Alvi-tec Suspension

Para qué sirve Alvi-tec Suspension , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

ALVI-TEC

SUSPENSION
Antibiótico

TECNOFARMA, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Amoxicilina y ácido clavulánico.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 5 ml contiene:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a …………………. 125 y 250 mg
de amoxicilina

Clavulanato de potasio
equivalente a ………………… 31.25 y 62.5 mg
de ácido clavulánico

Vehículo, cbp ……………………… 5 ml

Indicaciones terapeuticas:

ALVI-TEC está indicado en el tratamiento de infecciones de origen bacteriano causadas por organismos sensibles a la amoxicilina-clavulanato como:

  • Infecciones de las vías respiratorias superiores: Amigdalitis recurrente, sinusitis, otitis media producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*, Streptoccus pyogenes y Sthaphyloccus aureus*.
  • Infecciones de vías respiratorias inferiores: Bronquitis crónica (exacerbación aguda), neumonía lobar y bronconeumonia producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophylus influenzae*, Moraxella catarrhalis* y Sthaphylococcus aureus*.
  • Infecciones genitourinarias: Cistitis, uretritis, pielonefritis, infecciones en genitales femeninos causadas por Escherichia coli*, Klebsiella spp.*, Streptococcus spp., y Neisseria gonorrhoeae*.
  • Infecciones de piel y tejidos blandos: Aquellas producidas por Staphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes y Bacteroides species*.
  • Infecciones de huesos y articulaciones: Osteomielitis producida por Staphylococcus aureus.

* Productoras o no productoras de ?-lactamasas.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Después de la administración oral de ALVI-TEC (amoxicilina- clavulanato) se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas en 60 minutos. La ingestión simultánea de alimentos no afecta el proceso de absorción.

ALVI-TEC penetra fácilmente en los tejidos, pasa a través de la placenta y se transfiere a la leche materna sólo en cantidad pequeña.

Las biodisponibilidades de la amoxicilina y del ácido clavulánico son de alrededor de 90 y 60% respectivamente. La vida media de eliminación es de aproximadamente 1 hora, ambos componentes se eliminan en forma inalterada por orina.

Mecanismo de acción:ALVI-TEC es la combinación de un antibiótico (amoxicilina) y un inhibidor de la betalactamasa (ácido clavulánico).

La amoxicilina muestra actividad bactericida debida a la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana durante la fase de crecimiento, relacionada con la inhibición competitiva de transpeptidasas.

El ácido clavulánico muestra una débil actividad antibacteriana, pero se une irreversiblemente a las betalactamasas, inhibiendo de esta manera la destrucción de la amoxicilina.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad a los componentes de la formula, ?-lactámicos (penicilina y cefalosporinas).
  • Disfunción hepática.
  • En pacientes que cursen con mononucleosis infecciosa o leucemia linfática.

Precauciones generales:

Antes de iniciar tratamiento con ALVI-TEC, debe determinarse si el paciente ha presentado previamente reacciones de hipersensibilidad.

Hecha la mezcla el producto debe conservarse en refrigeración.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Estudios de reproducción en animales han mostrado que la amoxicilina-ácido clavulánico atraviesa la barrera placentaria; sin embargo no existen evidencias de alteraciones en la fertilidad o daño en el feto.

No se recomienda la administración de ALVI-TEC durante el embarazo (especialmente durante el primer semestre) al menos que el médico lo considere esencial valorando los riesgos y beneficios potenciales. ALVI-TEC se puede administrar durante la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Los efectos secundarios son de naturaleza leve y transitoria e incluyen: náuseas, vómito, diarrea, erupciones cutáneas, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa bulosa, nefritis intersticial, incremento moderado en ASAT y/o ALAT, raramente hepatitis e ictericia colestática, leucopenia reversible, trombocitopenia, anemia hemolítica y convulsiones en pacientes con deterioro de la función renal.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La administración concomitante de ALVI-TEC (amoxicilina-ácido clavulánico) con anticonceptivos interfiere en la circulación enterohepática de los estrógenos.

La administración de alopurinol puede predisponer la aparición de erupciones al agregar a la terapia amoxicilina.

La administración conjunta de probenecid produce un incremento prolongado de las concentraciones de amoxicilina.

La administración con antiácidos reduce la absorción de la amoxicilina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

El uso prolongado de algunas penicilinas, se asocia con resultados falsos positivos de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria).

Elevación transitoria-moderada de la alanino-aminotransferasa y aspartato-amitranferasa.

Los métodos no enzimáticos para la determinación de azúcar en orina pueden reportar falso-positivo.

Las pruebas de urobilinógeno pueden afectarse y las pruebas de antiglobulina directa pueden resultar positivas.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Administrada a dosis terapéuticas la asociación de ALVI-TEC (amoxicilina-ácido clavulánico) no han reportado datos clínicos de alteraciones relacionadas con potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico, ni sobre la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

  • Niños 25 a 60 mg de amoxicilina/kg de peso corporal por día.
  • 7 a 12 años: 10 ml de suspensión 125/31.25/5 ml cada 8 horas o 5 ml de suspensión 250/62.5/5 ml cada 8 horas.
  • 2 a 7 años: 5 ml de suspensión 125/31.25/5 ml cada 8 horas.
  • 9 meses a 2 años: 2.5 ml de suspensión 125/31.25/5 ml cada 8 horas.
  • No se administre por más de 14 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de sobredosificación se debe establecer tratamiento asintomático con función renal disminuida (síntomas gastrointestinales y alteraciones de los equilibrios electrolítico e hídrico).

Se puede requerir de hemodiálisis para eliminar de la circulación.

Presentaciones:

Caja con frasco con polvo para 60 ó 75 ml de 125 mg/31.25 mg/5 ml ó 250 mg/62.5 mg/5 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Hecha la mezcla consérvese en refrigeración de 2 a 8°C. No se congele.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase el instructivo impreso. Literatura exclusiva para médicos. Agítese antes de usarse.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: TECNOFARMA, S.A. de C.V.
Azafrán Núm.123
Colonia Granjas México
08400 México, D.F.

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Reg. Núm. 377M2000, SSA IV
CEAR-05330020451168/RM2006/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. HEPATITIS, Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o un fármaco.
  2. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
  3. NEFRITIS, Es la inflamación del riñón.
  4. OSTEOMIELITIS, Es la infección
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