Actocortina 100 Mg Polvo Y

Para qué sirve Actocortina 100 Mg Polvo Y, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
























PROSPECTO
CORREO ELECTRÓNICO


C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
[email protected]
28022 MADRID


PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ACTOCORTINA 100 mg polvo y disolvente para solución inyectable

Hidrocortisona Fosfato Sódico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1.
Qué es Actocortina y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Actocortina
3.
Cómo usar Actocortina
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Actocortina
6. Información
adicional


1.
QUÉ ES ACTOCORTINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Actocortina pertenece a un grupo de preparados hormonales denominado
corticoesteroides sistémicos y que actúan como potentes antiinflamatorios.

Actocortina sirve para el tratamiento de:


• Exacerbaciones agudas de asma
• Shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro
para la vida del paciente (Ej. angioedema, edema laríngeo)
• Insuficiencia suprarrenal aguda
• Tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos
• Coma hipotiroideo.
• Vasculitis necrosante.
• Artritis reumatoide.
• Tenosinovitis y bursitis.


2.

ANTES DE USAR ACTOCORTINA

No use ACTOCORTINA

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Actocortina.


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medicamentos y
productos sanitarios






Tenga especial cuidado con Actocortina

Antes de iniciar el tratamiento con Actocortina deberá informar a su médico en caso de que sufra o haya
sufrido alguno de los trastornos siguientes:

Insuficiencia renal

Insuficiencia cardíaca

Diabetes Mellitus

Osteoporosis

Hipertensión

Glaucoma

Epilepsia

Patología psiquiátrica severa

Lesión muscular causada por tratamientos con esteroides

Úlcera digestiva

Insuficiencia hepática

Si padece una infección grave por hongos.

Tuberculosis


Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Los siguientes fármacos reducen el efecto terapéutico de los corticosteroides al aumentar su metabolismo:
• Rifampicina y rifabutina (fármacos utilizados en el tratamiento de infecciones por micobacterias como
la tuberculosis)
• Carbamacepina (fármaco utilizado en el tratamiento de trastornos maniaco-depresivos), Fenobarbital
(fármaco utilizado en el tratamiento de la epilepsia)
• Fenitoína (fármaco utilizado en el tratamiento de las convulsiones y crisis convulsivas)
• Efedrina (fármaco con efecto broncodilatador)
• Aminoglutetimida (fármaco utilizado en el tratamiento de tumores de la corteza suprarrenal).

Los corticosteroides antagonizan los efectos de:
• Hipoglucemiantes (incluida insulina)
• Antihipertensivos
• Diuréticos

Los corticosteroides pueden disminuir los efectos de determinados tipos de vacunas.

Los corticosteroides pueden aumentar los efectos de:
• Acetazolamida, diuréticos del asa y carbenoxolona: los corticosteroides aumentan la disminución del
potasio en la sangre producida por estos medicamentos
• Anticoagulantes cumarínicos. El tratamiento concomitante con corticosteroides requiere una
monitorización con objeto de evitar sangrado espontáneo.

Los estrógenos pueden potenciar los efectos de los glucocorticoides.

Embarazo y lactancia

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Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Actocortina
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control del dopaje como positivo.

3.
CÓMO USAR ACTOCORTINA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Actocortina indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Este producto le va a ser administrado por su médico o por un profesional especializado. La posología se
establece en función de la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis
utilizada es la siguiente:

Adultos:
– Shock y otros casos de urgencia: dosis de ataque 50-100mg/Kg. (iv, im), puede repetirse cada 2-
6h dependiendo de la evolución del paciente. Dosis máxima 6g/día.
– Otras indicaciones: 100-200mg/día, dividido en varias dosis (im, iv)
– Intraarticular y tejidos blandos (infiltración cuando se limita a una o dos localizaciones):
Articulaciones grandes, 25mg; articulaciones pequeñas, 10mg; bursas serosas, incluidos hallux
valgus, 25-37,5mg, vainas tendinosas, 5-12,5mg; infiltración en tejidos blandos, 25-
50mg; gangliones 12,5-25mg
Niños:
– Dosis proporcionales. Se administrará por vía intravenosa, intramuscular o intraarticular.

La aparición de efectos no deseados puede minimizarse utilizando la mínima dosis efectiva durante el
mínimo período de tiempo necesario. Se precisa una revisión frecuente del paciente con objeto de titular
adecuadamente la dosis.

