Zolmitriptan Actavis 2,5 Mg Comprimidos

Para qué sirve Zolmitriptan Actavis 2,5 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los síntomas que se mencionan a continuación pueden ser parte de la crisis misma de migraña.
Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
• Sensaciones anómalas, como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel sensible al tacto
• Sensación de somnolencia, mareo o calor
• Dolor de cabeza
• Latido cardíaco irregular ,
• Náuseas, vómitos
• Dolor de estómago
• Sequedad de boca
• Debilidad muscular o dolor muscular
• Sensación de debilidad
• Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, brazos y piernas o tórax.
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
• Latido cardíaco muy rápido
• Tensión arterial ligeramente más alta
• Aumento en la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar
Efectos adversos raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
• Reacciones alérgicas/hipersensibilidad, incluyendo erupción protuberante (habones) e hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y garganta. Si piensa que Zolmitriptán Actavis le está produciendo una reacción alérgica, deje de usarlo y contacte inmediatamente con su médico.
Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
• Angina (dolor en el tórax, a menudo causado por el ejercicio), ataque cardíaco o espasmo de los vasos sanguíneos del corazón. Si observa dolor en el tórax o falta de aliento tras la toma de Zolmitriptán
Actavis, contacte con su médico y no tome más Zolmitriptán Actavis. • Espasmo de los vasos sanguíneos del intestino, que puede dañar su intestino. Puede notar dolor de estómago o diarrea sanguinolenta. Si ocurre, contacte con su médico y no tome más Zolmitriptán
Actavis.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5. CONSERVACIÓN DE ZOLMITRIPTÁN ACTAVIS 2,5 MG COMPRIMIDOS
BUCODISPERSABLES
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Zolmitriptán Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn

Adicional


Composición de Zolmitriptán Actavis 2,5 mg
– El principio activo es zolmitriptán. Zolmitriptán Actavis comprimidos bucodispersables contiene
2,5 mg de zolmitriptán. – Los demás componentes son: manitol (E421), silicato de calcio, celulosa microcristalina, aspartamo
(E951), almidón glicolato de sodio (Tipo A), crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de ,
magnesio y aroma de crema de naranja (conteniendo, por ejemplo, maltodextrina (maiz), acacia
(E414), ácido ascórbico (E300), butilhidroxianisol (E320)).
Aspecto de Zolmitriptán Actavis 2,5 mg y contenido del envase
Comprimidos blancos, redondos, con caras planas, con un diámetro de 7,5 mm.
Zolmitriptán Actavis 2,5 mg comprimidos bucodispersables se presenta en blísteres de aluminio laminado despegable que contienen 2, 3, 6 ó 12 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegur 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301 Responsable de la fabricación
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000
Malta
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Actavis Spain, S.A.
C/ Perú, 8
Oficinas 11, 12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Tfno.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Zolmitriptan-Actavis 2,5 mg Schmelztabletten Austria Zolmitriptan Actavis 2,5 mg Schmelztabletten Bélgica Zolmitriptan-instant Actavis 2,5 mg orodispergeerbare tabletten Dinamarca Zolmitriptan Smelt Actavis España Zolmitriptán Actavis 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG Finlandia Zolmitriptan Actavis 2,5 mg tabletti, suussa hajoava Grecia Zolmitriptan ODT / Actavis 2,5 mg Holanda Zolmitriptan Actavis Disper 2.5 mg Irlanda Zolmiles 2.5 mg Italia ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg compresse orodispersibili Noruega Zolmitriptan Actavis smeltetabletter Portugal Zolmitriptano Actavis ,
Reino Unido Zolmitriptan 2.5mg Orodispersible Tablets Suecia Zolmitriptan Actavis
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2009La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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