Composición:
Vartalan am 5/80:
Cada comprimido contiene: Amlodipino 5 mg (como Amlodipino besilato); Valsartán 80 mg.
Vartalan am 5/160:
Cada comprimido contiene: Amlodipino 5 mg (como Amlodipino besilato); Valsartán 160 mg.
Vartalan am 10/160:
Cada comprimido contiene: Amlodipino 10 mg (como Amlodipino besilato); Valsartán 160 mg.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos, a derivados dihidropiridínicos o a alguno de los excipientes.
Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar o colestasis. Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min.) y
pacientes sometidos a diálisis. Segundo y tercer trimestre del embarazo.
Acción Terapéutica:
Antihipertensivo.
Presentaciones:
Vartalan am 5/80:
Envase conteniendo 30 comprimidos.
Vartalan am 5/160:
Envase conteniendo 30 comprimidos.
Vartalan am 10/160:
Envase conteniendo 30 comprimidos.
Posología:
La dosis recomendada de Vartalan AM es 1 comprimido al día (5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg o 10 mg/160 mg). Vartalan AM puede
administrarse con o sin alimentos. Se recomienda tomar Vartalan AM con un poco de agua. Cuando sea clínicamente
adecuado, se puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la combinación a dosis fija.
Insuficiencia renal:
no se requiere un ajuste posológico en los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se recomienda
controlar los niveles de potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Insuficiencia hepática:
se debe tener precaución cuando se administre Vartalan AM a pacientes con insuficiencia hepática o trastornos biliares
obstructivos. En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada sin colestasis, la dosis máxima
recomendada es 80 mg de valsartán.
Pacientes de edad avanzada (65 años o mayores):
en pacientes de edad avanzada se recomienda precaución al aumentar la dosis.
Niños y adolescentes:
Vartalan AM no está recomendado para uso en pacientes menores de 18 años, debido a la ausencia de datos sobre
seguridad y eficacia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos, a derivados dihidropiridínicos o a alguno de los excipientes.
Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar o colestasis. Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min.) y
pacientes sometidos a diálisis. Segundo y tercer trimestre del embarazo.