Synparyn Suspension

Para qué sirve Synparyn Suspension , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

SYNPARYN

SUSPENSION
Tratamiento de las parasitosis intestinales

ULTRA LABORATORIOS, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Albendazol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ml de suspensión contiene:

Albendazol …………… 20 mg

Excipiente, cbp ……… 1 ml

Indicaciones terapeuticas:

Antihelmíntico de amplio espectro. Albendazol es eficaz en el tratamiento de los siguientes parásitos intestinales y de los tejidos: Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Taenia spp., Hymenolepis nana, Chlonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini y larva migrans cutánea. Giardiasis (Giardia lamblia, Giardia duodenalis, Giardia intestinalis, Lamblia intestinalis) en niños. Gnatostomiasis (causada por Gnathostoma spinigerum y especies relacionadas).

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Después de la administración oral, albendazol es absorbido en poca cantidad (menos de 5%). A la dosis de 6.6 mg/kg de albendazol, la concentración en plasma de su principal metabolito, el sulfóxido de albendazol, alcanza un máximo de 0.25 a 0.30 mcg/ml después de aproximadamente dos horas. La vida media del sulfóxido de albendazol en el plasma es de aproximadamente 8.5 horas. El metabolito es eliminado esencialmente por la orina. Albendazol ejerce su efecto antihelmíntico, inhibiendo la polimerización de la tubulina y, por tanto, depleta los niveles energéticos hasta que estos llegan a ser insuficientes para la sobrevivencia de los parásitos. De este modo, albendazol inicialmente inmoviliza y después mata a los parásitos susceptibles.

Contraindicaciones:

En el embarazo, lactancia, niños menores de 2 años y en aquellos pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales:

Albendazol no deberá administrarse a pacientes que presenten oclusión y/o perforación intestinal.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Albendazol no debe ser administrado durante el embarazo o en mujeres que se piense están embarazadas. En mujeres en edad de concebir, albendazol debe administrarse dentro de los siete días del inicio de la menstruación o después de contar con una prueba negativa de embarazo y aconsejar tomar precauciones anticonceptivas durante un mes después de haber completado el tratamiento con el producto. Se desconoce si el albendazol o sus metabolitos se secretan en la leche materna humana.

Reacciones secundarias y adversas:

Las reacciones secundarias suceden sólo en pacientes bajo tratamiento con albendazol a dosis altas (800 mg/día) y por periodos prolongados, como en el caso del tratamiento de la neurocisticercosis. Estas reacciones consisten en alteraciones gastrointestinales ocasionales como: dolor abdominal, náuseas, vómito, mareos y cefalea. En forma rara se ha observado alopecia reversible (adelgazamiento del cabello o pérdida moderada). Se ha informado fiebre durante los primeros días de tratamiento, muy probablemente debida a la acción del albendazol al destruir el parásito. Puede ocurrir ocasionalmente leucopenia. En forma rara se ha informado pancitopenia.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La administración conjunta con bebidas alcohólicas puede desencadenar síndrome de abstinencia.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

A dosis bajas y por la brevedad en el tratamiento, no se ha informado de alteraciones con parámetros de laboratorio que establezcan una relación causal con el albendazol.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

El albendazol presenta efecto teratogénico y embriotóxico en ratas y conejos. Fue negativa la evidencia de mutagénesis y genotoxicidad en pruebas in vitro e in vivo (incluyendo la prueba de Ames). En estudios de toxicidad a largo plazo efectuados en ratas y ratones con dosis diarias por arriba de 30 veces de las dosis recomendadas para el humano, no se observó formación tumoral relacionada con el tratamiento.

Dosis y via de administracion:

Oral.

Para Ascariasis, tricocefalosis, enterobiasis, uncinariasis: 400 mg (2 tabletas o un frasco de 20 ml) en dosis única.

Para Teniasis intestinal, estrongiloidosis, himenolepiasis: 400 mg (2 tabletas o un frasco de 20 ml) una vez al día por 3 días. Se recomienda repetir el tratamiento 15 ó 30 dias después (ciclo vital de parasitos).

Para Giardiasis: 400 mg 1 vez al día durante 5 días, es una dosis efectiva también en niños. Si los pacientes no se curan dentro de las 3 semanas siguientes, está indicado su segundo tratamiento. El uso en menores de 2 años no ha sido estudiado.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Aun con dosis altas, no se han observado efectos colaterales diferentes a los descritos. En caso de sobredosis se deberán adoptar medidas sintomáticas (lavado gástrico) y tratamiento general de apoyo.

Presentaciones:

Envase con 20 ml.

Envase con 20 ml clave1345.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo ni en mujeres que estén lactando. Evitar el embarazo un mes después de su administración. No se administre en menores de 2 años.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: ULTRA LABORATORIOS, S.A. de C.V.
Dr. R. Michel 2920
Parque Ind. El Alamo
44490 Guadalajara, Jal.

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Reg. Núm. 089M2005, SSA IV
CEAR-04330020440080/R2005/IPPA
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