación de la cafeína y su metabolito paraxantina.
Definiciones médicas / Glosario
  1. SALICILATOS, Es un grupo de fármacos capaces de aliviar el dolor y reducir la inflamación y la fiebre.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  3. VASOS SANGUINEOS, Una arteria es un vaso que transporta la sangre que sale del corazón hacia los distintos tejidos. Una vena es un vaso que lleve la sangre al corazón, a baja presión y sin pulsaciones.
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