Sulvi Solucion Oftalmica

Para qué sirve Sulvi Solucion Oftalmica , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

SULVI

SOLUCION OFTALMICA
Bacteriostático y vasoconstrictor

GRIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Sufacetamida y nafazolina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ml de SULVI Solución oftálmica contiene:

Sufacetamida ………………….. 100 mg

Clorhidrato de nafazolina …….. 0.25 mg

Vehículo, cbp ………………….. 1 ml

Indicaciones terapeuticas:

En infecciones oculares asociadas con irritación ocular. Tracoma, conjuntivitis, queratitis; en la profilaxis de infección corneana que sigue abrasiones o a la extracción de un cuerpo extraño.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La sulfacetamida tiene acción bacteriostática contra bacterias gramnegativas, entre ellas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Haemophilus influenze, Klebsiella-Enterobacter, Pseudomonas. Las sulfonamidas ejercen una acción competitiva con el ácido paraaminobenzoico de manera que las bacterias no sintetizan el ácido fólico que necesitan para su crecimiento. Después de su aplicación tópica al ojo, la sulfacetamida puede absorberse en pequeñas cantidades a la córnea; si la droga se absorbe sistémicamente, su biotrasformación ocurre a nivel hepático y su excreción es por vía renal por filtración glomerular. Un gran porcentaje de cepas de estafilococos son resistentes a las sulfas. La nafazolina es un simpaticomimético a estimulador del grupo de las imidazolinas. Actúa sobre los receptores ?-adrenérgicos de la conjuntiva produciendo vasoconstricción, dando como resultado un decremento en la congestión conjuntival. Puede producir midriasis en los sujetos hipersensibles. Su inicio de acción es en 10 minutos y su duración es de 2 a 6 horas. La droga puede absorberse sistémicamente.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
  • Afecciones micóticas y virales.
  • No debe utilizarse en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o con predisposición al mismo.
  • Los riesgos y beneficios deberán valorarse en pacientes con enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, enfermedades oculares serias, infección o daño severo, hipertensión, hipertiroidismo, intolerancia a la nafazolina o a otros simpaticomiméticos oftálmicos.
  • No se recomienda su uso en niños y ancianos.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Debido a que las drogas se absorben sistémicamente, no se recomienda su uso en estas condiciones.

Reacciones secundarias y adversas:

Con la sulfacetamida puede ocurrir irritación transitoria, blefaroconjuntivitis alérgica, síndrome de Stevens-Jonhson. El uso prolongado puede favorecer el crecimiento exagerado de microoorganismos no susceptibles como hongos. La nafazolina en dosis excesivas y con uso prolongado puede producir irritación de la conjuntiva, efectos sistémicos indeseables (vértigo, dolor de cabeza, sudoración, náuseas, vómito, nerviosismo, debilidad), hiperemia reactiva y puede producir liberación de gránulos pigmentados presumiblemente del iris, especialmente si se usa en concentraciones elevadas.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La sulfacetamida antagoniza la acción de los antibióticos bactericidas: gentamicina, neomicina, polimixina B, kanamicina, amikacina y cefalosporinas. Los anestésicos tópicos proparacaína y tetracaína interfieren la acción de la sulfacetamida por ser derivados del ácido paraaminobenzoico. El efecto presor de la nafazolina puede potencializarse con el uso concomitante de antidepresivos tricíclicos o maprotileno si ocurre absorción sistémica de la nafazolina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

La aplicación de sulfacetamida previa a la toma de frotis o cultivo puede dar resultados falsos-negativos.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se ha comprobado el potencial de la sulfacetamida ni de la nafazolina sobre estos efectos.

Dosis y via de administracion:

Dosis: 1 ó 2 gotas de 4 a 6 veces al día.

Vía de administración: Oftálmica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Puede favorecer la aparición de las reacciones secundarias. Si se ingiere accidentalmente administrar líquidos para diluir.

Presentaciones:

Frasco con gotero integral con 15 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.
Rodríguez Saro No. 630
Colonia del Valle
03100 México, D.F.

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Reg. Núm. 39346, SSA IV
BEAR-310202/RM2001/IPPA

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