Eliprim

COMPOSICIÓN
ELIPRIM PEDIÁTRICO SUSPENSIÓN
Cada 5 mL contiene: Sulfametoxazol 200,0 mg
Trimetoprima 40,0 mg
Excipientes c.s.
ELIPRIM FORTE SUSPENSIÓN
Cada 5 mL contiene: Sulfametoxazol 400,0 mg
Trimetoprima 80,0 mg
Excipientes c.s.

INDICACIONES: ELIPRIM Suspensión está indicado en el tratamiento de las exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en adultos; en infecciones bacterianas del tracto urinario; en enterocolitis causada por Shigella flexneri y
S. sonnei; en otitis media aguda en niños; en la profilaxis y tratamiento de la neumonía por Pneumo­cystis carinii (considerado el tratamiento de elección) y en el tratamiento de la ?diarrea del viajero? causada por Escherichia coli enterotoxi­génico y especies de Shigella.
Además puede ser usado en el tratamiento de infecciones biliares, infecciones de huesos y articulaciones; isosporiasis; linfogranuloma venéreo, nocardiasis, sinusitis, paracoccidioidomicosis, e infecciones de la piel y tejido blando causados por organismos susceptibles.
Es una alternativa en el tratamiento del chancro, infecciones de clamidia, endocarditis bacteriana, gonorrea, granuloma inguinal, meningitis, septicemia bacteriana, fiebres tifoidea y paratifoidea.

CONTRAINDICACIONES
En hipersensibilidad a las sulfonamidas, furosemida, diuréticos tiazídicos, sulfonilureas o inhibidores de la anhidrasa carbónica, sulfitos o trimetoprima. Evaluar relación riesgo-beneficio en casos de discrasias sanguíneas, fallas de la función hepática y renal, anemia megaloblástica debido a deficiencia de ácido fólico, porfiria y deficiencia de G6PD. Está contraindicado en niños menores de 2 meses de edad, excepto bajo circunstancias especiales.

PRECAUCIONES
Embarazo: Puede interferir en el metabolismo del ácido fólico en el feto. Su uso no es recomendado al término del embarazo porque puede causar ictericia, anemia hemolítica y kernicterus en neonatos.
Lactancia: Ambos principios activos se distribuyen en la leche materna. El sulfametoxazol puede causar kernicterus en lactantes y la trimetoprima puede interferir en el metabolismo de ácido fólico.
Geriatría: En pacientes de edad avanzada, especialmente aquellos que toman diuréticos, puede incrementarse el riesgo de aparición de efectos adversos.
En caso de tratamientos prolongados visitar regularmente al médico para verificar los recuentos sanguíneos, si los recuentos no son normales tener cuidado al utilizar mondadientes, cepillos o hilos dentales. Evitar la excesiva exposición a la luz o lámparas solares. Consultar con el médico si no se observa mejoría en pocos días.
ADVERTENCIAS
Agitar bien el frasco antes de usar. Mantener alejado de los niños. Venta con receta médica. Puede causar mareos.

REACCIONES ADVERSAS
Puede presentarse ciertas reacciones como hipersensibilidad, fotosensibilidad, discrasias sanguíneas, hepatitis colestática, pancreatitis, síndrome de Stevens?Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, meningitis aséptica, toxicidad del SNC, colitis por Clostridium difficile, cristaluria, hematuria, disturbios de la función tiroidea, bocio, nefritis intersticial o necrosis tubular, metahemoglobinemia, rabdomio­lisis y tromboflebitis. En pacientes de edad avanzada que estén ingiriendo diuréticos concurrente­mente pueden presentarse problemas de la piel y sanguíneos.

INTERACCIONES
El uso concomitante con anticoagulantes derivados de la cumarina, indandiona, anticonvulsivantes como la hidantoína, agentes antidiabéticos orales, agentes hemolíticos y medicamentos hepatotóxicos puede incrementar o prolongar los efectos y/o toxicidad de los mismos. Con metenamina puede incrementarse el riesgo de cristaluria, con metrotrexato incrementarse la potencia de éste último, con fenilbutazona y sulfin­pirazona incrementar la concentración del sulfa­metoxazol, con depresores de la médula ósea incrementar los efectos leucopénicos o trombocito­pénicos, con contraceptivos orales que contienen estrógenos incrementar la incidencia del sangrado y embarazo a largo plazo, con ciclosporina disminuir la concentración plasmática de esta última, causar rechazo a un potencial transplante o causar nefrotoxicicidad, con penicilinas interferir el efecto bactericida de éstas en el tratamiento de la meningitis o en otras infecciones. Con antagonistas del folato como metotrexato o pirimetamina puede incrementarse el riesgo de anemia megalo­blástica, con dapsona incrementar la concentración plasmática de ambos medicamentos, con fenitoína inhibirse el metabolismo hepático de ésta, con procainamida incrementar la concentración plasmática de ella y de su metabolito, con rifam­picina incrementar la eliminación de la trimeto­prima, y con warfarina potenciar la actividad anticoagulante de ésta.
Durante el uso del medicamento pueden darse falsos-positivos en los resultados de glucosa en orina con la prueba de Benedict o de proteínas en orina con la prueba del ácido sulfosalicílico, pueden aumentar los valores de creatinina en la prueba de Jaffé con picrato alcalino, interferir con los resultados de uribilinógeno en orina o de alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, bilirrubina, BUN y creatinina en el suero.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral, la medicación debe tomarse preferiblemente con un vaso lleno de agua con el estómago vacío (una hora antes o después de las comidas). No está recomendado en niños menores a los dos meses de edad, pues puede causarles kernicterus.
ELIPRIM PEDIÁTRICO
Suspensión ELIPRIM FORTE
Suspensión
1. Adultos y adolescentes: 1.1. Antibacteriano: Administrar 800 mg de SMX y 160 mg de TMP cada 12 horas. 4 cucharaditas cada 12 horas. 2 cucharaditas cada 12 horas.
1.2. Antiprotozoario, en neumonía por Pneumocystis carinii: – Tratamiento: Cada 6 horas por 14 a 21 días administrar 18,75 a 25 mg
de SMX y 3,75 a 5 mg de TMP por cada kg de peso corporal.
– Profilaxis: Administrar 800 mg de SMX y 160 mg de TMP una vez al día. 4 cucharaditas una vez al día. 2 cucharaditas una vez al día. 2. Niños: 2.1. Antibacteriano: – Niños de hasta 40 kg de peso: Cada 12 horas administrar 20 a 30 mg de SMX y 4 a 6 mg de TMP por kg de peso corporal 2 a 5 meses: ½ a 1 cucharadita.
6 meses a 5 años: 1 a 2 cucharadita.
6 a 12 años: 2 ½ a 4 cucharaditas. 2 a 5 meses: 1/3 a ½ cucharadita.
6 meses a 5 años: ½ a 1 cucharadita.
6 a 12 años: 1 a 2 cucharaditas.
– Niños de más de 40 kg de peso corporal: Administrar 800 mg de SMX y 160 mg de TMP cada 12 horas. 4 cucharaditas cada 12 horas. 2 cucharaditas cada 12 horas.
2.2. Antiprotozoario, en neumonía por Pneumocystis carinii: – Tratamiento: – Profilaxis: En niños de 4 semanas a más: Cada 6 horas por 14 a 21 días administrar 18,75 a 25 mg de SMX y
3,75 a 5 mg de TMP por cada kg de peso corporal.
Administrar dos veces al día 375 mg de SMX y 75 mg de TMP por metro cuadrado de superficie corporal, tres veces por semana en días consecutivos.

PRESENTACIONES
ELIPRIM PEDIÁTRICO Suspensión: Frasco x 60 mL.
ELIPRIM FORTE Suspensión: Frasco x 100 mL.
LABORATORIOS ELIFARMA S.A.
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