Solucion De Reposicion

Para qué sirve Solucion De Reposicion , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

SOLUCIÓN DE REPOSICIÓN
(GLUCOSA – CLORURO DE SODIO – CLORURO DE POTASIO –
LACTATO DE SODIO) SOLUCIÓN PARENTERAL ESTÉRIL Y APIRÓGENA
VENTA BAJO RECETA INDUSTRIA ARGENTINA —————————————————————————— FÓRMULA CUALI Y CUANTITATIVA:
Cada 100 ml contiene:
Cloruro de Sodio………………………………..0,151 g.
Cloruro de Potasio…………………………….. 0,098 g.
Lactato de Sodio………………………………..0,223 g.
D-Glucosa anhidra……………………………..3,125 g.
Agua Destilada Apirógena c.s.p……………..100 ml.
(Na+ 45,7 mEq/l; K+ 13,1 mEq/l; Cl- 39 mEq/l; Lactato 19,3 mEq/l)

ConcentraciÓn osmolar

291,23 mOsm/l

Para Qué Sirve


Restaurador hidroelectrolítico. INDICACIONES:
Deshidratación aguda hipotónica e isotónica como indicación inicial.
Deshidratación provocada por fallas de absorción a nivel del tubo digestivo como ocurre en la estenosis pilórica o en las obstrucciones intestinales altas.
Tratamiento de la diarrea infantil.
Se indica en casos de falta de respuesta comprobada del plan de
Terapia de Rehidratación Oral, inconciencia o disfagia, vómitos prolongados y/ o diarreas, shock, sepsis y/o enteritis, en casos de pérdidas excesivas por sudación profusa, diuresis exageradas, pérdidas por heridas y quemaduras.
Después de intervenciones quirúrgicas para el mantenimiento o restauración del equilibrio hidroelectrolítico.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Infusión intravenosa (por goteo continuo), variable, determinada por el uso, condición clínica y talla del paciente.
Como posología media de orientación, se aconseja partir de una dosis mínima, 3.200 ml/m2, dejando a criterio profesional la dosis máxima, según evolución clínica y de laboratorio.

CONTRAINDICACIONES:Deben tenerse en cuenta las contraindicaciones generales de la terapia de infusión, tal como: insuficiencia cardíaca descompensada, presencia de edemas y trastornos severos de la función renal.
Deshidratación hipertónica, insuficiencias respiratorias graves.
Cuadros neurológicos con alteración de la conciencia.
ADVERTENCIAS:
SI EL CONTENIDO NO ESTÁ LÍMPIDO POR FISURAS EN EL ENVASE,
DEBE SER DESECHADO.
ESTE PRODUCTO DEBE SER USADO ÚNICAMENTE BAJO
SUPERVISIÓN MÉDICA.

PRECAUCIONES:
Se recomienda para determinar la dosis la realización de las siguientes pruebas:
? Observación de los signos de rehidratación, cada 3 a 6 horas. ? Medida del volumen fecal, se recomienda hacerlo periódicamente. ? Medida de la presión arterial ? Electrolitos en suero y pH sérico: para determinar el estado de cada uno de los iones y el equilibrio ácido-base. ? Si es posible, el peso corporal: para establecerel grado de rehidratación.? Prescribirlo en forma correcta y dosis adecuada. ? Prescribir con exactitud el ritmo de administración y el tiempo de la misma.? El riesgo de hipernatremia o sobrehidratación es bajo en pacientes con función renal normal, pero la sobredosificación puede causar hipernatremia o hiperkalemia en pacientes con deterioro renal. ? Debido al contenido de glucosa se debe tener precaución en pacientes diabéticos.
REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones adversas están generalmente asociadas a una terapéutica excesiva o a una terapéutica standard en un paciente con características particulares (por ej. insuficientes cardíacos, insuficientes renales, diabéticos, etc).

SOBREDOSIFICACIÓN:
Puede causar hipernatremia o hiperkalemia en pacientes con deterioro renal.
Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada.
Ante una eventual sobredosificación, consultar a los Centros de
Toxicología:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutierrez: (011) 4962-6666 / 2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.


PRESENTACIÓN:
Envase hospitalario conteniendo 15 sachets x 500 ml
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO:
Temperatura ambiente entre 15º – 30°C, humedad relativa entre
30% – 70%.

PerÍodo de vida Útil

24 meses. Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y Acción
Social.
Certificado N° 41.360
Director Técnico: Gabriel E. Ceballos, Farmacéutico. LABORATORIO APOLO S.A.
Alem 2967- Rosario – Sta. Fe.
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