8933 – Becozym Grageas

Para qué sirve 8933 – Becozym Grageas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


BECOZYM ®VITAMINAS B1, B2, B5, B6, B12, H y PP Expendio bajo receta Industria
Argentina Composición.Cada gragea contiene vitamina B1 (mononitrato de tiamina) 15 mg, vitamina
B2

(riboflavina) 15 mg, nicotinamida 50 mg, vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina) 10 mg, d- pantotenato cálcico 25 mg,
d- biotina 0,15 mg, vitamina B 12 0,01 mg, en un excipiente de: lactosa csp 220 mg, povidona 17,84 mg, oxigeno de
magnesio ligero 23,665 mg, estearato de magnesio 1 mg, talco 5 mg, sacarosa 233,516 mg, almidón de maíz 13,58 mg,
talco

13,76 mg, goma arabiga 0,175 mg, polimero del ácido metacrílico 15,30 mg, polietilenglicol 1,7 mg, parafina sólida
0,09 mg, parafina líquida 0,015 mg, óxido de hierro rojo 0,900 mg, óxido de hierro negro 0,45 mg, óxido de hierro
amarillo 0,15 mg, aroma de cacao 0,10 mg, etilvainilla 0,02 mg Acción terapéuticaAporte de
vitaminas del complejo B. Indicaciones.Prevención del déficit de vitaminas del grupo B.
Tratamiento del déficit de vitaminas del grupo B, con excepción de B6 y B12 Características farmacológicas
– Propiedades
Acción farmacológica: las vitaminas del grupo B contenidas en BECOZYM® representan elementos
constitutivos de los sistemas enzimáticos y catalizan una cantidad de reacciones del metabolismo glucídico,
lipídico y protídico. Cada componente tiene una importancia biológica específica. Una carencia de vitaminas del
grupo B provoca un déficit de coenzimas que ocasionan trastornos a nivel de las diferentes reacciones metabólicas.
Farmacocinética: no se han realizado estudios sobre farmacocinética. Posología y formas de
administración
Administración profiláctica: adultos y adolescentes: 1 gragea por día. Administración
terapéutica: adultos y adolescentes: 1 gragea, 2 – 3 veces por día. Ingerir las grageas sin masticarlas, con un
poco de líquido. Contraindicaciones.Antecedentes de hipersensibilidad a las vitaminas del
complejo B y a cualquiera de sus excipientes. Administración de levodopa. Precauciones.Para el
tratamiento de la anemia perniciosa por déficit de vitamina B12 será necesario implementar tratamiento inyectable
con dicha vitamina. Para el tratamiento de déficit de vitamina B6 se necesitan dosis mayores de 50mg/día.
Embarazo-lactancia: las vitaminas contenidas en BECOZYM® pueden ser tomadas en cantidades que correspondan a las
necesidades cotidianas. En lo que respecta a las dosis diarias de BECOZYM®, no se hallan disponibles estudios
controlados en la mujer embarazada y en los animales. Aunque no se conoce hasta el momento ninguna repercusión
perjudicial grave, el medicamento sólo debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia si el beneficio
potencial justifica el riesgo para el feto. Advertencias.La coloración amarilla de la orina
después de la administración de BECOZYM se debe a la vitamina B2 (riboflavina). Reacciones
adversas.
Hipersensibilidad conocida a alguno de los principios activos o excipientes.
Interacciones.La vitamina B6 inhibe la acción de la levodopa.
Sobredosificación.Con las dosis recomendadas no existe riesgo de sobredosificación. No obstante,
ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de
Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez 4962-6666/2247 Policlínico Dr. A. Posadas 4654-6648/4658-7777
Conservar a temperatura inferior a 30°C.Este medicamento no puede utilizarse después de la fecha
de vencimiento indicada en el envase. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.
Presentación. Envases con 30 grageas.

?Marca registrada de Bayer AG, Alemania. Bajo licencia de de Bayer AG, Alemania. Fabricado en Calle 3 y Del Canal,
Parque Industrial Pilar, Prov. de Buenos Aires, por BAYER S.A., Ricardo Gutiérrez 3652, (B1605EHD), Munro, Prov.
de Bs. As., Argentina. Director Técnico: José Luis Role, Farmacéutico. Especialidad medicinal autorizada por el
Ministerio de Salud. Certificado N° 8.933 Versión: Disp. 0783/02 Revisión fecha: 01/03/2002
  Medicamentos