Terbinafina Teva Group 250 Mg Comprimidos Efg

Para qué sirve Terbinafina Teva Group 250 Mg Comprimidos Efg , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


PROSPECTOTerbinafina TEVA GROUP 250 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? ? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. ? Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto: 1. Qué es Terbinafina TEVA GROUP comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidos 3. Cómo tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Terbinafina TEVA GROUP comprimidos 6. Información adicional
1.QUÉ ES TERBINAFINA TEVA GROUP COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La terbinafina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos y actúa impidiendo el desarrollo de los hongos.
Terbinafina TEVA GROUP se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas:
Tinea corporis (tiña del cuerpo).
Tinea cruris (tiña inguinal o de la ingle).
Tinea pedis (tiña del pie o “pie de atleta”).
Tinea capitis (tiña del cuero cabelludo).
Onicomicosis (tiña de las uñas).2.ANTES DE TOMAR TERBINAFINA TEVA GROUP COMPRIMIDOS
Lea la siguiente información antes de tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidos.

No tome Terbinafina TEVA GROUP comprimidos

? Si es alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cualquiera de los demás componentes de
Terbinafina TEVA GROUP comprimidos. ? Si tiene problemas de riñón o de hígado graves
Tenga especial cuidado con Terbinafina TEVA GROUP comprimidos si:– Si tiene problemas de riñón o de hígado, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. – Si padece psoriasis, en muy raros casos se ha producido un empeoramiento de la enfermedad.
Es importante que avise inmediatamente a su médico si experimenta síntomas tales como náuseas persistentes e inexplicables, problemas de estómago, pérdida de apetito o cansancio inusual o debilidad, MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios en caso de que su piel o el blanco de sus ojos se vuelva amarillo, observe un oscurecimiento de la orina o heces pálidas.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta dolor de garganta acompañado de fiebre y escalofríos, sangrado inusual o magulladuras o cualquier problema cutáneo grave.

Uso de otros medicamentos

Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluidos los anticonceptivos orales, las plantas medicinales y los adquiridos sin receta.
Existen otros medicamentos que pueden modificar el efecto de Terbinafina TEVA GROUP comprimidos, por ejemplo:
• algunos antibióticos (p.ej. rifampicina), • algunos antidepresivos (p.ej. desipramina), • algunos medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón (p.ej. propafenona), • algunos medicamentos utilizados para tratar la presión sanguínea elevada (p.ej. metoprolol), • algunos medicamentos utilizados para tratar úlceras de estómago (p.ej. cimetidina). • algunos medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos en pacientes trasplantados
(p.ej. ciclosporina). Uso en pacientes de edad avanzadaTerbinafina TEVA GROUP comprimidos puede administrarse en pacientes mayores de 65 años de edad.
En caso de que haya un problema renal preexistente, es posible que le prescriban una dosis inferior a la habitual. Terbinafina TEVA GROUP no está recomendado en pacientes que presenten o hayan presentado en el pasado problemas hepáticos.
Uso en niños
La experiencia con Terbinafina TEVA GROUP comprimidos en niños es limitada, por lo tanto, no se recomienda la utilización en este tipo de pacientes.
Embarazo
En principio, no deberá administrarse Terbinafina TEVA GROUP comprimidos durante el embarazo. Por ello, antes de tomar este medicamento, comunique a su médico si está embarazada o si se queda embarazada durante el tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento durante el embarazo.
Lactancia
La terbinafina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante el período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento mientras esté dando el pecho. Conducción y uso de máquinasTerbinafina TEVA GROUP comprimidos no posee ningún efecto sobre la capacidad de conducción y el uso de máquinas.3.CÓMO TOMAR TERBINAFINA TEVA GROUP COMPRIMIDOS
Siga detenidamente todas las instrucciones de su médico o farmacéutico, incluso si son diferentes de las contenidas en este prospecto. MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Recuerde tomar su medicamentoQué cantidad tomarTome Terbinafina TEVA GROUP comprimidos como le haya indicado su médico. Él determinará la dosis que usted necesita.

