Ergonovina

  Principio Activo

Para qué sirve Ergonovina

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Contraindicaciones

Inducción del trabajo de parto (aún en caso de amenaza de aborto), puesto que la hiperestimulación que provoca puede causar tetania uterina, franca disminución del flujo sanguíneo, ruptura uterina, laceración cervical o perineal, embolia amniótica, o trauma al recién nacido.Hipersensibilidad a los alcaloides del ergot.

Precauciones

Uso rutinario antes del alumbramiento porque aumenta el tono uterino. Pacientes con enfermedad coronaria, disfunción hepática, hipertensión, estenosis mitral, aterosclerosis, sepsis o shunts arteriovenosos.

Interacciones


-Antimicóticos azólicos sistémicos: los azoles antifúngicos de uso sistémico (ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol) inhiben fuertemente y en forma competitiva al citocromo 3A4, por consiguiente, producen una reducción del clearance de ergonovina y esto resulta en un incremento importante de las concentraciones plasmáticas con riesgo de vasoespasmo e isquemia periférica que puede conducir a la amputación (ergotismo) o la apación de crisis hipertensivas. No deben coadministrarse.
-Delavirdina: la delavirdina es un inhibidor del citocromo 3A4, pudiendo provocar aumento de las concentraciones plasmáticas de ergonovina y toxicidad si se usan juntas. No deben coadministrarse.
-Dinoprostona: está contraindicado el uso de dinoprostona en pacientes que reciben ocitócicos intravenosos como la ergonovina ya que producen hiperestimulación uterina.
-Dopamina: puede producirse gangrena en manos y pies por la coadministración de dopamina y ergonovina. Tienen efecto sinérgico vasoconstrictor. Evitar la asociación, en caso contrario, monitorear la perfusión periférica.
-Efavirenz: Aunque el efavirenz es inductor del citocromo 3A4, actúa como sustrato competitivo en presencia de ergonovina reduciendo su catabolismo. No deben coadministrarse.
-Halotano: este anestésico disminuye el efecto constrictor de la ergonovina en el útero con la consecuente relajación y mayor posibilidad de hemorragia uterina.
-Inhibidores de proteasa: este grupo de fármacos son potentes inhibidores del citocromo 3A4. El uso conjunto con ergonovina puede generar altas concentraciones plasmáticas de ésta y consecuentemente, la toxicidad mencionada. No deben coadministrarse.
-Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): la coadministración de ergonovina e ISRS puede causar signos de toxicidad neurológica como debilidad, hiperreflexia e incordinación motora. Tener presente que además de los ISRS muchos agentes antidepresivos tricíclicos y atípicos y el opiáceo tramadol son también inhibidores de la recaptación de serotonina. Evitar la asociación entre los antidepresivos mencionados y la ergonovina.
-Jugo de pomelo: algunos flavonoides presentes en el jugo de pomelo (naringina) son inhibidores competitivos del citocromo 3A4. Debido a que la ergonovina se metaboliza en parte por él, su biodisponibilidad se incrementa cuando el paciente ingiere pomelo, aumentando el riesgo de toxicidad. Se recomienda en estos casos, no ingerir jugo de pomelo.
-Macrólidos: algunos macrólidos (eritromicina, claritromicina) y la telitromicina son inhibidores competitivos del citocromo 3A4. Debido a que la ergonovina se metaboliza en parte por él, su biodisponibilidad se incrementa cuando se administra con estos antibióticos, aumentando el riesgo de vasoespasmo e hipertensión. Evitar esta asociación. Tener presente que la azitromicina y la roxitromicina ejercen una inhibición casi nula del citocromo 3A4, por lo que de necesitarse cobertura antibiótica con un macrólido, usarlos preferentemente.
-Metronidazol: no deben coadministrarse ya que el antibiótico inhibe el citocromo 3A4, y esto resulta en incremento de las concentraciones plasmáticas de ergonovina con riesgo de isquemia periférica y vasoespasmo.
-Nefazodona: no deben coadministrarse ya que ambos se metabolizan por el citocromo 3A4, y esto resulta en incremento de las concentraciones plasmáticas de ergonovina con riesgo de isquemia periférica y vasoespasmo.
-Sibutramina: esta droga y sus metabolitos resultan inhibidores de la recaptación serotonérgica y adrenérgica. Si se administra con un agente serotonérgico como un alcaloide del ergot es capaz de desencadenar un sindrome serotonérgico severo. La asociación está contraindicada. Tener presente que existen fármacos de acción indirecta o tiramínica que actúan principalmente sobre la neurotransmisión adrenérgica pero que también actúan sobre la serotonérgica, y cuya administración con derivados del ergot también debe ser evitada.
-Triptanes: el uso concurrente de un triptán y derivados del ergot naturales y semisintéticos puede causar vasoconstricción importante y prolongada (por adición de efectos sobre los receptores alfa 1 adrenérgico y serotonérgico 5-HT1D) con fenómenos isquémicos coronarios o cerebrales, hipertensión y necrosis de los territorios con circulación terminal (símil ergotismo agudo). La asociación entre un derivado del ergot y un triptán está contraindicada, sólo puede usarse uno u otro agente después de un intervalo libre de, por lo menos, 24 horas.

Ergonovina

  Medicamentos

Para qué sirve Ergonovina , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Laboratorio

Lavimar (Lab. Villa María)

Composición

Cada ampolla contiene: ergonovina 0,2mg.

Presentación

Env. con 6 amp. iny. de 1ml con 0,2mg.

Para qué sirve

Ocitócico

Indicaciones

Prevención y tratamineto de la hemorragia posparto debida a atonía uterina

Contraindicaciones

No utilizar en la inducción de trabajo de parto ni en la amenaza de aborto. No se recomienda su uso prolongado. No debe administrarse en pacientes que han presentado reacciones alérgicas o idiosincrásicas con su uso.
Más información :
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