Ratiofemã?n 40 Mg Compirmidos

Para qué sirve Ratiofemã?n 40 Mg Compirmidos , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 Prospecto: Información para el usuario ratiofemín 40 mg compirmidos Extracto de Glycine max L.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante
para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por
su médico. – Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. – Si necesita consejo o más
información, consulte a su farmacéutico. – información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. – Si
experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. – Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 8 semanas. Contenido
del prospecto:

1. Qué es ratiofemín y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ratiofemín 3. Cómo tomar
ratiofemín 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ratiofemín 6. Contenido del envase e información
adicional

1. Qué es ratiofemín y para qué se utiliza

ratiofemín es un preparado ginecológico indicado para el alivio temporar y sintomático de los sofocos que se producen
durante la menopausia.

Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado
en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento.

Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del
sueño.

El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e
intensidad de los sofocos.2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ratiofemín No tome ratiofemín

– si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. – si está embarazada
o en período de lactancia

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ratiofemín:

– Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 2 –
Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento, se debe consultar almédico. – Si durante
el tratamiento reaparece la menstruación, nota presión o hinchazón en el pecho así como en casos de molestias
persistentes y no definidas, deberá consultar al médico.

Niños y adolescentes

No procede

Uso de ratiofemín con otros medicamentos

Aunque no se han descrito hasta ahora interacciones con ratiofemín, comunique a su médico o farmacéutico que está
tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Los antibióticos pueden disminuir la acción de ratiofemín.

Embarazo y lactancia

No tomar ratiofemín durante el embarazo ni la lactancia ya que no está dirigido a esta población. La seguridad de este
medicamento durante el embarazo no ha sido establecida.

Conducción y uso de máquinas ratiofemín no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.3. Cómo
tomar ratiofemín

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se toma por vía oral.

La dosis recomendada es de un comprimido al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2
comprimidos, uno por la mañana y otro por la noche. Los comprimidos se deben tragar sin masticar, con un poco de
agua.

Si estima que la acción de ratiofemín es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Los efectos de ratiofemín no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse después de dos semanas de tratamiento.
Siempre que exista mejora de los síntomas, se recomienda que la duración normal del tratamiento sea de tres a
cuatro meses. A partir de este momento, deberá consultar al médico para que valore la continuación del
tratamiento.

Si toma más ratiofemín del que debiera

Si ha tomado más ratiofemín del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, acudir a un centro médico o llamar al

Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si
olvidó tomar ratiofemín

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. 3 Consulte a su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversosAl igual que todos los medicamentos, ratiofemín puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran. A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos. En caso de
hipersensibilidad

(alergia), suspender el tratamiento. Si observa cualquier reacción adversa, consulte con su médico o farmacéutico.5.
Conservación de ratiofemín Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura de la
fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben
tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6.Contenido del envase e información adicional

Composición de ratiofemín 40 mg comprimidos

– El principio activo es Glycine max L. (soja): Cada comprimido contiene como principio activo, 100 mg de extracto
etanólico al 60-70 % seco de semillas de Glycine max L. (soja), con un contenido de un 40 % de isoflavonas. – Los
demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, carbonato cálcico dibásico, almidón de maíz sin
gluten, dióxido de silicio, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico vegetal y talco especial.

Aspecto del producto y contenido del envase

Se presenta en envases de 30 y 60 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización ratiopharm España, S.A.
Avda. de Burgos 16 D 28036 Madrid (España)

Responsable de la fabricación

Laboratorios CENTRUM, S.A.

C/ Sagitario, 14 4 03006 – Alicante Fecha de la última revisión de este prospecto octubre 2011 ratiopharm

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/.

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