Composición:
Tiopental Sódico Polvo para Solución Inyectable 1 g:
Cada frasco-ampolla contiene: Tiopental Sódico 1.0 g. Excipiente: Carbonato de Sodio.
Tiopental Sódico Polvo para Solución Inyectable 500 mg:
Cada frasco-ampolla contiene: Tiopental Sódico 500 mg. Excipiente: Carbonato de Sodio.
Contraindicaciones:
Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su
médico lo indica. Pacientes con problemas respiratorios graves, hipersensibilidad a los barbituratos, estados
asmáticos, porfiria latente o manifiesta, condiciones inflamatorias para la administración intravenosa. Tiopental
está relativamente contraindicado en enfermedad cardiovascular grave, hipotensión o shock y condiciones en las
cuales el efecto hipnótico puede ser prolongado o potenciado, es decir, premedicación excesiva, enfermedad de
Addison, disfunción hepática o renal, mixedema, urea sanguínea aumentada, anemia severa, asma y miastenia gravis.
Acción Terapéutica:
Anestésico general.
Posología:
Vía de administración:
Intravenoso.
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis
usual recomendada es:
Anestesia general:
Inducción: La dosificación debe ser individualizada por el médico, sin embargo, como norma general: Intravenosa 50 a
75 mg (2-3 ml de solución al 2,5%) según las necesidades o 3-4 mg/kg peso corporal en 1 sola dosis. Mantenimiento:
La dosificación debe ser individualizada por el médico, si embargo como norma general: Intravenosa (intermitente),
de 50 a 100 mg. (2 a 4 ml de solución al 2.5%) según las necesidades.
Nota:
Cuando se usa Tiopental como único anestésico, el nivel de anestesia deseado se puede mantener con inyecciones
repetidas de pequeñas dosis según necesidades. También se ha administrado soluciones al 0.2% y 0.4% mediante goteo
intravenoso continuo para el mantenimiento.
Hipertensión cerebral:
Intravenosa (intermitente) de 1,5 a 3,5 mg/kg peso corporal repetida si fuese necesario para reducir los aumentos de
la presión intracraneal. Nota: Se debe proporcionar ventilación adecuada.
Convulsiones:
Intravenosa: de 75 a 125 mg (de 3 a 5 ml de solución del 2.5%) administrados lo antes posible después del comienzo de
las convulsiones.
Narcoanálisis:
Intravenosa, solución al 2.5%, administrada a una velocidad de 100 mg por minuto, mientras el paciente cuenta al revés
desde 100. La inyección se debe suspender cuando la cuenta empiece a ser confusa, pero antes de que se produzca el
sueño real. Nota: Como dosis alternativa, el Tiopental se puede administrar mediante goteo intravenoso rápido en
concentración del 0.2% en dextrosa al 0.5% y agua, sin embargo la velocidad de administración no debe exceder de
50 ml por minuto.
Dosis pediátrica habitual: Anestesia general:
Inducción: Niños hasta 15 años. La dosis debe ser individualizada por el médico, sin embargo como norma general:
Intravenosa de 3 a 5 mg/kg de peso corporal. Mantenimiento: La dosificación debe ser individualizada por el
médico, sin embargo como norma general intravenosa (intermitente), alrededor de 1 mg/kg peso corporal, según las
necesidades.
Efectos colaterales:
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos
efectos requieren atención médica. Los siguientes efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones y
requieren atención médica en forma inmediata, como los siguientes: Depresión respiratoria y de miocardio,
arritmias cardíacas, somnolencia, tos, broncospasmo. Raramente anemia hemolítica autoinmune, con falla renal. Si
Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el médico.
Contraindicaciones:
Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su
médico lo indica. Pacientes con problemas respiratorios graves, hipersensibilidad a los barbituratos, estados
asmáticos, porfiria latente o manifiesta, condiciones inflamatorias para la administración intravenosa. Tiopental
está relativamente contraindicado en enfermedad cardiovascular grave, hipotensión o shock y condiciones en las
cuales el efecto hipnótico puede ser prolongado o potenciado, es decir, premedicación excesiva, enfermedad de
Addison, disfunción hepática o renal, mixedema, urea sanguínea aumentada, anemia severa, asma y miastenia gravis.
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
Al no existir pruebas concluyentes que obliguen su uso, se recomienda no usar en mujeres embarazadas a menos que el
beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. El amamantamiento debiera suspenderse si la madre
va a recibir el medicamento.
Interacciones medicamentosas:
El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe
comunicar a su médico todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este
fármaco, especialmente si se trata de: Acido acetilsalicílico; antidepresivos; antipsicóticos; fármacos
gastrointestinales; probenecid.
Presencia de otras enfermedades:
El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados,
algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su médico si padece alguna enfermedad.