Selectadoce Solucion Inyectable

Para qué sirve Selectadoce Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

SELECTADOCE

SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento de la anemia y las neurítis

DIBA, S.A., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Vitamina B1, vitamina B6 e hidroxicobalamina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ampolleta de solución inyectable contiene:

Clorhidrato de tiamina
(vitamina B1) …………… 100 mg

Clorhidrato de piridoxina
(vitamina B6) …………… 100 mg

Hidroxicobalamina ………… 5,000 mg

Vehículo, cbp ……………… 3 ml

Indicaciones terapeuticas:

Antineurítico y hematopoyético.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

SELECTADOCE es la asociación de tiamina, piridoxina e hidroxicobalamina.

La tiamina o vitamina B1 interviene en el metabolismo enzimático de los carbohidratos, lípidos y proteínas, interviene en la transformación de ácido pirúvico en ácido acético el cual interviene en la síntesis de los lípidos.

La vitamina B1 es necesaria en los mecanismos nerviosos y musculares al intervenir en las fases energéticas y hormonales de la función neuromuscular.

La piridoxina o vitamina B6 actúa como coenzima de diversos sistemas enzimáticos que intervienen en la transaminación, descarboxilación de aminoácidos como la tirosina, histidina, lisina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, serina y treonina.

La hidroxicobalamina o vitamina B12 semisintética presenta actividad hematopoyética, interviene en los procesos metabólicos por intermedio de coenzimas.

Se absorbe fácilmente después de su administración intramuscular. La concentración sanguínea máxima se obtiene de 4 a 5 horas. Se almacena en el hígado y se excreta en forma libre por el riñón. Se elimina totalmente por filtración glomerular y por la bilis.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, policitemia vera.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se recomienda para el tratamiento de anemia megaloblástica durante el embarazo. Grandes dosis de piridoxina pueden producir síndrome de dependencia de piridoxina en el neonato; por lo que es necesario valorar el riesgo-beneficio para su administración durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Náuseas, vómito, cefalea, erupciones cutáneas y somnolencia; en personas susceptibles puede producir choque anafiláctico.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No administrar conjuntamente con cloranfenicol ya que se puede presentar una respuesta disminuida en pacientes con anemia perniciosa.

Dosis elevadas de piridoxina pueden acelerar el metabolismo de la levodopa e interactúa con isoniacida, hidralacina, penicilina y cicloserina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

En pacientes con anemia perniciosa se sugiere realizar BH de control.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No reportados a la fecha.

Dosis y via de administracion:

Dosis: 1 ampolleta cada 24 horas o cada tercer día a juicio del médico.

Vía de administración: Intramuscular.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No reportados a la fecha.

Presentaciones:

Caja con 6 ampolletas de 3 ml.

Caja con 3 ampolletas de 3 ml y 3 jeringas esterilizadas.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: LABORATORIOS DIBA, S.A.
Escorza Núm. 728
Colonia Moderna
44190 Guadalajara, Jal.

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Reg. Núm. 80885, SSA
DVAR-03363100093/RM2003/IPPA
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