Si usa más Actocortina del que debiera

En tratamientos prolongados puede producirse un aumento en los niveles de cortisol en sangre que cede
en algunos días con la supresión de la medicación.
No se han descrito casos de sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico
y/u hospital.

Si olvidó usar Actocortina
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Actocortina

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Actocortina.

El tratamiento no debe suspenderse rápidamente. Su médico le indicará como hacerlo ya que la retirada
rápida del corticoide tras un tratamiento prolongado puede dar lugar a complicaciones importantes como
insuficiencia adrenal aguda e hipotensión.

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Puede producirse también un “síndrome de abstinencia”, incluyendo fiebre, mialgia, artralgia, rinitis,
conjuntivitis, nódulos cutáneos dolorosos /pruriginosos y pérdida de peso.

4.

Posibles efectos adversos



Al igual que todos los medicamentos, Actocortina puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Los efectos adversos de los glucocorticoides dependen más de la duración del tratamiento que de la dosis
empleada.

Órganos/ Sistemas
Acontecimiento adverso
Trastornos de la sangre y del sistema
Aumento de glóbulos blancos en sangre
linfático
Trastornos del sistema nervioso
Aumento de la presión dentro del cráneo en niños, más
frecuente al retirar el medicamento. Empeoramiento de
epilepsia.
Trastornos oculares
Aumento de la presión ocular, glaucoma, estrechamiento de
la córnea, cataratas , agravamiento de infecciones en el ojo.
Trastornos gastrointestinales
Sensación de pesadez tras las comidas, úlcera digestiva,
inflamación de páncreas, infección por hongos de cándida.
Trastornos renales y urinarios
Alteraciones hidroelectrolíticas: retención de líquidos y
sales.
Trastornos de la piel y del tejido
Alteraciones en la cicatrización, atrofia de la piel,
subcutáneo
hematomas, aumento del vello, estrías, acné.
Enrojecimiento y picores.
Trastornos musculares y del hueso
Osteoporosis, fracturas de huesos, roturas de tendones
Trastornos del sistema hormonal
Retraso del crecimiento en infancia y adolescencia,
Trastornos del metabolismo y de la
Aumento de peso, alteraciones en el control de la diabetes,
nutrición
y aumento del apetito
Infecciones
Mayor riesgo y gravedad de infecciones y recaídas de
tuberculosis.
Trastornos de la circulación
Tromboembolismo, hipertensión.
Trastornos generales y alteraciones en el
Tras la administración intravenosa puede aparecer
lugar de administración
sensación de hormigueo en algunas zonas del cuerpo que
suele desaparecer en algunos minutos
Trastornos del sistema inmunológico
Reacciones alérgicas
Trastornos del aparato reproductor
Irregularidades menstruales, incluyendo su ausencia
Trastornos psiquiátricos
Euforia, dependencia psicológica, depresión, insomnio,
agravamiento de esquizofrenia



Síntomas y signos de supresión
La retirada rápida del corticoide tras un tratamiento prolongado puede producir un “síndrome de
abstinencia”, incluyendo fiebre, dolores articulares y musculares, congestión nasal, conjuntivitis, bultos
en la piel que pueden ser dolorosos y/o producir picor, y pérdida de peso.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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5.
CONSERVACIÓN DE ACTOCORTINA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Actocortina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad
es el último día del mes que se indica.

Una vez reconstituida la disolución, deberá conservarse en el frigorífico (entre 2º y 8ºC) y no podrá
utilizarse pasadas 24 horas desde la reconstitución

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6.
INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Actocortina


El principio activo es hidrocortisona fosfato sódico. Se presenta en forma de polvo de color blanco
a color hueso.

Los demás componentes son agua para inyección como disolvente incoloro.

Aspecto del producto y contenido del envase

El polvo estéril se acondiciona en un vial de vidrio tipo I incoloro. Cada vial contiene 100 mg de
hidrocortisona fosfato sódico.
El disolvente se acondiciona en ampollas.

Presentaciones:
Envase con 1 vial
Envase con 10 viales

Titular de la autorización de comercialización

TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A.
C/ Alsasua 20
28023 Madrid
España
Tlf.: 91 714 99 00
Fax.: 91 657 49 04

Responsable de la fabricación
B.BRAUN MEDICAL, S.A.
Ronda de los Olivares
Polígono Industrial Los Olivares
Parcela 11. 23009; Jaen
España

Este prospecto ha sido aprobado en FEBRERO 2009

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Definiciones médicas / Glosario
  1. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  2. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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