Agilona 8% 60g Crema

agilona Flufenamato de bencidamina 8% Crema, uso tópico externo
COMPOSICIÓN
Flufenamato de bencidamina (DCI) ………………………………………………………………….8 g
Excipientes (miristato de isopropilo, ácido esteárico, monomiristato de glicerina, alcohol cetílico, cetilfosfato de dietanolamina, lanolina, polisorbato 80, triclosán, mentol líquido, agua purificada), c.s.p.
……………………………………………………………………………………………….100 g

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Crema. Tubo con 60 gramos al 8%.

ACTIVIDAD

Crema analgésica y antiinflamatoria.

TITULAR Y FABRICANTE

Laboratorios Viñas, S.A. – Provenza, 386 – 08025-Barcelona

INDICACIONES

Agilona est indicada en el tratamiento de todo tipo de trastornos locales que cursen con dolor y/o inflamación, tanto de origen traumático como reumático o vascular: torceduras, esguinces, bursitis, tendinitis, roturas fibrilares y lesiones deportivas en general, tortícolis, lumbago, algias de origen vascular
(flebitis, varices), etc.

CONTRAINDICACIONES

No debe aplicarse a pacientes con alergia al principio activo o a alguno de los excipientes.
No aplicar sobre heridas abiertas.

PRECAUCIONES

Evitar el contacto de la crema con los ojos y mucosas. Lavarse cuidadosamente las manos después de cada aplicación.

INTERACCIONES
No se han descrito.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia : Puede usarse durante el embarazo pero siempre bajo la indicación del médico.
No pasa a la leche materna por lo que puede usarse durante el período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducción : Su empleo no altera la capacidad de conducir vehículos ni utilizar maquinaria.
POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
PREPARADO
Aplicar y extender la crema hasta cubrir toda la zona afectada, ejerciendo un suave masaje hasta su total absorción. Repetir la aplicación 3 ¢ 4 veces al día.

SOBREDOSIS

Aunque por sus características no es probable que se produzca una sobredosificación, en caso de ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91. 562 04 20.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

REACCIONES ADVERSAS

No se han descrito, pero si se produce cualquier reacción adversa atribuible al uso del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

TEXTO REVISADO : Enero 1999

LV Director Técnico, A. Buxadé Viñas Laboratorios Viñas SA Provenza, 386 – 08025-Barcelona MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios