Brupacil Solucion Inyectable
Para qué sirve Brupacil Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Denominacion generica:
- Forma farmaceutica y formulacion:
- Indicaciones terapeuticas:
- Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
- Contraindicaciones:
- Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
- Reacciones secundarias y adversas:
- Interacciones medicamentosas y de otro genero:
- Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
- Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
- Dosis y via de administracion:
- Manifestaciones y manejo de la sobreCómo tomar o i
- Presentaciones:
- Recomendaciones sobre almacenamiento:
- Leyendas de proteccion:
- Laboratorio y direccion:
BRUPACIL
Tratamiento del dolor abdominal
BRULUART, S.A., IMPORTADORA Y MANUFACTURERA
Denominacion generica:
Bromuro de butilhioscina.
Forma farmaceutica y formulacion:
Cada ampolleta contiene:
Bromuro de butilhioscina ………. 20.0 mg
Vehículo, cbp …………………… 1 ml
Indicaciones terapeuticas:
Como espasmolítico en el manejo de cuadros algiospasmódicos viscerales como colon irritable, úlcera gástrica y duodenal, enteritis, colitis, estreñimiento espástico. Espasmos y discinesias urinarias y biliares.
Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:
Su absorción es moderada en el tracto gastrointestinal y se distribuye selectivamente a nivel visceral, sin rebasar la barrera hematoencefálica por ser un derivado sintético de amonio cuaternario de la D-diosciamina. Se metaboliza parcialmente y se elimina por vía urinaria y fecal.
Actúa mediante un antagonismo parasimpático competitivo sobre los receptores neuromusculares del músculo liso visceral, conduciéndolo a la relajación.
Contraindicaciones:
Glaucoma, hipertrofia prostática. Hipersensibilidad al principio activo. Insuficiencia renal.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lact
Aunque por vía oral no se han observado efectos oculares, debe administrarse con precaución a niños con glaucoma. No se conoce su paso a la leche materna. Al igual que otros medicamentos, no es conveniente administrarlo durante el embarazo y la lactancia y sólo debe ser usado cuando se justifique el beneficio terapéutico.
Reacciones secundarias y adversas:
En pocas ocasiones se presenta dilatación de pupilas, visión borrosa, aumento de la frecuencia cardiaca, retención urinaria, sequedad de boca y garganta.
Interacciones medicamentosas y de otro genero:
Puede verse aumentada con la administración de antidepresivos tricíclicos, quinidina o amantadina.
Alteraciones en los resultados de pruebas de labor
No existe modificación en ninguna prueba.
Precauciones en relacion con efectos de carcinogen
No se han reportado hasta la fecha.
Dosis y via de administracion:
Vía de administración:Intramuscular o intravenosa.
Cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad del dolor.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
El tratamiento en caso de sobredosis consiste en administrar fisostigmina por vía IV a razón de 0.5 a 2 mg, a una velocidad que no exceda de 1 mg/min.
Presentaciones:
Caja con 3 ampolletas de 1 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese en lugar fresco y seco.
Leyendas de proteccion:
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
Laboratorio y direccion:
IMPORTADORA Y MANUFACTURERA BRULUART, S.A.Geranios Núm. 9
Colonia San Francisco Chilpan
54940 Tultitlán, Edo. de México
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Reg. Núm. 123M99, SSA IVCEAR-408427/R99/IPPA