Topiramato Stada 50 Mg Comprimidos

Para qué sirve Topiramato Stada 50 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es topiramato stada y para qué sirve

TopiramatoSTADApertenece al grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”.

Se utiliza para:

  • Tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo.
  • Tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años administrado junto con otros medicamentos.
  • Para prevenir la migraña en adultos.

2 antes de tomar topiramato stada

No tome topiramato stada

  • si es alérgico (hipersensible) al topiramato o a cualquiera de los demás componentes deTopiramatoSTADA(listados en la sección 6).
  • en la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección “embarazo y lactancia”).

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizarTopiramatoSTADA.

Tenga especial cuidado con Topiramato STADA

Antes de iniciar el tratamiento conTopiramatoSTADA, consulte a su médico o farmacéutico si:

  • tieneproblemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis.
  • tieneantecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica).
  • tieneproblemas de hígado.
  • tieneproblemas en los ojos, especialmente glaucoma.
  • tieneproblemas de crecimiento.
  • sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica).

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato STADA.

Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.

Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa a Topiramato STADA.

Puede perder peso si toma Topiramato STADA por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras este tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.

Un reducido número de personas que estaban siendo tratadas con fármacos antiepilépticos como Topiramato STADA han tenido pensamiento de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, vitaminas o las plantas medicinales. Topiramato STADA y ciertos medicamentos pueden afectarse entre ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de Topiramato STADA.

Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

  • otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).
  • píldoras anticonceptivas.TopiramatoSTADApuede hacer que disminuya la eficacia de la píldora anticonceptiva que esté tomando.

Informe a su médico si su sangrado menstrual cambia mientras está tomando píldoras anticonceptivas yTopiramatoSTADA.

Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de usarTopiramatoSTADA.

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina.

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomarTopiramatoSTADA.

Toma de TopiramatoSTADAcon los alimentos y bebidas

Puede tomar Topiramato STADA con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras toma Topiramato STADA. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando Topiramato STADA

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico antes de utilizar Topiramato STADA si está embarazada, si está intentando quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia. Su médico decidirá si puede tomar Topiramato STADA. Como cualquier otro medicamento antiepiléptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si sirve Topiramato STADA durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topiramato STADA para la epilepsia durante el embarazo.

No debe tomarTopiramatoSTADApara la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un métodoanticonceptivo eficaz.

Las madres en periodo de lactancia que estén tomandoTopiramatoSTADAdeben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con Topiramato STADA. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico.

3 cómo tomar topiramato stada

Siga exactamente las instrucciones de administración deTopiramatoSTADAindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Tome TopiramatoSTADAexactamente como se lo han prescrito. Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de TopiramatoSTADAy lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.

Los comprimidos deTopiramatoSTADAse tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.

Puede tomarTopiramatoSTADAantes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras tomaTopiramatoSTADA.

Si toma másTopiramatoSTADAdel que debe:

Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.

Puede sentirse somnoliento, cansado, o menos atento; falta de coordinación; tener dificultad para hablar o concentrarse; tener visión doble o borrosa; sentirse mareado debido a una bajada de la tensión sanguínea; sentirse deprimido o inquieto; o tener dolor abdominal, o crisis (ataques).

Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto conTopiramatoSTADA.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420.

Si olvidó tomarTopiramatoSTADA

  • Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.
  • No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento conTopiramatoSTADA

No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos,Topiramato STADApuede producirefectos adversos, aunque notodas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio:

– muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10)

– frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100)

– poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000)

– raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000)

– muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000)

– desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Efectos adversos muy frecuentes que incluyen:

– Pérdida de peso

– Hormigueo en brazos y piernas

– Somnolencia o adormecimiento

– Mareos

– Diarrea

– Náuseas

– Congestión, moqueo y dolor de garganta

– Cansancio

– Depresión

Efectos adversos frecuentes que incluyen:

– Cambios en el humor o en el comportamiento, incluyendo ira, nerviosismo, tristeza

– Aumento de peso

– Disminución o pérdida del apetito

– Disminución del número de glóbulos rojos

– Cambios en el pensamiento o el estado de alerta, incluyendo confusión, problemas de concentración, memoria o lentitud en el pensamiento

