Brimonidina Tartrato Tubilux 2 Mg/ml

Para qué sirve Brimonidina Tartrato Tubilux 2 Mg/ml, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Prospecto

Brimonidina tartrato Tubilux 2 mg/ml colirio en solución Tartrato de brimonidina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. – Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. – Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. – Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Brimonidina tartrato Tubilux y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Brimonidina tartrato Tubilux 3. Cómo tomar Brimonidina tartrato Tubilux 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Brimonidina tartrato Tubilux 6. Información adicional
1.

QUÉ ES BRIMONIDINA TARTRATO TUBILUX Y PARA QUÉ SE UTILIZA


El principio activo de Brimonidina tartrato Tubilux 2 mg/ml colirio en solución es tartrato de brimonidina que se utiliza para reducir la presión en el interior del ojo. Puede utilizarse solo o con otros colirios que bajen la presión dentro del ojo para el tratamiento del glaucoma (tensión elevada en el interior del ojo que puede dañar los nervios y provocar pérdida de la visión) o para la hipertensión ocular (tensión en los ojos más alta de lo normal).
2.

ANTES DE USAR BRIMONIDINA TARTRATO TUBILUX


No use Brimonidina tartrato Tubilux si: ? es alérgico (hipersensible) a tartrato de brimonidina o a cualquiera de los demás componentes de
Brimonidina tartrato Tubilux. ? está tomando inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o ciertos antidepresivos. Informe a su médico si está tomando algún medicamento para tratar la depresión. ? está en periodo de lactancia ? el paciente es recién nacidos /niños (menores de 2 años) Tenga especial cuidado con Brimonidina tartrato Tubilux : Antes de usar este medicamento, informe a su médico si:
? sufre o ha sufrido depresión, reducción de la capacidad mental, reducción del aporte de sangre al cerebro, problemas de corazón, trastornos del aporte de sangre a las extremidades o alteración de la presión sanguínea. ? tiene o ha tenido algún problema de hígado o riñón ? está embarazada o en periodo de lactancia ? lleva lentes de contacto blandas (hidrofílicas) (ver la sección “Información importante sobre alguno de los componentes de Brimonidina tartrato Tubilux”). ? consume alcohol regularmente No se recomienda el uso de Brimonidina tartrato Tubilux en niños menores de 12 años. Si se receta
Brimonidina tartrato Tubilux 2 mg/ml colirio en solución a un niño menor de 12 años, aclárelo con su médico antes de utilizar el colirio. Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está usando cualquiera de los siguientes medicamentos ya que pueden afectar a su tratamiento:
? medicamentos que actúan en el sistema nervioso central (opiáceos, analgésicos, medicamentos para dormir y alcohol) ? clorpromazina, metilfenidato o reserpina ? medicamentos para el tratamiento de su presión sanguínea elevada o para el corazón ? medicamentos para el tratamiento de problemas de su metabolismo. ? isoprenalina o prazosina
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y Lactancia • Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. • Informe a su médico si está embarazada o está planeando quedarse embarazada. • Brimonidina tartrato Tubilux no se debe utilizar en el embarazo a menos que el beneficio para la madre justifica el potencial riesgo para el niño. • Brimonidina tartrato Tubilux no debe utilizarse durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas: • Brimonidina tartrato Tubilux puede producir visión borrosa y/o anormal. Este efecto puede empeorar por la noche. • Brimonidina tartrato Tubilux puede producir somnolencia o cansancio en algunos pacientes. Si experimenta alguno de estos síntomas, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido.
Información importante sobre alguno de los componentes de Brimonidina tartrato Tubilux
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Se sabe que el cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.3.

