Propofol

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al propofol. Pacientes en los que la sedación o anestesia general está contraindicada.

Precauciones

Enfermedad severa cardíaca o respiratoria. Epilepsia o convulsiones. La inducción y el mantenimiento deben ser con dosis bajas en pacientes ancianos. No coadministrar endovenoso por el mismo cateter con plasma o sangre. Desórdenes del metabolismo lipídico.

Interacciones

Alprazolam: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Aminofilina: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Amiodarona: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Amlodipina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Amprenavir: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Aprepitant: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Atazanavir: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Betaxolol: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Bisoprolol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Bromazepam: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Bupivacaina: el uso aumenta el efecto hipnótico del propofol. Ajustar las dosis del mismo.
-Buprenorfina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Buspirona: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Busulfan: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Cafeína: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Carbamazepina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Ciclosporina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Cilostazol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Citalopram: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Claritromicina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Clobazam: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Clomipramina: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Clonazepam: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Clorazepato: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Clordiazepóxido: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Cloroquina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Clozapina: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Dacarbazina: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Dapsona: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Diazepam: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis. El uso aumenta la toxicidad del diazepam (depresión del sistema nervioso central). Monitorear signos de toxicidad por diazepam y ajustar dosis de ser necesario
-Diltiazem: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Docetaxel: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Doxepina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 y un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de las enzimas.
-Doxiciclina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Doxorrubicina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Duloxetina: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Efavirenz: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Enalapril: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Eritromicina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Escitalopram: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Espiramicina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Estradiol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 y un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de las enzimas.
-Estrógenos conjugados: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 y un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de las enzimas.
-Estrógenos esterificados: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 y un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de las enzimas.
-Etinilestradiol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Etopósido: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Etosuximida: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Felbamato: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Felodipina: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Flurazepam: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Flutamida: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 y un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de las enzimas.
-Fluvoxamina: el propofol es un moderado inductor del citocromo P450 1A2 por lo tanto aumenta el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Fosamprenavir: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Gefitinib: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Haloperidol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Halotano: el uso aumenta la toxicidad del propofol (depresión respiratoria). Ajustar dosis del propofol.
-Hipérico: el uso aumenta el riesgo de colapso cardiovascular y retrasa la recuperación anestésica. Discontinuar el hipérico previo a la cirugía.
-Ifosfamida: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Imatinib: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Indinavir: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Irinotecán: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Isosorbide dinitrato: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Isosorbide mononitrato: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Itraconazol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Ketoconazol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Lansoprazol: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Levonorgestrel: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Lidocaína: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4, por lo tanto, se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Losartán: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Medroxiprogesterona: el propofol es un fuerte inhibidor del citocromo P450 3A4 por lo tanto se inhibe el metabolismo de esta droga que es sustrato de la enzima. Evitar la asociación, caso contrario, monitorear clínicamente y ajustar dosis.
-Mefloquina: