Ximent Solucion

Para qué sirve Ximent Solucion , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

XIMENT

SOLUCION
Tratamiento de la irritación ocular

DIBA, S.A., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Nafazolina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada mililitro contiene:

Clorhidrato de nafazolina …….. 1 mg

Vehiculo, cbp ………………….. 1 ml

Indicaciones terapeuticas:

XIMENT se indica en congestión e irritación ocular ocasionada por irritantes del medio ambiente y alergias.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Farmacocinética: Después de su aplicación su efecto se vuelve evidente en 10 minutos y persiste 2 a 6 horas. Su absorción a través de la mucosa conjuntival es limitada. Con dosis altas y uso prolongado se absorbe rápidamente y en cantidades suficiente para producir efectos simpaticomiméticos. Su farmacocinética sistémica todavía no está bien entendida.

Farmacodinamia: La nafazolina es una imidazolina descongestionante. Agonista de receptores adrenérgicos ?1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular, mientras que ejerce mínimo o ningún efecto sobre los receptores ? adrenérgicos. De este modo produce vasoconstricción con la consecuente descongestión de la mucosa, reduciendo el flujo a los tejidos engrosados y edematosos.

Contraindicaciones:

XIMENT está contraindicado en casos de hipersensibilidad a la nafazolina, algunos de los componentes de la fórmula u otros derivados de la imidazolina, glaucoma de ángulo cerrado. Evitar en pacientes con hipertensión arterial, infarto miocárdico reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo, asma bronquial, enfermedad cardiovascular, arteriosclerosis cerebral. No se recomienda su uso en niños menores de 6 años.

Precauciones generales:

No debe utilizarse por más de 3 días sin consultar al médico. Su uso repetido disminuye su eficacia y además ocasiona manifestaciones de rebote. No se recomienda su empleo mientras se usen lentes de contacto.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Estudios efectuados en animales han revelado efectos adversos en el feto y no se han realizado estudios de control adecuados en mujeres; por lo cual se prohíbe su uso durante el embarazo. No hay datos sobre su pasaje a la leche materna con su uso local, pero se prefiere evitar su aplicación durante la lactancia por la susceptibilidad que tienen los niños menores de 6 años a los efectos adversos de la nafazolina.

Reacciones secundarias y adversas:

XIMENT puede ocasionar irritación local, hiperemia, visión borrosa, midriasis, aumento o disminución de la presión intraocular. Cuando se absorben cantidades importantes aparecen efectos sistémicos de tipo adrenérgico en primera instancia.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La administración simultánea de inhibidores de la monoaminoxidasa con XIMENT puede producir una crisis hipertensiva. El efecto presor de la droga puede potencializarse con el uso concomitante de antidepresivos tricíclicos si ocurre absorción sistémica de XIMENT. Anestesia con agentes (por ejemplo, ciclopropano, halotano) que sensibilicen el miocardio a los simpaticomiméticos.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se encuentran reportes sobre alteraciones en las pruebas de laboratorio.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han encontrado estudios que evalúen este tipo de efectos cuando se usa nafazolina.

Dosis y via de administracion:

La dosis de XIMENT es de 1 a 2 gotas a nivel oftálmico 3 a 4 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

A grandes dosis y por vía sistémica XIMENT similar a otros descongestionantes imidazolinos, es capaz de deprimir más que estimular el sistema nervioso central. Probablemente esto esté relacionado al efecto preferente de la droga sobre los receptores ?2. El efecto depresor sobre el sistema nervioso central parece ser común entre las imidazolinas. Aunque los efectos adversos son mínimos a dosis recomendadas de nafazolina, puede observarse depresión profunda del sistema nervioso central con sobredosis en niños.

La sobredosis de nafazolina en niños pequeños (sobre todo menores de 6 años) puede producir sedación marcada, agitación, convulsiones y depresión del sistema nervioso central, hipotermia y coma.

Una vez que pasó una hora después de la ingestión, el lavado gástrico no es muy recomendado por la rápida velocidad de absorción y el efecto depresor a nivel de sistema neuronal central incrementa el riesgo de aspiración. Una dosis aislada de carbón activado puede ser usada después de la hora de haber ingerido el clorhidrato de nafazolina, pero el riesgo de aspiración esta latente. El tratamiento de las manifestaciones clínicas es básicamente sintomático y de soporte, incluyendo ventilación mecánica para los pacientes con depresión respiratoria severa. La remisión de los síntomas generalmente ocurre en 24 a 36 horas.

Presentaciones:

Caja con frasco gotero con 10 ó 15 ml.

Blister con frasco gotero con10 ó 15 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese el frasco bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su uso en niños menores de 6 años y ni en mujeres embarazadas o lactando. Si persisten las molestias consulte a su médico.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: LABORATORIOS DIBA, S.A.
Escorza No. 728
44190 Guadalajara, Jal.

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Reg. Núm. 100M2007, SSA VI
DEAR-07330060100190/6R2007/IPPA
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