La dosis usual
en adultos es de un comprimido (250 mg) una vez al día.
Cómo tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidosTerbinafina TEVA GROUP comprimidos son comprimidos para administración oral. Trague los comprimidos enteros, sin masticar, con un vaso de agua. Durante cuánto tiempo tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidosLa duración del tratamiento será establecida por su médico. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
Es posible que la resolución completa de los síntomas de la infección no se produzca hasta unas semanas
(piel y cuero cabelludo) o meses (uñas) después de la desaparición del hongo causante de la infección.
Si toma más Terbinafina TEVA GROUP comprimidos del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Los síntomas principales de una intoxicación aguda pueden ser gastrointestinales, p. ej. Náuseas, dolor abdominal o vómitos, pero pueden presentarse asimismo dolor de cabeza o sensación de inestabilidad
(mareos). Si usted experimenta alguno de estos efectos o cualquier otro efecto inusual, consulte a su médico.
Si olvidó tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidos
Tómese otro tan pronto se acuerde a no ser que falten menos de 6 horas para la siguiente dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.4.POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Terbinafina TEVA GROUP comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Los efectos adversos observados se clasifican según su frecuencia de presentación en Muy frecuentes
(igual o más de 1 por cada 10 pacientes); Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes); poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000); Raros (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000); Muy raros (menos de 1 por cada 10.000).
Los efectos adversos son generalmente leves o moderados, y transitorios.
Algunos efectos adversos que aparecen de forma rara o muy rara, pueden ser graves: MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Raramente, Terbinafina TEVA GROUP comprimidos puede causar problemas en el hígado y en casos muy raros estos problemas pueden ser graves. Las reacciones adversas muy raras incluyen una disminución de ciertas células de la sangre, lupus (una enfermedad autoinmune) o reacciones cutáneas graves, incluyendo reacciones alérgicas.
Informe a su médico inmediatamente:
• Si experimenta síntomas tales como náuseas persistentes e inexplicables, problemas de estómago, pérdida de apetito o cansancio o debilidad inusual. • Si usted nota que su piel o el blanco de sus ojos se vuelve amarillo, que su orina es inusualmente oscura o que presenta heces pálidas. • Si experimenta dolor de garganta acompañado de fiebre y escalofríos. • Si experimenta sangrado inusual o magulladuras. • Si desarrolla cualquier problema cutáneo.
Otros efectos adversos:Muy frecuentes: Náuseas, dolor abdominal leve, malestar gástrico, diarrea, sensación de plenitud en el estómago, pérdida de apetito, erupción cutánea, dolor en las articulaciones o músculos.
Frecuentes: Dolor de cabeza.
Poco frecuentes: Alteración del gusto o pérdida del mismo que se recupera generalmente a las pocas semanas de la interrupción del tratamiento. Esto puede conducir, en muy pocos pacientes, a una disminución del apetito y a una pérdida de peso significativa. Informe a su médico si la alteración del gusto le dura varios días.
Muy raras: Pérdida de cabello, debilidad intensa, erupciones de la piel tipo psoriasis, empeoramiento de la psoriasis.
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre alguno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5.CONSERVACIÓN DE TERBINAFINA TEVA GROUP COMPRIMIDOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
No guardar este medicamento en lugar cálido.
Conservar los comprimidos protegidos de la luz.
Caducidad
No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales a la basura. Consulte en su farmacia sobre el modo correcto de desechar los medicamentos caducados. Estas medidas contribuyen a proteger el medio ambiente.6.INFORMACION ADICIONAL
Composición de Terbinafina TEVA GROUP comprimidos
MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios ? El principio activo es terbinafina hidrocloruro. Cada comprimido contiene 250 mg de terbinafina
(como hidrocloruro). ? Los demás componentes (excipientes) son: carboximetilalmidón sódico de patata (sin gluten), celulosa microcristalina, hipromelosa, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.
Cómo es Terbinafina TEVA GROUP comprimidos y contenido del su envase
Terbinafina TEVA GROUP comprimidos son comprimidos. Los comprimidos son oblongos de color blanco y ranurados por las dos caras. Se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos. Titular y Responsable de la fabricación El titular es:

Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1 planta
(Alcobendas) – 28108 – España
El Responsable de la fabricación es:

LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), ESPAÑA

Este prospecto fue aprobado en Junio 2006.
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