CÓMO USAR BRIMONIDINA TARTRATO TUBILUX


Siga exactamente las instrucciones de administración de Brimonidina tartrato Tubilux indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es de una gota dos veces al día, aproximadamente cada 12 horas. Si utiliza este medicamento junto con otros colirios, espere 5-15 minutos antes de la aplicación del segundo colirio.
Para que sea efectivo, se debe aplicar cada día.
No se recomienda el uso de Brimonidina tartrato Tubilux en recién nacidos.
Lávese siempre las manos antes de aplicarse el colirio. Su médico le indicará cuantas gotas se deben utilizar en cada aplicación.
Aplíquese su colirio de la siguiente forma:
1. Retirar la cápsula protectora 2. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo. 3. Tire del párpado inferior suavemente hacia abajo hasta que quede un pequeño hueco. 4. Ponga el frasco boca abajo y apriételo para que caiga una gota en el ojo 5. Mantenga el ojo cerrado y apriete con el dedo la parte del lagrimal (esquina interna del ojo) durante un minuto. Evite que la punta del envase toque el ojo, ni otra superficie. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
Si usa más Brimonidina tartrato Tubilux del que debiera:
Si usa más Brimonidina tartrato Tubilux del que debe,
• es poco probable que si se aplican en adultos demasiadas gotas de Brimonidina tartrato Tubilux en los ojos se produzca algún daño . • En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, ya que su presión sanguínea puede disminuir bruscamente.
Se han descrito algunos casos de sobredosis en recién nacidos. Los signos incluyen somnolencia, flojera, temperatura corporal baja y dificultades para respirar. Si aparecen cualquiera de estos síntomas consulte inmediatamente a su médico.
Si olvidó usar Brimonidina tartrato Tubilux
Si olvidó aplicarse una dosis, aplíquesela tan pronto como lo recuerde. Pero si está próximo el momento de aplicarse la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y continuar su rutina normal.
No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Brimonidina tartrato Tubilux Como padece glaucoma o hipertensión intraocular, si deja de utilizar este medicamento la presión dentro del ojo puede aumentar a los valores que tenía antes de comenzar el tratamiento y podría perder visión con el tiempo. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, Brimonidina tartrato Tubilux puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta una reacción alérgica rara (que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) pero grave a la brimonidina (dificultad respiratoria, obstrucción de la garganta, hinchazón de los labios, lengua o cara o urticaria, reacciones alérgicas en los ojos), deje de usar el medicamento y contacte inmediatamente con su médico.
Consulte a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: (que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes) • reacción alérgica en el ojo, folículos o manchas blancas en la conjuntiva, visión borrosa, enrojecimiento de los ojos, quemazón, escozor, sensación de tener algo en el ojo o picor. • dolor de cabeza, cansancio, somnolencia y sequedad de boca.
Frecuentes: (que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) • cambios en la superficie del ojo, hinchazón o enrojecimiento del párpado, visión anormal, ojos llorosos, sensibilidad a la luz, irritación, dolor, manchas blancas en la conjuntiva • mareos, síntomas gastrointestinales, debilidad general • síntomas similares a los del resfriado o alteración del gusto
Poco frecuentes (que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) • depresión • palpitaciones o cambios en el ritmo del corazón o sequedad en la nariz. • reacciones alérgicas generales
Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) • inflamación del ojo o reducción del tamaño de la pupila
Algunos de estos efectos se pueden deber a una reacción alérgica al principio activo o a algunos de los demás componentes. • desmayos, presión sanguínea alta o baja o insomnio
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

CONSERVACIÓN DE BRIMONIDINA TARTRATO TUBILUX


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación
No utilice Brimonidina tartrato Tubilux después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Desechar el frasco 28 días después de abrirlo por primera vez, incluso si queda producto en su interior.
No utilice Brimonidina tartrato Tubilux si observa que el precinto del frasco está roto antes del primer uso.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Brimonidina tartrato Tubilux El principio activo es tartrato de brimonidina. 1 ml de solución contiene 2 mg de tartrato de brimonidina, equivalente a 1,3 mg de brimonidina. ? Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, alcohol polivinílico, cloruro sódico, citrato sódico, dihidrato, ácido cítrico, monohidratado, agua purificada y ácido clorhídrico o hidróxido sódico para ajuste de pH.
Aspecto del producto y contenido del envase
Envases cuentagotas de plástico con tapón a rosca que contiene 5 ml de una solución transparente, ligeramente amarillo verdosa.
Tamaños de envases:
1 frasco de 5 ml
3 frascos de 5 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación TUBILUX PHARMA S.P.A
Via Costarica 20/22
00040 Pomezia (RM)
ITALIA
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Brimo-Stulln 2 mg/ml Augentropfen España Brimonidina tartrato Tubilux 2 mg/ml colirio en solución Italia Brimonidina Tartrato Tubilux 2 mg/ml collirio, soluzionePortugal Brimonidine Tartrate Tubilux Reino Unido Brimonidine Tartrate Tubilux 0.2%, eye drops solution Este prospecto ha sido aprobado en
Definiciones médicas / Glosario
  1. PALPITACIONES, Este término significa que la persona percibe el latido de su corazón, lo que ocurre a menudo durante la quietud de la noche.
  2. RESFRIADO, Es fácilmente reconocible por sus síntomas de nariz tapada y moqueo,estornudo, irritación de garganta y ojos llorosos, con o sin fiebre
  3. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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