Viaflo Cloruro Sodico 0,9% Y

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Baxter Healthcare Ltd.
Caxton Way,
Thetford Norfolk IP24 3SE Reino Unido

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Bieffe Medital S.A. Ctra. Biescas-Senegüé s/n, 22666 Sabiñánigo (Huesca), España Este prospecto ha sido aprobado en enero 2009 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario Manejo y preparación Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado. Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso.
La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración del líquido contenido en el envase secundario.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Los medicamentos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección.
Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse a menos que la adición de suplementos se haya llevado a cabo en condiciones asépticas y validadas.
La adición de otros medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche tras un solo uso. Deseche los restos no utilizados. No vuelva a conectar las bolsas a medio utilizar. ,
1- Para abrir a. Saque la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso. b. Compruebe la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas, deseche la solución, ya que puede que no sea estéril. c. Compruebe la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Deseche la solución si no es transparente o contiene partículas extrañas. 2- Preparación para la administración Use material estéril para la preparación y administración. a. Cuelgue el envase por el ojal b.Quite el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
– Sujete con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
– Sujete con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire.
– La tapa se desprenderá. c. Utilice una técnica aséptica para preparar la perfusión d. Conecte el equipo de administración. Consulte las instrucciones que acompañan al equipo para su conexión, cebado y administración de la solución. 3- Técnicas para inyección de medicación añadida Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles. (ver a continuación la sección 5
“incompatibilidades de medicamentos añadidos”) Para añadir medicación antes de la administración a. Desinfecte el punto de inyección b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche en el punto de inyección resellable e inyecte. c. Mezcle cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como el cloruro potásico, mueva los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezcle. Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida. Para añadir medicación durante la administración a. Cierre la pinza del equipo b. Desinfecte el punto de inyección c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche en el punto de inyección resellable e inyecte. d. Retire el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical. e. Vacíe ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical f. Mezcle cuidadosamente la solución y la medicación g. Vuelva a colocar el envase en la posición de uso, abra de nuevo la pinza y continúe la administración. 4. Caducidad en uso (aditivos) Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al pH de la solución Viaflo Cloruro sódico y cloruro potásico 0,9% / 0,15% en el envase Viaflo.