– Mala pronunciación al hablar

– Torpeza o problemas al andar

– Agitación involuntaria de los brazos, manos o piernas

– Disminución del tacto o su sensación

– Movimiento involuntario de los ojos

– Alteración del gusto

– Alteración visual, visión borrosa, visión doble

– Zumbido en los oídos

– Dolor de oídos

– Falta de aire

– Sangrado de nariz

– Vómitos

– Estreñimiento

– Dolor de estómago –

Indigestión

– Boca seca

– Hormigueo o adormecimiento de la boca

– Piedras en el riñón

– Micción frecuente

– Micción dolorosa

– Pérdida de pelo

– Enrojecimiento y/o picor de la piel

– Dolor articular

– Espasmos musculares, tirones musculares o debilidad muscular

– Dolor en el pecho

– Fiebre

– Pérdida de fuerza

– Sensación general de malestar

– Reacción alérgica

Efectos adversos poco frecuentes que incluyen:

– Presencia de cristales en la orina

– Recuento sanguíneo anormal, incluyendo reducción del número de glóbulos blancos o plaquetas, o aumento de los eosinófilos

– Latido irregular o enlentecimiento del latido del corazón

– Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle

– Aumento de las convulsiones

– Problemas de comunicación verbal

– Babeo

– Inquietud o aumento de la actividad mental y física

– Pérdida de consciencia

– Desmayos

– Movimientos lentos o disminuidos

– Sueño alterado o de poca calidad

– Alteración o distorsión del olfato

– Problemas al escribir a mano

– Sensación de movimiento bajo la piel

– Problemas en los ojos incluyendo ojo seco, sensibilidad a la luz, palpitación involuntaria y disminución de la visión

– Disminución o pérdida auditiva

– Ronquera

– Inflamación del páncreas

– Gases

– Acidez del estómago

– Pérdida de la sensibilidad al tacto en la boca

– Sangrado de encías

– Sensación de estar lleno o hinchazón

– Sensación dolorosa o de quemazón en la boca

– Mal aliento

– Pérdidas de orina y/o heces

– Deseo urgente de orinar

– Dolor en la zona del riñón y/o de la vejiga causada por piedras en el riñón

– Disminución o ausencia de sudoración

– Decoloración de la piel

– Hinchazón localizada de la piel

– Hinchazón de la cara

– Hinchazón de las articulaciones

– Rigidez musculoesquelética

– Aumento de los niveles ácidos de la sangre

– Disminución del potasio en la sangre

– Aumento del apetito

– Aumento de la sed e ingestión de grandes cantidades de líquido

– Disminución de la presión arterial o disminución de la presión sanguínea al ponerse de pie

– Sofoco

– Síndrome gripal

– Extremidades frías (p.ej. manos y cara)

– Problemas de aprendizaje

– Alteración de la función sexual (disfunción eréctil, pérdida de la libido)

– Alucinaciones

– Disminución de la comunicación verbal

Efectos adversos raros que incluyen:

– Sensibilidad excesiva de la piel

– Incapacidad para oler

– Glaucoma, que es un bloqueo del líquido en el ojo que causa un aumento de la presión en el ojo, dolor y disminución de la visión

– Acidosis tubular renal

– Reacción grave en la piel, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad grave de la piel en las que las capas superiores de la piel se separan de las inferiores; y eritema multiforme, una enfermedad con manchas rojas en relieve que pueden formar ampollas

– Olor

– Hinchazón de los tejidos alrededor de los ojos

– Síndrome de Raynaud. Un trastorno que afecta a los vasos sanguíneos, en los dedos de la mano y de los pies, orejas y que provoca dolor y sensibilidad al frío

– Calcificación de los tejidos (calcinosis)

Efectos adversos de frecuencia desconocida:

– Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión.

– Hinchazón de la conjuntiva del ojo.

– Necrólisis tóxica epidérmica que es una variedad más grave del síndrome de Stevens-Johnson (ver efectos adversos poco frecuentes).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5 conservación de topiramato stada

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños..

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Topiramato STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 informaciÓn adicional

Composición deTopiramatoSTADA

El principio activo es topiramato.

Cada comprimido recubierto con película contiene50mg de topiramato.

Los demás componentes deTopiramatoSTADAestán listados a continuación:manitol, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.Capa recubrimiento: Opadry II amarillo 85G32312: polivinil alcohol, talco, dióxido de titanio (E 171), macrogol, lecitina de soja (E 322), óxido de hierro amarillo (E 172)

Aspecto del Topiramato STADA y contenido del envase

Topiramato STADA 50mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película. Topiramato STADA50mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos, redondos,amarillo claro, biconvexos y con una leyenda grabada: “V3” en una cara.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern

Responsable de la fabricación:

Actavis hf

Reykjavikurvegur 78 , PO Box 420

IS-220 Hafnarfjorour,

Islandia

O

BALKANPHARMA DUPNITSA AD

3, Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa, Bulgaria

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)www.aemps.gob.es

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