Ampi-quim Pediatrico Suspension

Para qué sirve Ampi-quim Pediatrico Suspension , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

AMPI-QUIM PEDIATRICO

SUSPENSION
Antibiótico

QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Ampicilina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Hecha la mezcla cada 100 ml contienen:

125 mg/5 ml

250 mg/5 ml

Ampicilina trihidratada
equivalente a
de ampicilina

2.5 g

5 g

Vehículo, cbp

100 ml

100 ml

Indicaciones terapeuticas:

Antibiótico (?-lactámico) para infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles.

  • Infecciones del aparato respiratorio: Amigdalitis, faringitis, otitis, bronquitis, neumonía y otras.
  • Infecciones del aparato digestivo: Disentería bacilar, enteritis, diarreas infecciosas, etcétera.
  • Infecciones del aparato urinario: Cistitis, uretritis, pielonefritis, prostatitis y otras.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos: Septicemias, meningitis, endocarditis, bacteriana, etcétera.
  • Infecciones odontológicas: Profilaxis y tratamiento de infecciones de la cavidad bucal.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Su espectro antibacteriano es más amplio que el de las penicilinas naturales; es destruida por la ?-lactamasa producida por grampositivos y gramnegativos, por lo que es inefectiva en la mayoría de las infecciones producidas por estafilococos. Es lentamente efectiva in vivo contra H. influenzae, E. coli, P. mirabilis, N. gonorrhoeae, S. pneumoniae, S. pyogenes, N. meningitidis y S. typhi. Tiene efecto bactericida e interfiere con la síntesis de la pared bacteriana y facilita su destrucción; esta acción es producto de inhibir la síntesis del peptidoglicano, componente heteropolímero de la pared celular, estabilidad mecánica y rigidez de la misma.

La ampicilina no debe administrarse conjuntamente con agentes bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, eritromicina o sulfonamidas), ya que éstos inhiben su acción bactericida.

Se absorbe bien del tracto gastrointestinal y después de una dosis oral de 500 mg las concentraciones plasmáticas máximas (3 mg/ml) se detectan a las 2 horas, persisten en el plasma por 4 horas.

Se distribuye por todo el organismo y se une en 20% a las proteínas plasmáticas. Se elimina rápidamente por la orina y en cierta proporción por la bilis.

Contraindicaciones:

La ampicilina está contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas, infecciones ocasionadas por gérmenes resistentes, nefritis intersticial y edema angioneurótico.

Se debe tener especial atención ante una posible sensibilidad cruzada con otros antibióticos ?-lactámicos, por ejemplo, cefalosporinas.

Precauciones generales:

Los pacientes que no toleran las cefalosporinas, cefamicinas, griseofulvina o penicilamina también pueden no tolerar la ampicilina. Aunque se han administrado cefalosporinas o cefamicinas sin problemas a algunos pacientes con alergia frente a la ampicilina tipo rash, se recomienda tener precaución cuando se administran cefalosporinas o cefamicinas a pacientes con historia de anafilaxia frente a la ampicilina.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

La ampicilina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Como hasta la fecha no son conocidos efectos teratógenos por ampicilina en el humano, es posible su administración durante el embarazo y la lactancia, siempre que exista una justificada indicación; sin embargo, la administración de ampicilina, sobre todo durante los 3 primeros meses de embarazo, queda bajo responsabilidad del médico. Debido a que la ampicilina pasa a la leche materna, en los lactantes cuyas madres son tratadas con ampicilina, puede presentarse diarrea y colonización por blastomicetos de las mucosas, por lo tanto, el uso de AMPI-QUIM PEDIATRICO en madres lactando debe ser supervisado por el médico.

Reacciones secundarias y adversas:

Al igual que con todos los antibióticos, pueden presentarse reacciones alérgicas de distinta magnitud, que se manifiestan principalmente por erupciones cutáneas y en raras ocasiones náuseas, vómito y diarrea, pudiendo llegar hasta choque anafiláctico.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

El probenecid aumenta la vida de la ampicilina. La ampicilina se inactiva en soluciones con carbohidratos o pH alcalino.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Ocasionalmente se ha reportado aumento reversible de las transaminasas y fosfatasa alcalina; en casos individuales se han observado modificaciones del perfil hemático, especialmente en tratamientos prolongados y a dosis elevadas.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No existen datos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o alteraciones sobre la fertilidad en humanos. Se ha demostrado que la ampicilina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.

Dosis y via de administracion:

Dosis:

Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas.

  • Gonorrea: 3.5 g de ampicilina y 1 g de probenecid simultáneamente como dosis única.

Lactantes y niños hasta 20 kg de peso corporal: De 12.5 a 25 mg/kg de peso corporal cada 6 horas; o de 16.7 a 33.3 mg/kg de peso corporal cada 8 horas.

Niños de 20 kg de peso corporal en adelante: Ver dosis de adultos.

AMPI-QUIM PEDIATRICO debe administrarse por lo menos hasta 72 horas después de que haya desaparecido la fiebre.

De ser posible es aconsejable que AMPI-QUIM PEDIATRICO oral se tome con el estómago vacío.

Vía de administración: Oral. Léase instructivo.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En el caso de la ampicilina, así como de otras penicilinas, las concentraciones séricas extremadamente elevadas pueden ocasionar reacciones neurotóxicas (calambres); deberá efectuarse lavado gástrico o inducción del vómito y darse tratamiento sintomático, la ampicilina es hemodializable.

Presentaciones:

Caja con frasco con polvo para 60 ml, 125 mg/5 ml y cucharita dosificadora.

Caja con frasco con polvo para 60 ml, 250 mg/5 ml y cucharita dosificadora.

Caja con frasco con polvo para 90 ml, 250 mg/5 ml y cucharita dosificadora.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Hecha la mezcla el producto se conserva 7 días a temperatura ambiente a no más de 30°C o 14 días en refrigeración 2 a 8°C. No se congele.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Léase instructivo.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: Laboratorios Diba, S.A.
Escorza Núm. 728
Colonia Moderna
44190 Guadalajara, Jal.
Para: QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Autopista Saltillo-Monterrey km 11.5
25900 Ramos Arizpe, Coahuila

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Reg. Núm. 82774, SSA IV
DEAR-03361200210/RM2003/IPPA

Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
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