Trinipatch 5 Mg/24 Horas Parches Transdérmicos

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al principio del tratamiento pueden aparecer dolores de cabeza, que desaparecen generalmente a los pocos días.
A veces pueden presentarse náuseas, vómitos, sensación de vértigo, mareos y fatiga.
Puede aparecer rubor facial, y en el punto de aplicación del parche un ligero picor y enrojecimiento, que desaparecerán espontáneamente algunas horas después de retirar el parche. Pueden producirse reacciones cutáneas alérgicas a la nitroglicerina, incluyendo dermatitis de contacto, aunque son muy poco frecuentes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5.CONSERVACIÓN DE TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas PARCHES TRANSDÉRMICOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original.
No extraiga los parches del envoltorio hasta que esté preparado para aplicarse el medicamento.
No utilice TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos El principio activo es Nitroglicerina (D.C.I.). Cada parche contiene 22,4 mg de nitroglicerina (D.C.I.), con una liberación de 5 mg de nitroglicerina en 24 horas.
Los demás componentes son monooleato de sorbitán, copolímero acrílico adhesivo, membrana de protección (film de polietileno) y hoja de protección (poliester siliconado).
Aspecto del producto y contenido del envase TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas se presenta en forma de parches transdérmicos. Se comercializa en envases de 30 parches, cada uno de los cuales está acondicionado en una bolsa unitaria.
Otras presentaciones
TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos, envase con 30 parches.
TRINIPATCH 15 mg/ 24 horas parches transdérmicos, envase con 30 parches.
Titular de la autorización de comercialización
Ferrer Inernacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 (Barcelona) – España
Responsable de la fabricación
Lavipharm, S.A.
Agias Marinas, St.
Peania Attica – Grecia Este prospecto fue aprobado en: Abril 2002.Versión: Junio 2011La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/. TRINIPATCH 5 mg/24 horas–PR1 Junio 2011