Aclosin Tabletas

Para qué sirve Aclosin Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

ACLOSIN

TABLETAS
Tratamiento del dolor

PSICOFARMA, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Clonixinato de lisina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Clonixinato de lisina ……. 125 y 250 mg

Excipiente, cbp …………. 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

ACLOSIN* esta indicado como analgésico en pacientes que presentan dolor, agudo ó crónico.

El clonixinato de lisina es analgésico no narcótico con características farmacológicas que lo distinguen por su potencia, eficacia y rapidez de acción, así como su buena tolerancia y adecuado margen de seguridad. Se destaca ante .el grupo de antiinflamatorios acídicos por su elevada potencia analgésica demostrada en modelos experimentales y a través de su empleo clínico destinado al tratamiento de dolor somático y visceral.

ACLOSIN* es un analgésico no narcótico destinado al tratamiento de procesos dolorosos de distinta intensidad y origen no provoca depresión del SNC. El clonixinato de lisina esta indicado como analgésico y antiinflamatorio en padecimientos en los cuales estén involucrados en dolor somático y visceral. Está indicado en los siguientes casos:

  • Cirugía: Dolor en intervenciones ginecológicas, ortopédicas, urológicas y de cirugía general. Dolor postquirúrgico en ginecología.
  • Traumatología y ortopedia: Dolor por traumatismo en general, luxaciones, esguinces, fracturas, mialgías, lumbalgías, miositis, artritis, poliartritis, periartritis y neuritis.
  • Ginecología y urología: Dismenorrea, mastalgía, anexitis, dolor postparto y post-episiotomía, uretritis, cistitis, prostatitis, dolor puerperal y urolitiasis.
  • Odontología: periodontitis).

Estomatitis, odontologías (extracciones dentales y

  • Proctología: colelitiasis.

Dolor por hemorroides, fístulas, cirugía proctológica,

  • Medicina general: Gota, afección de tejidos blandos, cefalea, otalgías, sinusitis, herpes zoster, neuritis, neuralgias.
  • Urología: Cistitis, prostatitis, urolitiasis.
  • Oncología: La evaluación clínica de los resultados observados indica que este producto es una alternativa en el alivio del dolor de origen canceroso.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El clonixinato de lisina administrado por vía oral, sea en dosis única o múltiple, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones séricas máximas en una hora después de su administración.

Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, no interfiere con la coagulación a nivel plaquetario.

Metabolismo:Se metaboliza a nivel hepático y se elimina por la orina.

Las concentraciones séricas por vía oral o IV, son similares a partir de los 75 minutos, a los 240 minutos disminuyen hasta desaparecer a los 360 minutos, lo que demuestra el bajo poder acumulativo de este fármaco a nivel sérico.

La administración gástrica es mayor a la obtenida por vía intravenosa lo que confirma su buena biodisponibilidad por vía digestiva. Su mecanismo de acción es similar al de otros antiinflamatorios no esteroides, inhibe la biosíntesis de la prostaglandinas que se consideran actualmente como principales responsables del proceso inflamatorio, así como los mecanismos involucrados en la producción del dolor y la fiebre.

En lo referente al dolor, existen evidencias experimentales que indican que las prostaglandinas sensibilizan a nivel periférico a los receptores del dolor, potenciando a la acción de las quininas, histamina y otras agentes que intervienen en su producción.

Los prostaglandinas se sintetizan en los tejidos lesionados y actúan actualmente siendo en general, destruidas en esos mismos sitios.

Algunas pasan a la circulación sistemática y se inactivan en el pulmón, las prostaglandinas son sintetizadas en el organismo por un sistema enzimático denominado “prostaglandina-sintetaza”.

El clonixinato de lisina actúa bloqueando a la prostaglandina sintetaza a nivel microsomal; al inhibir a esta enzima, no se sintetizan la PGE, la PGE 11 ni la PGEF11 y esto conlleva a la disminución de la bradiquinina. De esta manera, en forma indirecta, se impide la sensibilización de los receptores dolorosos periféricos, por medio de la bradiquinina y la eliminación del dolor.

Contraindicaciones:

Embarazo, hipersensibilidad, ulcera péptica activa y hemorrágica gastrointestinal.

Precauciones generales:

No se han reportado hasta el momento.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Se recomienda no utilizarlo durante el embarazo ni la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

En algunos pacientes pueden presentarse náuseas, vómito y mareos.

No altera la coagulación no existe interacción con medicamentos anticoagulantes y no requiere ajustes de la dosis.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se han reportado interacciones inclusive ni con medicamentos anticoagulantes, ya que el conixinato de lisina no interfiere con la coagulación como lo hacen otros analgésicos acídicos.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

El clonixinato de lisina no altera el funcionamiento de los distintos órganos de la economía ni con medicamentos anticoagulantes, ya que el clonixinato de lisina no interfiere con la coagulación como lo hacen otros analgésicos acídicos.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

En paciente con úlcera péptica, debe administrarse con precaución. ACLOSIN* no ha demostrado ser teratogénico, mutagénico y carcinogénico. Tampoco ha demostrado efectos nocivos sobre la fertilidad.

Adminístrese con precaución en pacientes con antecedentes de (licero péptica y suspéndase ante la presencia de cualquier trastorno gastrointestinal como ardor relacionado con gastritis o úlcera.

Dosis y via de administracion:

Oral.

ACLOSIN* se recomienda cada 6 a 8 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.

La dosis empleada y aconsejada esta muy lejos de la dosis tóxica, aún así en algunos pacientes podría presentarse hipotensión, tinnitus, vértigo y mareo.

Como medida de tratamiento se aconseja mantener vías áreas permeables y corrección de signos vitales, lavado gástrico y aspiración.

Presentaciones:

Caja con 10 tabletas de 125 mg.

Caja con 10 ó 20 tabletas de 250 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

Vía de administración: Oral.

Dosis: La que el médico señale.

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia.

Laboratorio y direccion:

PSICOFARMA, S.A. de C.V.
Calz. Tlalpan No. 4369
Col. Toriello Guerra, Deleg. Tlalpan
C. P. 14050 México, D.F.
* Marca registrada

:

Reg. Núm. 379M97, SSA
CEAR-200827/RM2002/IPPA
Definiciones médicas / Glosario
  1. GASTRITIS, Es la inflamación del estómago provocada generalmente por un exceso alcohólico, úlceras de estómago, algunos medicamento, o bien formando parte de la gastroenteritis o de una intoxicación alimenticia.
  2. HERPES, Es el nombre de una familia de virus que producen las llagas o fuegos del área de la boca (culebrillas) (Herpes Simplex y Herpes zoster,respectivamente).
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